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巨细胞病毒原发感染与非原发感染的鉴别诊断方法
目的 建立一种快速、简便和实用的测定巨细胞病毒IgG抗体亲和指数的方法,作为有效的诊断工具,用于区分孕妇巨细胞病毒近期原发与非原发感染(继发、再感染及持续感染). 方法 用标准的间接ELISA技术测定巨细胞病毒IgG抗体亲和指数(CMV-IgG AJ),以35 mmol/L浓度的二乙胺(温和蛋白变性剂)作为洗脱液. 结果 通过比较4种温和蛋白变性剂对检测方法各个环节的影响,确定了检测方法的佳工艺流程;对127份血清标本进行了检测,其中84例为既往感染标本、17例继发感染标本、15例可疑原发感染和11例原发感染标本,以CMV-IgG AI＜40.0%作为诊断CMV原发感染的临界值,其方法的灵敏度为72.7%,特异性为98.8%,方法的可用度为73.5%. 结论 用35.0 mmol/L浓度的二乙胺洗脱1次,10 min的方法适用于CMV-IgG AJ的测定,目前认为该测定联合CMV-IgM检测是区分原发与非原发CMV感染的佳血清学方法之一.
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测定巨细胞病毒特异性抗体亲和指数的诊断价值
目的 以快速、简便的人巨细胞病毒特异性抗体亲和指数(CMV-IgG AI)检测方法作为有效的诊断工具,用于区分孕妇CMV原发感染与非原发感染. 方法以标准的间接ELISA方法,8.0 mol/L尿素作为温和蛋白变性剂,用标准曲线方法定量测定标本中的CMV-IgG含量. 结果共检测218例标本,其中187例为CMV既往感染标本,31例为继发或再感染、可疑原发感染和原发感染标本.以抗体亲和指数<35.0%作为阳性判断标准,此时方法的灵敏度为75.0%,特异度为91.4%,可用度为67.2%.既往感染、继发或再感染、可疑原发感染、原发感染4组的平均AI值分别是(61.42±25.69)%,(70.38±21.88)%,(66.73±23.62)%,(29.78±25.93)%,原发感染组与其它3组非原发感染比较.差异有统计学意义(P<0.01)). 结论以8.0 mol/L尿素作为温和蛋白变性剂,用标准曲线方法定量测定标本中CMV-IgG含量适用于检测巨细胞病毒IgG抗体亲和指数(CMV-IgG AI),认为CMV-IgM联合CMV-IgG AI检测是区分原发与非原发感染的血清学方法之一.
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贵州省绥阳县三所小学风疹爆发的调查
我们采用检测风疹病毒(RV)特异性IgG抗体亲和指数(avidity index,AI)的方法对贵州省一次风疹爆发进行了调查与分析.
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肺炎球菌结合疫苗诱导的抗荚膜多糖抗体活性研究
目的研究肺炎球菌荚膜多糖-蛋白结合物在小鼠体内诱导产生的功能性抗体活性.方法用荚膜多糖及其结合物免疫BALB/c小鼠,用EL,ISA法测定小鼠血清IgG抗体,用KSCN解离法测定IgG抗体的亲和力,用体外调理吞噬实验测定血清的调理吞噬滴度.结果18C-TT、19F-TT免疫小鼠后,抗体滴度显著升高,有免疫记忆反应,18C-TT第1针和第3针免后的抗体亲和指数(AI)分别为22.3%±4.8%和49.7%±1.8%,调理吞噬滴度分别达到16和32;19F-TT免后AI分别为52.6%±3.0%和61.6%±3.4%,调理吞噬滴度则分别为32和64.结论18C-TT和19F-TF免疫小鼠后,能有效地产生再次免疫应答,其IgG有良好的亲和力和补体依赖的调理吞噬功能,能有效地清除肺炎链球菌的感染.
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人巨细胞病毒pp65特异性抗体测定在原发感染诊断中的应用
目的 通过测定患者单份血清人巨细胞病毒(HCMV)pp65特异性IgM抗体和IgG亲和指数(AI),建立HCMV原发感染的临床判断标准.方法 从临床收集40份患儿血清和尿标本,以本室自制的pp65为抗原,运用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清标本中HCMV pp65特异性IgM抗体;同时通过尿素变性实验,以6M尿素作为温和蛋白变性剂,测定HCMVpp65 IgG AI.尿标本常规处理后接种人胚成纤维(HF)细胞进行病毒分离,观察HCMV特异性细胞病变效应(CPE),聚合酶链反应(PCR)试验检测细胞培养物UL83基因,间接免疫荧光试验检测细胞玻片HCMV抗原.并将病毒分离结果 同血清学方法 进行比较.结果 40例标本中,IgM阳性13例,IgG阳性30例,其中,仅IgM阳性4例,病毒分离结果 亦为阳性,可诊断为原发感染;30例IgG阳性标本中,2种抗体均为阳性9例(A组),其中,5例AI＜50%,病毒分离结果 均为阳性,判断为原发感染;1例AI在50%与60%之间,为可疑原发感染,需要进一步鉴定;3例AI＞60%,判断为继发感染.IgG阳性21例(B组),其中仅3例(14.29%)AI＜50%,但病毒分离结果 为阴性,提示患者不久前曾发生HCMV原发感染,特异性IgM抗体已经转阴,病毒进入潜伏状态;余18例患者AI均＞60%,判断为继发感染;2种抗体均为阴性的标本有6例,病毒分离结果 亦为阴性,说明患者未被感染.统计学分析,A组与B组之间差异有统计学意义(P＜0.05).血清学方法 与病毒分离比较,一致率为75.49%,该方法 灵敏度为100%,特异度为87.10%,准确度为90.00%.结论 以HCMV pp65重组蛋白为抗原检测特异性抗体以及相应IgG AI的ELISA,可快速诊断HCMV原发感染和继发感染;该方法 具有高度特异性与敏感性,操作简便,重复性好,具有良好的临床应用前景.
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降糖药物谁获"奥斯卡金像奖"
主持人:"女士们,先生们,欢迎来到好莱坞药物城,欢迎光临这个能制造世界性轰动的小镇!"大家期待已久的2009年度"奥斯卡药物金像奖"颁奖典礼正式开始了,这是降糖药王国的首届降血糖药物奥斯卡奖,本届大奖设有"奥斯卡药物金像奖".组委会将会综合评估各类药品的家系、亲和指数(适应症范围)、用药机理、副作用和疗效来决定后胜出者.在比赛开始以前,让我们先来简单回顾一下本届入围选手的资料(排名不分先后).
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测定特异性IgG抗体亲和指数在巨细胞病毒感染诊断中的临床意义
[目的]本研究的目的在于评价测定特异性IgG抗体亲和指数(Avidity index,AI)的方法对鉴别巨细胞病毒(Cytomegalo virus)原发与非原发感染的有效性.[方法]应用ELISA方法以8M脲素作为温和蛋白变性剂,测定CMV-IgG的亲和指数.[结果]总共检测了218例血清标本,其中187例为即往感染,31例为急性原发或再感染,当以CMV-IgG AI<50%作为阳性标准时,既往感染标本中绝大多数(93.0%)AI>60%,平均为78.49±14.20%,31例急性原发感染或再感染的标本中有4例为原发感染,1例为可疑原发感染,AI<55%,平均为33.08%,而26例急性再感染标本AI>55%,平均为87.03±19.60%.[结论]测定CMV-IgG AI可以区分原发、继发或即往感染,检测CMV-IgG AI可能是目前区分原发与非原发巨细胞感染的好的血清学方法之一.
