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  • 奥沙利铂联合羟基喜树碱、氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌36例的疗效观察

    作者:黄腾钦;巫志华;李容钦;刘小华

    目的观察含奥沙和铂利羟基喜树碱的联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法化疗方案(0HLF3方案):奥沙利铂130mg/m2,静滴,第1日:羟基喜树碱6mg/m2,静滴,第1-5日;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2,静滴2小时,第1-3日;5一氟脲嘧啶400mg/m2,快速静注,追加600mg/m2,持续静滴22小时,第1-3日,每21日为一周期,完成3周期后判定疗效,有效病例4周后确认.结果全组26例,总有效率(CR+PR)为50%(18/36);主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常.结论含奥沙利铂和羟基喜树碱的OHLF3方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较小的联合化疗方案.

  • 草酸铂联合羟基喜树碱、氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌36例的疗效观察

    作者:胡国清;付强;金懋林;沈琳;李杰;潘良熹;白玉贤;王怀瑾;张健伟;于丁

    目的:观察舍草酸铂和羟基喜树碱的联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法:化疗方案(OHLF3方案):草酸铂130mg/m2,静滴,第1日;羟基喜树碱6mg/m2,静滴,第1~5日;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2,静滴2小时,第1~3日;5-氟脲嘧啶400mg/m2,快速静注,追加600mg/m2,持续静滴22小时,第1~3日,每21日为一周期,完成3周期后判定疗效,有效病例4周后确认.结果:全组39例患者,实际可评价疗效患者36例,总有效率(CR+PR)为50%(1818/36);主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常.结论:含草酸铂和羟基喜树碱的OHLF3方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较小的联合化疗方案.

  • 贝伐单抗联合OHLF3方案治疗晚期胃癌疗效观察

    作者:刘德玲;吴田;张雪玲

    目的 探讨贝伐单抗(bevacizumab,BEV)联合OHLF3方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 34例经病理确诊的晚期胃癌患者应用贝伐单抗5mg/kg,第1天,每3周1次;联合OHLF3方案化疗.结果 34例患者中总反应率为58.8%(20/34);完全缓解率为20.6%(7/34);主要不良反应为血液和神经毒性.生活质量改善率为82.6%.结论 贝伐单抗联合OHLF3方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应能耐受,生活质量有显著改善.

  • OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性研究

    作者:王璋;吴泉峰

    目的 探讨OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将2013年1月至2014年12月收治的96例晚期胃癌患者随机分成对照组与观察组,每组各48例,其中对照组按照OHLF3方案进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用贝伐单抗,两组疗程均为3周,治疗2、4个疗程,根据改良版实体瘤疗效评价标准(mRCIST)评价肿瘤反应,观察并评价两组患者的临床疗效、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原242(CA242)及癌胚抗原(CEA)水平变化及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗2、4个疗程后的临床收益率(CBR)分别为81.3%、85.4%,均显著高于对照组的68.8%、72.9%,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后两组各血清肿瘤标志物水平均显著低于治疗前,且观察组各肿瘤标志物水平改善程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌疗效显著,安全可靠.

  • OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效观察

    作者:吴田;黄启标;陈桂民

    目的 探讨OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,.方法 将65例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为2组.治疗组34例,采用OHLF3方案化疗:草酸铂135 mg/m2,静脉点滴2 h,第1天,羟基喜树碱6 mg/m2,静脉点滴,第1~5天;甲酰四氢叶酸钙200 mg/m2,静脉点滴2 h,第1~3天;5-氟脲嘧啶400 mg/m2,快速静脉推注,追加600 mg/m2,持续静脉点滴22 h,第1~3天.每21天为1个周期.对照组31例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂85 mg/m2,静脉点滴2 h(先入),第1天;甲酰四氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶剂量与用法同治疗组,于1~2天内给予.每2周为1个周期.对两组的总反应率、毒副反应、生活质量改善率、中位进展时间(MTTP)和中位生存期(MST)作回顾性分析.结果 治疗组与对照组的总反应率分别为58.8%(20/34)和48.4%(15/31),无显著性差异(χ2=0.71, P>0.05);完全缓解率分别为20.6%(7/34)和3.2%(1/31),有显著性差异(χ2=4.53 P<0.05);两组主要毒副反应为血液和神经毒性.生活质量改善率分别为82.6%和60.0%,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).MTTP及MST差异亦具有显著性.结论 OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效均较好,毒副反应能耐受,在完全缓解率﹑生活质量改善率及MTPP和MST方面OHLF3方案优于FOLFOX4方案.

  • 联合贝伐单抗治疗晚期胃癌患者临床疗效及对各血清肿瘤标志物水平的影响

    作者:冯秀琴;何惠

    目的 研究OHLF3方案联合贝伐单抗治疗晚期胃癌患者的临床疗效和对血清中肿瘤标志物水平影响.方法 选取晚期胃癌86例患者,根据入院时间先后分为对照组和观察组,每组43例.对照组患者采用OHLF3方案治疗,观察组患者采用OHLF3方案联合贝伐单抗,治疗结束后比较2组患者的临床疗效、不同血清肿瘤标志物水平及不良反应情况.结果 治疗后2个和4个疗程后,观察组患者的临床收益率均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的CEA、CA19-19及CA242水平均明显低于对照组(P<0.05);2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合贝伐单抗治疗晚期胃癌可明显提高患者临床治疗效果,显著降低患者血清中肿瘤标志物水平,同时并未增加患者的不良反应,治疗安全性较高,值得在临床中推广.

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