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加味丹参饮预处理诱导大鼠心肌细胞HSP70 mRNA的表达
目的 观察加味丹参饮预处理诱导大鼠缺氧/复氧心肌细胞热休克蛋白70(HSP70)mRNA的表达.方法 将培养72小时的乳鼠心肌细胞随机分6组,空白组正常培养;血清对照组加50%大鼠血清培养;含药血清组加50%含加味丹参饮的药物血清培养;缺氧/复氧组予缺氧再给氧.缺氧预处理组、加味丹参饮预处理组先给了;缺氧预处理和加味丹参饮预处理,24小时后再予缺氧再给氧.结果 加味丹参饮预处理和缺氧预处理24小时后心肌细胞存活率显著高于缺氧/复氧组(P<0.01),乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)显著低于缺氧/复氧组(P<0.01),HSPT0 mRNA表达显著高于缺氧/复氧组(P<0.01).结论 加味丹参饮预处理具有延迟保护作用,其机理与诱导细胞内HSP70 mRNA合成有关.
关键词： 加味丹参饮 预处理 延迟保护 心肌细胞 HSP70 mRNA -
艾灸对应激性胃溃疡大鼠胃粘膜细胞增殖和凋亡的影响及其与热休克蛋白表达关系的研究
目的:观察艾灸"足三里"等穴对应激性胃溃疡大鼠胃粘膜细胞增殖及凋亡的影响,分析热休克蛋白70基因表达(HSP70 mRNA)与上述效应的关系,探讨艾灸促进胃粘膜损伤修复的细胞分子生物学机制.方法:60只健康SD大鼠随机分为4组,即束缚对照组、模型组、艾灸"足三里"-"梁门"穴组和艾灸非穴对照点组.束缚水浸应激法制备胃溃疡模型,采用放射免疫方法测定胃粘膜转化生长因子(TGF-α)的含量,RT-PCR法测定HSP70 mRNA,免疫组织化学方法检测胃粘膜增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞凋亡指数.结果:束缚水浸应激法造模后可致胃粘膜损伤指数升高,胃粘膜TGF-α含量下降,PCNA下降,细胞凋亡指数、HSP70 mRNA增加(P＜0.05或P＜0.01).艾灸"足三里""梁门"可降低胃粘膜损伤指数,增加胃粘膜TGF-α含量,促进HSP70 mRNA和PCNA的表达,降低胃粘膜细胞凋亡指数,与模型组和对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:艾灸"足三里""梁门"对应激性胃溃疡的胃粘膜具有保护作用,其机制可能是促进了TGF-α合成,刺激胃粘膜细胞增殖,抑制细胞凋亡,而这一过程可能与艾灸诱导HSP70表达有关.
关键词： 应激性胃溃疡 艾灸 HSP70 mRNA 细胞凋亡 PCNA -
不同水平+Gz暴露大鼠肝脏HSP70mRNA及蛋白表达变化
目的 观察+ Gz暴露条件下大鼠肝脏中热休克蛋白70(HSP70) mRNA和蛋白的变化,探讨+Gz暴露诱导肝脏产生HSP70 mRNA和蛋白的病理生理学意义.方法 100只大鼠随机分为4组,一组为空白对照,其余三组分别进行+2 Gz,+6 Gz和+10 Gz暴露,峰值作用时间3 min,加速度增长率1 G/s.分别于暴露后6h、12 h、24 h、48 h和96 h麻醉大鼠处死后取肝脏组织,利用RT-PCR和Western blot技术检测HSP70mRNA及蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,+Gz暴露后6h、12 h、24 h、48 h,HSP70mRNA及HSP70表达水平升高(P＜0.05),暴露后96 h表达水平无差别(P＞0.05).HSP70mRNA及HSP70在+Gz暴露后6h开始升高,暴露后12 h达到高峰.在同一时间点上,不同+Gz暴露之间比较,+6 Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达高,+2 Gz组次之,+10 Gz少(P＜0.05).+Gz暴露12h,各+ Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达水平的变化趋势具有一致性.结论 +Gz暴露增加大鼠肝脏HSP70 mRNA及蛋白表达水平,+Gz暴露环境下机体可能通过代偿机制增加HSP70表达实现对肝脏的保护.
关键词： +Gz 肝脏 HSP70 mRNA 蛋白表达 -
+Gz暴露对大鼠脑海马热休克蛋白70 mRNA表达的影响
目的 观察不同+Gz暴露对大鼠脑海马HSP70 mRNA表达水平的影响,探讨+Gz暴露致脑损伤的机制.方法 100只SD大鼠随机分为对照组,+2 Gz暴露组,+6 Gz暴露组,+10Gz暴露组.各组大鼠在G暴露后的5 h、10 h、1 d、2 d、4 d处死,采用原位分子杂交方法观察大鼠脑海马部位HSP70 mRNA表达水平.结果 +2 Gz、+6 Gz、+10 Gz3种水平+Gz暴露组在暴露后5 h,HSP70 mRNA表达水平均开始增加,3种水平+Gz暴露组阳性细胞数分别为27.6±4.0、51.4±6.0和14.1±2.7,均显著高于对照组(1.2±1.6,P＜0.01);在10 h时达峰值,3种水平+Gz暴露组阳性细胞数分别为33.8±4.3、69.4±7.9和20.8±4.7,均显著高于对照组(2.2±2.3,P＜0.01);4 d时基本恢复正常,3种水平+Gz暴露组阳性细胞数分别为1.0±1.2、5.6±3.2和0.6±0.9.在同一时间点上,+6 Gz组HSP70 mRNA表达水平高,10 h时的阳性细胞数为69.4±7.9;+10 Gz组低,10 h时的阳性细胞数为20.8±4.7.结论 +Gz暴露对大鼠脑海马部位HSP70 mRNA表达水平有显著的影响.
关键词： HSP70 mRNA 原位杂交 +Gz暴露 大鼠 -
柴黄胃溃宁对肝郁脾虚证胃溃疡模型大鼠脑组织HSP70 mRNA和Caspase-3 mRNA表达的影响
目的:探讨柴黄胃溃宁对肝郁脾虚证胃溃疡大鼠脑组织中HSP70 mRNA和Caspase-3 mRNA基因表达的影响和可能的疗效机制.方法:采用多因素复合模拟中医病因结合乙酸法建立肝郁脾虚证胃溃疡大鼠模型,用HE染色法观察大鼠胃窦部溃疡组织的病理学改变,采用RT-PCR技术检测脑组织中HSP70mRNA、Caspase-3mRNA表达水平.结果:模型组大鼠脑组织中HSP70mRNA、Caspase-3mRNA表达明显升高,柴黄胃溃宁中剂量组和法莫替丁组HSP70mRNA的表达水平升高,Caspase-3mRNA的表达水平降低,而柴黄胃溃宁高剂量组结果相反.结论:柴黄胃渍宁对肝郁脾虚证胃溃疡模型大鼠神经系统有显著的调节作用,以中剂量效果佳.
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灯盏乙素对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠缺血侧脑组织热休克蛋白70表达的影响
目的：观察灯盏乙素对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠缺血侧脑组织热休克蛋白（HSP）70表达的影响。方法采用大脑中动脉栓线阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，免疫组化和RT-PCR检测灯盏乙素对大鼠缺血损伤脑组织 HSP70蛋白和 mRNA 表达的影响。结果灯盏乙素可明显增强缺血再灌注损伤大鼠缺血侧脑组织HSP70蛋白和mRNA的表达。结论灯盏乙素可明显增强大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织HSP的表达，这可能与其脑保护作用有关。
关键词： 灯盏乙素 脑缺血 热休克蛋白(HSP)70 HSP70 mRNA -
饮水型砷暴露人群血液热休克蛋白70mRNA及热休克蛋白90mRNA的表达及意义
目的 检测饮水型砷暴露人群血液热休克蛋白(HSP)70 mRNA及HSP90 mRNA的表达情况,探讨HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达与砷中毒之间的关系.方法 2011年抽取内蒙古巴彦淖尔市两个乡(五原县胜丰乡、杭锦后旗沙海乡)饮水型砷中毒病区226人,按照饮水砷含量将其分为对照组(饮水砷＜ 10μg/L)、低剂量组(饮水砷10 ～＜100 μg/L)、中剂量组(饮水砷100 ～＜200 μg/L)、高剂量组(饮水砷≥200μg/L).在进行流行病学调查的基础上,采用实时荧光定量PCR技术,检测调查人群血液HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达水平,同时分析HSP70 mRNA及HSP90 mRNA的表达与水砷、尿砷、指甲砷之间的关系.结果 ①随砷暴露剂量的增高,HSP70 mRNA的表达水平呈先升高后下降趋势.中剂量组[3.01×10-3(1.95×10-3)]、高剂量组血液HSP70 mRNA[2.44×10-3(1.72×10-3)]与对照组[2.27 × 10-3(1.09×10-3)]比较,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05);中剂量组人群血液HSP70 mRNA[3.01×10-3(1.95×10-3)]与低、高剂量组[2.38×10-3(1.55×10-3)、2.44×10-3(1.72×10-3)]比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).男性人群血液HSP70 mRNA的表达略高于女性[2.71×10-3(1.90×10-3)比2.34×10-3(1.35×10-3),t=2.523,P＜0.05].②随砷暴露剂量的增高,HSP90 mRNA的表达水平呈先升高后下降趋势.中剂量组人群血液HSP90 mRNA[1.29×10-2(1.04×10-2)]的表达与对照组人群[1.04×10-2(0.83×10-2)]比较差异有统计学意义(P＜0.05),高剂量组人群血液HSP90 mRNA[1.19×10-2(0.88×10-2)]与低、中剂量组[1.23×10-2(0.68×10-2)、1.29×10-2(1.04×10-2)]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).③HSP70 mRNA相对表达量随尿砷暴露水平变化呈U型曲线回归关系(R2=0.031,P＜0.05),同时HSP90 mRNA的表达与尿砷、指甲砷之间也存在曲线回归关系(R2=0.049、0.036,P均＜0.05).结论 慢性砷暴露对血液HSP70 mRNA与HSP90 mRNA的表达会产生干扰作用.
关键词： 砷中毒 HSP70 mRNA HSP90 mRNA -
灭幽汤对Hp相关性胃炎“脾胃湿热证”模型小鼠HSP70表达的影响
目的 观察灭幽汤对Hp相关性胃炎“脾胃湿热证”模型小鼠热休克蛋白70(HSP70)蛋白及其mRNA的影响.方法 采用复合因素(肥甘食物+湿热环境+幽门螺杆菌)建立BALB/c小鼠Hp相关性胃炎“脾胃湿热证”模型,造模成功后将小鼠随机分为5组:高浓度灭幽汤组、低浓度灭幽汤组、胃三联组(替硝唑+克拉霉素+枸橼酸铋钾颗粒)、模型组、对照组.连续给药14d后,分别采用Western Blot和qPCR检测HSP70蛋白、HSP70 mRNA的表达情况.结果 HSP70蛋白及其mRNA的表达:BALB/c小鼠模型组与对照组比较,HSP70蛋白、HSP70 mRNA表达均增加(P＜0.01);与模型组比较,高、低浓度灭幽汤组,胃三联组小鼠HSP70蛋白、HSP70 mRNA表达均增加(P＜0.01);胃三联组与高、低浓度灭幽汤组中HSP70蛋白HSP70 mRNA表达均增加(P＜0.05).结论 灭幽汤可能通过上调HSP70蛋白及其mRNA表达而发挥治疗Hp相关性胃炎的作用.
