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为什么你总怀不上孩子
为什么总怀不上孩子?怀不上的原因是什么?为什么结婚好多年,备孕很久都没怀上宝宝呢?怎么办?下面总结一些导致怀不上孩子的常见原因,希望能找到症结所在.怀上一个孩子要求必须是正常的精卵结合,并成功着床和生长,只要有任何一个地方出现毛病,就不能怀孕.首先要保证女方的卵子属于健康活跃状态,保证丈夫的精子处于高活性的健康状态(一般可以吃育之缘片提高精子活性与质量),保证同房也没有任何的瑕疵,那么你对照以下几点,看看是哪里出了问题.
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苦参碱口服给药对小鼠精子活性的影响
目的 探讨苦参碱体内对小鼠精子活性、精子密度、畸形发生率,以及对雌性小鼠受孕情况的影响.方法 50只NIH雄性小鼠随机分成5组,分别为空白对照组、供试品苦参碱设低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予2、4、8mg·kg-1和醋酸棉酚20mg·kg-1阳性对照组.连续灌胃给药21d后,各组雄性小鼠分别与10只NIH雌性小鼠合笼5d后再分笼(合笼及分开饲养期间雄性小鼠持续给药),分笼5 d后脱颈椎处死各组雄性小鼠,观察并计算精子活性、精子密度及畸形发生率.分笼后第十天解剖、观察并计数雌鼠怀孕胎数.结果 苦参碱给药组及阳性对照组精子活性与空白对照组相比较均有显著差异(P＜0.05),畸形发生率有显著差异(P＜0.01),各给药组、阳性对照组在短时间内(31d)与空白对照组相比,精子密度和雌性小鼠受孕胎数均未产生显著的影响(P＞0.05).结论 苦参碱口服给药后对小鼠精子活性有一定抑制作用且具有明显的致畸作用.
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被"催"大的未来
据美国科学家的研究结果,由于杀虫剂干扰了人类生殖激素,自20世纪70年代以来,加拿大男婴出生率下降了0.22%,美国下降了0.1%;法国正常男性精子数从1973年到1992年以平均每年2.1%的速率减少,精子活性也显著降低;医疗部门的一项统计数字表明,我国男性平均精子数比50年前少了4000多万个.
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健延龄胶囊对大鼠生精作用研究
目的:观察健延龄胶囊对正常雄性大鼠以及环磷酰胺所致少、弱精雄性大鼠精子活力及质量的影响.方法:选取40只SD大鼠随机分为正常对照组、健延龄(0.8、1.6、3.2g/kg)给药组,除正常对照组灌胃给予生理盐水外,其余各组均灌胃给予健延龄,连续30天.给药结束后次日上午脱颈椎处死大鼠,取右侧完整附睾进行精子活力检测,并通过HE染色观察各组大鼠左侧睾丸与附睾病理形态学改变.另外,通过腹腔注射环磷酰胺方法制备少、弱精雄性大鼠模型,选取50只SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、健延龄(0.8、1.6、3.2g/kg)给药组,除正常对照组外,其余各组动物每只腹腔注射环磷酰胺0.3mg/kg/d进行造模,连续5天,第6天开始各给药组开始灌胃给予健延龄,正常对照组和模型对照组灌胃给予生理盐水,连续30天.于给药结束后次日上午脱颈椎处死大鼠,取右侧完整附睾进行精子活力检测,并通过HE染色观察各组大鼠左侧睾丸与附睾病理形态学改变.结果:健延龄1.6 g/kg对正常大鼠的精子运动速度有促进作用,显著增加正常大鼠的精子数量,提高正常大鼠的精子浓度;组织学检测显示,健延龄0.8 g/kg、1.6 g/kg和3.2 g/kg对正常大鼠睾丸组织及附睾组织均无明显影响;环磷酰胺注射后的大鼠经健延龄1.6 g/kg、3.2 g/kg给药后,能够显著增强精子的运动速度,明显增加精子数量;组织学检测显示,环磷酰胺所致大鼠少、弱模型,在给予健延龄0.8 g/kg、1.6 g/kg和3.2 g/kg药物后,发现个别大鼠睾丸曲细精管内生精细胞排列轻度紊乱,附睾管内精子数量轻微减少,且组织学评分结果为:模型组0.7分,健延龄0.8 g/kg组0.28分,健延龄1.6 g/kg组0.25分,健延龄3.2 g/kg组0.11分.结论:健延龄胶囊对正常大鼠的精子运动、精子密度方面有一定的增强作用;健延龄胶囊给药后,对环磷酰胺引起的大鼠精子运动减弱及数量减少等现象有明显的改善作用;健延龄对环磷酰胺所致大鼠少、弱精症睾丸的病理改变有明显改善作用.
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MiR-429及其目标基因HSPA4L在弱精症低活力精子中的表达
目的 探讨miR-429及其目标基因热休克蛋白A4L(HSPA4L)在弱精症患者低活力精子中的表达.方法 收集20份成年健康生育能力的精液标本和20份弱精症患者精液标本,按照WHO第五版规定的精液分级标准,对液化后的精液进行常规参数分析;利用qRT-PCR检测精子中miR-429的表达水平;通过生物信息学手法预测miR-429的靶点;构建HSPA4L 3'UTR双萤光素酶报告载体,采用双萤光素酶报告实验验证miR-429的靶基因;利用qRT-PCR和Western blot分别检测HSPA4L mRNA和蛋白的表达水平.结果 弱精症精子活力低于健康对照组,同时miR-429在弱精症精子中表达上调.通过生物信息学手法、双萤光素酶报告基因基检测以及转染实验发现miR-429通过作用于HSPA4L 3'UTR来抑制HSPA4L mRNA和蛋白的表达.进一步的qRT-PCR分析发现弱精症组的HSPA4L mRNA和蛋白的表达水平下调,并且HSPA4L mRNA表达水平与miR-429的表达水平呈负相关(r=-0.725,P＜0.05).结论 MiR-429在低活力精子中的表达上调,可能通过调控HSPA4L基因来影响精子的活力.
