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昆明地区2型糖尿病Calpain10基因与环境危险因素病例对照研究
目的研究Calpain10基因多态性与环境危险因素的交互作用及与2型糖尿病发病的关系.方法选取131例2型糖尿病患者和131例健康对照,进行流行病学调查,检测Calpain10基因SNP43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,分析主要环境危险因素和基因的交互作用.结果①与对照组相比,Calpain10基因SNP43GG基因型和SNP44TC基因型在2型糖尿病人群中显著升高(P＜0.01).②Calpain10基因SNP44位点基因变异、超重肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、不良生活事件、喜食甜食是2型糖尿病的主要危险因素;体育锻炼、食用植物油和新鲜蔬菜是2型糖尿病的保护因素.③Calpain10基因SNP44T/C多态性与肥胖有明显的协同作用与胰岛素抵抗也存在协同作用.结论Calpain10基因变异与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性有关,其SNP44位点基因变异与肥胖和胰岛素抵抗在2型糖尿病发病中存在明显的协同作用.
关键词： 2型糖尿病 Calpain10基因 病例对照研究 交互作用 -
Calpain 1 O基因多态性与中国人2型糖尿病遗传易感性的相关性研究
目的了解Calpain 10基因对中国汉族人2型糖尿病遗传易感性的影响.方法采用病例对照研究方法;以聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对211例2型糖尿病患者及127例正常对照Calpain10基因SNP43及SNP19多态性进行基因分型.结果同对照组相比,SNP43的G等位基因频率在2型糖尿病人群中显著升高(91.9%vs 85.8%,P＝0.01).但SNP19位点等位基因频率在上述两组中的频率分布无显著差异.此外,本研究还观察到在正常对照组中,SNP43GG基因型与体重指数和腰-臀围比值增加相关.结论 Calpain 10基因SNP43位点G等位基因可直接或与其他糖尿病基因相互作用决定汉族人2型糖尿病的遗传易感性.
关键词： 2型糖尿病 Calpain10基因 遗传易感性 -
Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病相关性研究
目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系.方法采用病例-对照研究设计,以聚合酶链式反应-等位基因特异性扩增法(PCR-ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行关联分析.结果对131例2型糖尿病患者和131例正常对照进行了Calpain10基因SNP43和SNP44基因分型,与对照组相比,SNP43的G等位基因频率和SNP44的C等位基因频率在昆明地区2型糖尿病人群中显著升高(分别为93.13%,86.26%,P=0.009 7;18.70%,9.92%,P=0.004).结论Calpain10基因SNP43位点G等位基因和SNP44位点C等位基因可能与昆明地区人群2型糖尿病的发病相关.
关键词： 糖尿病 2型 Calpain10基因 遗传易感性 -
Calpain10基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
目的:探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病发生发展中的作用.方法:采用同胞对(家系内对照)和随机病例-对照两种实验设计,结合聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析共403个样本的Calpain10基因第3内含子SNP19多态性,并测定身高、体重、腰围、臀围、血压和空腹血糖等生理指标.结果:两种实验设计中对照组与病例组的基因型和基因频率均无显著差异(p 0.05).结论:Calpain10基因SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病的发生发展中可能不起主要作用.
关键词： 2型糖尿病 Calpain10基因 多态性 -
Calpain10基因多态性与超重肥胖、胰岛素抵抗的相关性研究
目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR).应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain10基因SNP43位点(G/A)及SNP44位点(T/C)基因型.结果:(1)GG基因型频率随着BMI值的增大呈逐渐增加的趋势,但各组基因型频率间无显著性差异(P＞0.05);(2)BMI＞28.00组的TC基因型频率显著高于其余各组(P＜0.05);(3)GG基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR＜0.90者(P＜0.05);(4)TT基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR＜0.90者(P＜0.05).结论:昆明地区人群中Calpain10基因SNP44的多态性与肥胖有关,同为TT基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.SNP43的多态性与肥胖无关,但同为SNP43GG基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.
关键词： Calpain10基因 多态性 超重肥胖 向心性肥胖 胰岛素抵抗
