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产热环路:热能产生代偿与分化的调控因素
在哺乳动物中,存在着一种增加热量产生和能量消耗的产热机制.近研究揭示了控制这个产热环路的细胞和生理学机制.该产热机制可激活脂肪细胞,即棕色及与之密切相关的浅棕色脂肪细胞,由那些具有产热功能但起源于不同细胞组织的祖细胞谱系分化而成.热能产生的分化与普通脂肪细胞生成有相同之处,值得强调的是一些共同的转录因子在操纵祖细胞不同结局的过程中扮演了重要角色.然而,热能产生的分化并非一定与普通的程序性的脂肪细胞生成相关,令人兴奋的是,具有特定来源的细胞拥有热能产生的代偿能力,即能够使他们分化成为可产热活性的成熟脂肪细胞.对热能产生的程序性分化和其中激活因素的理解有助于开发直接或间接检测热能产生活性的指标和试剂盒.在合适的细胞模型中联合运用这些指标,可以开发出新的通过增强产热环路来对抗肥胖及其相关代谢性疾病的治疗方法.
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与肝脏脂质代谢异常相关的转录因子的研究进展
核受体（ nuclearreceptor ，NR）是一类配体依赖的转录因子，在生物体内分布广泛、成员众多，是一个大家族。核受体通常含有一个DNA结合区域和一个配体结合区域，它们通过连接调节靶基因的区域来激活或抑制基因的表达。核受体的配体包括一些常见的代谢产物，如脂肪酸、甾醇以及胆汁酸。因此，核受体是通过诱导靶基因的表达来调节代谢的。脂质代谢作为人体三大物质代谢之一，是除糖代谢之外机体主要的能量代谢途径，通过脂肪生成和脂肪分解共同维持机体的能量代谢平衡。而肝脏参与到脂类的消化、吸收、分解、合成及运输的各个环节，是脂质代谢重要的器官。至今已发现的调控代谢转录的转录因子有很多，已知多种转录因子与肝脏脂质代谢有关。现将肝X受体（ liver X receptor ， LXR ）、法尼酯衍生物 X 受体（ farnesoid X receptor ，FXR）、过氧化物增殖物激活受体（ peroxisome proliferator -activated receptors ，PPARs）以及Nur77与肝脏脂质代谢相关性的新研究进展综述如下。
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脂肪生成影响恶性肿瘤发展与转移机制的研究进展
正常组织中用于供能的脂肪酸主要来自饮食中的游离脂质,但在生长旺盛的肿瘤组织中,能量却来自于脂质的重新合成,所以在不同来源的肿瘤组织中见到脂质合成相关基因的变化,在原发肿瘤中和肿瘤发生相关的生脂基因功能已经基本明确.研究表明在肿瘤细胞中脂肪酸合成酶,硬脂酰辅酶A脱氢酶1、乙酰辅酶A羧化酶在肿瘤的生成和发展起非常重要的作用.脂肪酸的功能与能量贮存、生物膜的结构、信号转导和蛋白质的乙酰化有关,但是现在对脂肪重新生成进程在肿瘤转移中的作用尚不明确.由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应,恶性肿瘤的化疗效果一直不满意,为了寻找新的、选择性抗肿瘤方法,以脂代谢催化酶为靶点的抗肿瘤药物亟待进一步研究和应用.
关键词： 脂肪生成 脂肪酸 脂肪酸合酶 上皮间质转化 硬脂酰辅酶A脱氢酶1 胆固醇调节元件结合蛋白
