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广州市2004年流感病毒监测分析
为进一步掌握广州市流感流行特征,及时做好预防控制工作,现将2004年流感病毒病原学及血清学监测结果分析如下.1.材料与方法:(1)病原学监测:参照全国流感监测方案,每周在各监测医院对发病3天内的流感样病例(体温≥38℃,伴有咳嗽,或咽疼痛、全身疼痛等症状的急性呼吸道感染病例)采集鼻咽拭子或含漱液等标本5~10份;疫情监测标本采自每次流感样疾病暴发疫点现患病例.采用MDCK细胞微量培养法进行流感病毒分离[1],并用豚鼠红细胞凝集试验进行初步鉴定[2],HA阳性标本再接种于MDCK细胞瓶,HA滴度≥1:8者送广东省疾病预防控制中心鉴定分型.监测医院阴性标本盲传一代,疫情阴性标本盲传两代.
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传染性非典型肺炎患者不同病程粪便标本中SARS-CoV的分离与鉴定
目的:从粪便标本中分离并鉴定SARS-CoV.方法:粪便浸出液接种Vero-E6细胞,盲传至出现明显的细胞病变效应(CPE),并能稳定传代.采用电镜法和RT-PCR技术鉴定细胞培养物中的SARS-CoV(本实验均在BSL-3实验室完成).结果:大部分样本用Vero-E6细胞盲传3代后发现明显的CPE,并能稳定传代.电镜负染检查,出现CPE的细胞可查见病毒颗粒;培养物上清RT-PCR扩增均为阳性.粪便样本直接用RT-PCR检测,阳性率仅为50%,细胞培养的检出率为73%.结论:采用细胞培养结合RT-PCR技术检测粪便标本SARS-CoV比粪便标本直接RT-PCR的阳性率高.
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季节性流感病毒MDCK细胞培养特性研究
目的 了解季节性流感病毒在MDCK细胞上培养第一代血凝试验(HA)阴性的标本,全部盲传后增加的HA阳性毒株数量.方法 采集201 1年长沙市哨点和暴发疫情流感样病例的鼻咽拭子标本,在MDCK细胞培养第一代HA阴性的,全部盲传,再用HA试验确定增加的阳性毒株数量.结果 2011年766份流感样病例鼻咽拭子标本,MDCK细胞培养第一代HA阳性毒株59份,占全年阳性的56.19% (59/105);MDCK细胞培养第一代阴性,盲传后增加的HA阳性毒株46份,占全年阳性的43.81% (46/105).流感病毒MDCK细胞培养第一代HA阴性标本经盲传后,流感病毒阳性毒株数可增加43.81%.经Pearson统计软件分析,差异有统计学意义(x2=14.449,P=0.000).结论.
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沙眼衣原体细胞培养条件的改进
泌尿生殖道沙眼衣原体感染是常见的性病之一。目前在诸多的实验室诊断方法中,细胞培养仍是诊断沙眼衣原体感染为可靠的方法。然而,该方法耗时、繁琐,且需要一定的设备条件。我们就细胞培养中标本保存温度、盲传是否明显增加检出率进行了探索,并提出一种新的标本接种方法,观察这种方法是否可用于临床。
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弓形虫感染与染色体畸变关系的初步探讨
近年来,在系统研究弓形虫感染与妊娠异常结局关系过程中,对16例经弓形虫特异性系列4项检查(组织涂片、病理组织切片、组织混合匀浆小鼠接种盲传、免疫血清学检测)有2项以上阳性的畸胎儿中,14例出生即死亡,2例健在.