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脑梗塞急性期并用头皮针及康复程序疗法的疗效观察
将脑梗塞急性期的患者分为对照、康复程序疗法和头皮针并用康复程序疗法3组,观察比较三种疗法的疗效.结果,治疗1个月后,3组的显效率分别为36.84%、67.50%、81.25%,总有效率分别为76.31%、92.05%、93.75%.
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AM800神经网络重建仪联合阿魏酸钠对脑梗死急性期患者肢体功能改善的临床研究
目的 观察AM800神经网络重建仪配合注射用阿魏酸钠对脑梗死急性期患者肢体活动的改善作用.方法 选择60例脑梗塞急性期患者,随即分为治疗组和对照组,两组病人均按照常规治疗方案给予改善脑循环,治疗脑水肿,治疗合并症药物应用及中医康复理疗,治疗组在神经内科常规治疗的同时给予AM800神经网络重建仪治疗联合阿魏酸钠注射液静脉滴注,并对两组病人肢体运动项目进行列表评分比较.结果 治疗组病人肢体运动功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 AM800神经网络重建仪配合阿魏酸钠注射液对改善脑梗塞急性期患者偏瘫侧肢体功能具有显著疗效,且无不良反应.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效及其护理分析
目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期的疗效及护理效果.方法:本次研究的74例脑梗塞急性期患者均为我院在2013年8月-2014年10月期间收治,按照治疗方法的不同分为观察组37例和对照组37例,对照组患者进行常规治疗及护理干预,观察组在常规治疗和护理干预基础上增加丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组患者的治疗效果及CSS评分情况.结果:观察组治疗总有效率为94.59％,平均CSS评分为(9.15±1.63)分;对照组治疗总有效率为59.46％,平均CSS评分为(15.69±5.45)分(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效及其护理效果显著,值得在临床上推广使用.
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中风病(脑梗塞)急性期中医药疗法的运用及效益研究
目的:对中风病(脑梗塞)急性期中医药疗法的运用及效益进行研究,为临床工作提供可靠的参考依据.方法:抽取在2013年1月～2015年5月我院收治获得临床明确诊断的中风(脑梗塞)急性期患者98例,将其按照治疗方法分成对照组和观察组,对照组患者接受内科静脉输液常规治疗;观察组患者则采取中药汤剂辨证施治、针灸展开治疗.两组患者均以2wk为一个疗程,疗程结束后对临床治疗效果以及医疗成本进行评价对比.结果:观察组治疗总有效率为93.88％,对照组为85.71％,观察组高于对照组(P＜0.05);中医症状评分观察组高于对照组(P＜0.05);观察组治疗费用较对照组明显减少(P＜0.05).结论:对脑梗塞急性期实施中医药特色治疗的临床效益更高,临床价值显著,值得推广.
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蒙药治疗脑梗塞急性期疗效观察
脑梗塞病又称缺血性脑卒中,是指脑动脉的主干或其皮质支动脉硬化及各类动脉炎等血管病变,导致血管的管腔狭窄或闭塞,发生血栓,造成脑局部供血中断,使脑组织发生不可逆的损害,终脑组织缺血、缺氧性坏死[1].急性期可见中风昏迷,口舌歪斜,半身不遂,同时伴有头痛,发热,眩晕,便秘等症状.此时用蒙药配合治疗,取得很好的疗效,现将论治体会分述如下.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效观察
目的:观察中药对脑梗塞急性期的作用.方法:将符合标准的62例患者按半随机法分为2组.对照组32例采用西医常规治疗,观察组30例加用中药丹参川芎嗪注射液治疗.两组患者均连续治疗14天.观察患者临床症状和体征、CSS积分改变情况,以及不良反应发生情况.结果:观察组基本痊愈3例(11.76％),总有效率86.67％.对照组基本痊愈2例(6.25％),总有效率62.50％.2组比较,总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗后CSS评分分别为(10.15±4.96)分、(13.80±5.12)分.与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01);组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者在治疗和观察过程中均未出现明显异常及过敏现象.结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能改善脑梗塞急性期患者的神经功能缺损评分,临床疗效安全可靠,优于单纯西医治疗.
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通心络胶囊治疗脑梗塞急性期60例的临床效果观察
目的:探讨通心络胶囊治疗脑梗死急性期的疗效.方法:将60例脑梗死急性期患者随机分为治疗组与对照组,每组40例,两组均予常规治疗,治疗组加用通心络胶囊口服,疗程为2周.观察治疗前后患者的神经功能缺损程度评分及血液流变学、血脂指标.结果:治疗组神经功能、血流变学指标、血脂指标改善均优于对照组(P<0.05).结论:通心络胶囊是治疗脑梗死(急性期)的有效中药制剂.
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纤溶酶配合依达拉奉治疗脑梗塞急性期临床观察
目的:观察纤溶酶联合依迭拉奉治疗脑梗塞急性期的临床疗效.方法:选择脑梗塞急性期患者100例,随机分为治疗组和对照组,在维持原有西药治疗基础上,治疗组给予纤溶酶及依达拉奉注射剂;对照组应用丹参注射液治疗.结果:治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学指标改善方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗塞安全有效.
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补肾活血汤对脑梗塞急性期PT、APTT、Fib、血液流变学影响的临床研究
目的 通过观察补肾活血汤治疗脑梗塞急性期患者的神经功能、血浆凝血酶原时间(PT)、 活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)及血液流变学的影响,为补肾活血汤治疗脑梗塞的临床疗效提供客观可靠的依据.方法 将符合纳入诊断标准的80例脑梗塞急性期病人随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用西医基础治疗加服中药方剂补肾活血汤,对照组给予西医基础治疗,两组患者治疗前,治疗后15 d、30 d分别进行疗效评定.结果治疗组治疗15d,30 d神经功能缺损评分、生活能力状态分级、临床疗效结果、PT,APTT,Fib,血液流变学等各项指标均有改善,疗效明显优于对照组.结论 补肾活血汤治疗脑梗塞急性期疗效确切显著,值得临床推广.
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多次小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性期脑梗塞的临床研究
目的探讨连续多次小剂量尿激酶(20万u)对急性期脑梗塞的溶栓效果及安全性.方法对56例急性期(起病6～24 h)脑梗塞患者,在常规综合治疗的基础上,加用小剂量尿激酶静脉溶栓Qd×(5～7)天,并与常规综合治疗的49例急性期脑梗塞患者作对比研究.结果尿激酶治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),尿激酶治疗组未发生再梗塞病例,对照组发生再梗塞4例(8.16%),两组比较有显著差异(P<0.05).治疗组颅内出血3例(5..36%),对照组颅内出血2例(4.08%),两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组皮肤粘膜出血1例(1.8%),对照组无1例,两组比较无显著差异(P>0.05).结论小剂量尿激酶在脑梗塞急性期静脉溶栓治疗仍有较佳疗效,并降低再梗塞发生率且使用安全.
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温胆汤加减对脑梗死急性期HCY、FIB、CRP的影响
目的 观察温胆汤加减治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果.方法 将患者100例随机分为治疗组和对照组,两组患者根据病情均给予常规的脑梗死治疗,治疗组在此基础上加用温胆汤加减口服,于治疗前及治疗后第15日评价中医证候积分及临床神经功能缺损程度积分,并测定两组治疗前后同型半胱氨酸(HCY)、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白水平(CRP).结果 治疗组总有效率为92.00％,明显高于对照组的76.00％ (P＜ 0.05),且其中医证候积分、神经功能缺损程度评分、FIB、CRP水平较对照组明显降低(P＜0.05).结论 采用温胆汤加减对改善脑梗死急性期中医证候积分、神经功能缺损、HCY、FIB、CRP水平有明显优势,可明显地提高疗效,改善患者的生存质量.
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黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响
目的通过观察黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响以探讨其治疗脑梗塞急性期的作用机制.方法对大脑中动脉栓塞模型大鼠,选用黄角汤及尼莫地平对脑梗塞急性期大鼠进行治疗,并设正常组及模型组对照.观察各组大鼠血液流变学指标、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素Fia(6-keto-PGF1a)、一氧化氮(N0)等水平变化.结果模型组大鼠全血粘度高、中、低切值及血浆TXB2值显著高于正常组,6-keto-PGF-N0值显著低干正常组(P均＜0.01).黄角汤组全血粘度高、中、低切值及TXB2、6-keto-PGF1a、N0值有不同程度的恢复(P＜0.01或0.05).结论黄角汤治疗脑梗塞急性期的机制与其降低血粘度、提高N0水平、纠正血液中TXA2-PGI2平衡失调的作用有关.
关键词： 脑梗塞急性期 血液流变学 一氧化氮 TXB2 6-Keto-PGF1α -
通窍活血汤对脑梗塞急性期胃肠功能障碍的调节作用
目的讨论并分析通窍活血汤对脑梗死急性期大鼠胃动素和胃泌素的影响。方法制备大鼠大脑中动脉梗死模型，并将其随机分为正常组、假手术组、西咪替丁组、通窍低剂量组、常规剂量组和脑梗死组，分别使用生理盐水灌胃、西咪替丁、低剂量通窍活血汤、常规剂量通窍活血汤和生理盐水，并于4d和7d测量胃泌素和胃动素。结果低剂量、通窍常规剂量和西咪替丁组4d时的胃泌素和胃动素水平明显高于7d时的水平（<0.05）；通窍常规剂量组与通窍低剂量组比较，胃泌素和胃动素水平下降更为明显（<0.05）；脑梗死组4d和7d时胃泌素和胃动素较正常组、常规剂量组和假体手术组大鼠有明显升高（<0.05）。结论对脑梗塞急性期胃肠功能障碍患者行通窍活血汤进行治疗，能够有效的起到调节胃泌素和胃动素的作用。
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浅析依达拉奉在62例急性脑梗塞患者治疗中的临床有效性
目的:浅析依达拉奉在62例急性脑梗塞患者治疗中的临床有效性.方法:选取我院就诊的脑梗塞急性期患者1 24例,分为实验组和对照组各62例,对照组给予常规治疗,实验组常规基础上给予依达拉奉治疗.结果:实验组神经功能缺损评分要高于对照组,p＜0.05.结论:依达拉奉治疗急性期脑梗塞能够有效改善神经功能缺损,提高治疗效果,值得在临床上大力推广.
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丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗塞急性期效果及安全性分析
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗塞急性期效果及安全性.方法 选取我院2015年1月～2016年6月收治的诊断为急性脑梗塞的患者60例按照数字抽签法分为两组,对照组常规治疗,观察组给予丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,比较两组的临床疗效.结果 两组患者的治疗总有效率之间存在明显差异,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组患者血常规、凝血酶原时间、肝肾功能、尿常规检查均正常,消化道、皮肤以及黏膜均没有出血现象.结论 脑梗塞急性期采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗可以提高患者的治疗效率,改善患者的预后,可在临床治疗中使用.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效观察
目的 分析丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效观察.方法 于2015年3月至2016年12月作为本次研究时间段,在该时间段内选择500例无典型症状的患者作为本次研究患者案例,根据随机数字法原则将500例患者划分为两组(实验组与常规组).两组患者均应用常规西药治疗,实验组在常规组基础上应用中药丹参川芎嗪注射液进行治疗.对比两组患者治疗前与治疗后的运动能力以及神经缺损评分.结果 干预前两组患者的运动能力、神经缺损评分无明显差别(P>0.05);干预后实验组患者的两项数据与常规组相比均存在明显差异,数据差异突出且达到统计学意义标准(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效显著,能够显著改善患者的临床功能状态,属于安全、高效的治疗方法,相对于单纯性西药治疗疗效更突出,值得推广应用.
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84例脑梗塞急性期临床对照治疗研究
目的 分析右旋糖酐联合疏血通注射液治疗脑梗塞急性期的临床效果.方法 选取我院2014年1月至2016年1月期间接诊的脑梗塞息性期患者84例1,采用随机分组的方式,分为对照组和观察组,每组各42例,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上增加右旋糖酐和疏血通注射液,对两组的血液流变情况以及治疗有效率进行观察.结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组,观察组的血液流变情况治疗前后变化也比对照组明显,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 采用右旋糖酐联合疏血通注射液可以有效的提高脑梗塞急性期的临床治疗有效率,改善患者的血液循环,缓解患者临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广.
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中西医结合治疗脑梗塞急性期患者的疗效观察
目的:观察中西医结合治疗脑梗塞急性期患者的疗效及安全性.方法:选取我院近年来所收治的脑梗塞急性期患者68例,随机分为对照组(n=34,采用常规西医治疗)和观察组(n=34,在对照组基础上进行中药、针灸等治疗).观察两组的治疗效果,治疗前后C反应蛋白(CRP)和血脂水平的变化以及神经功能缺损程度(NIHSS)评分和巴氏指数.结果:治疗后,观察组血清CRP、血脂水平以及NIHSS评分较对照组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);而巴氏指数较对照组明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未出现肝肾功能不全、凝血功能异常等不良反应.结论:临床上采用中西医治疗脑梗塞急性期中患者安全有效.
