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神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析
目的:观察神经节苷脂钠(GM-1)注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法,将选取的93例经CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分入A组(使用"申捷"注射液)、B组(使用"施捷因"注射液)和C组(常规治疗组).A组:"申捷"80mg,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次/日,连续使用14天;B组:"施捷因"80mg,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次/日,连续使用14天;C组:基础药物治疗.分别于治疗前及治疗后1周、2周对三组病人进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(BI)评分.并将有关数据进行统计处理,后将结果进行比较.结果:A、B两组治疗前、后比较NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.01),但两组前后差值组间比较差异无显著性(P>0.05),两组在整个试验过程中没有发生不良反应,A、B两组与对照组相比,NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.05).结论:GM-1注射液治疗急性脑梗死可明显改善疗效,促进神经功能的早期恢复,提高日常生活能力.且具有良好的安全性.
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申捷配合综合康复治疗42例脑卒中患者疗效分析
目的:探讨临床工作中申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)配合综合康复治疗对脑卒中患者神经功能恢复创的影响.方法:将脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予脑卒中的常规治疗(包括脱水剂,一般的神经营养药物及综合康复治疗).对照组除给予上述的常规治疗外,给予申捷注射液40 mg加入生理盐水中静脉点滴,1次/d.两组患者均于治疗前和治疗后由专职康复师进行功能独立性评定法(functional independence measure,FIM)评定.结果:两组患者治疗前、后的FIM评分显示两组治疗前各项评分无组间差异(P＜0.05),两组治疗后评分有组间差异(P＜0.01).结论:申捷能更有效的促进神经功能恢复,改善卒中患者的认知、运动及日常生活能力.
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新生儿缺氧缺血性脑病采用申捷辅助治疗法的临床疗效观察
目的：观察申捷辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效，提高临床治疗水平。方法：选取我院自2009年5月～2012年10月收治的120例缺氧缺血性脑病患儿随即分为观察组(申捷辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例，比较两组患儿的治疗效果。结果：观察组显效41例，有效17例，总有效率为96.7%；对照组显效28例，有效22例，总有效率为83.3%，两组患儿比较差异显著（P<0.01）具有统计学意义。观察组出现呕吐1例，腹泻1例，对照组出现腹泻2例，皮疹1例。结论：申捷辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病可提高治疗效果，值得临床推广应用。
关键词： 申捷 新生儿缺氧缺血性脑病 疗效 -
对某医院2014年7月申捷药品的使用情况分析
目的：希望促进临床合理使用辅助药物。方法：采用医院信息系统对某院2014年7月的全院申捷药品使用情况进行汇总统计与分析。结果：和2013年7月的情况相比，某院2014年7月的申捷使用总量下降了18.3%，申捷使用量排名前十的科室，其用量总和占全院总量的84.1%，和2013年7月的87.8%相比也有所下降。但依然存在无适应证用药、应用范围过于广泛等问题。结论：针对某院申捷用药依然存在的问题，应当将申捷使用情况反馈到临床科室，督促临床科室规范用药目的与用药疗程，并组织专家制定申捷临床合理使用细则，规范申捷的使用。
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的:观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(商品名:申捷)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果.方法:观察组42 例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组32 例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价.结果:轻度HIE两组NBNA评分差异无显著性(P＞0.05),中、重度HIE两组NBNA评分差异有显著性(P＜0.05).结论:申捷治疗新生儿HIE尤其是中、重度患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一.
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申捷治疗脑外伤后综合征65例疗效观察
目的:观察申捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤后综合征的疗效.方法:申捷40mg静滴,每日一次,14天为一疗程.结果:痊愈55例,显效8例,好转1例,无效1例.结论:申捷治疗脑外伤后综合征有良好效果.
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申捷辅助治疗血管性痴呆的疗效观察
目的：探讨申捷辅助治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择我院2010‐07—2013‐08收治的80例血管性痴呆患者为研究对象，对照组40例采用常规治疗，观察组40例采用申捷辅助治疗，比较2组临床疗效。结果治疗后，观察组MMSE评分、ADL评分及神经功能缺损评分等均较对照组明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用申捷注射液辅助治疗血管性痴呆可明显改善患者的认知功能，提高患者日常生活自理能力，促进患者神经功能恢复，有利于患者预后恢复，提高生活质量，值得临床应用。
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申捷治疗重症脑外伤效果观察
目的 探讨申捷对重症脑外伤的治疗疗效.方法 将72例重型颅脑损伤患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),两组均给予常规治疗,A组加以申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂).结果 应用申捷治疗重度颅脑损伤组疗效优于对照治疗组(P＜0.05).结论 早期应用申捷对于抗脑损伤后继发性脑损害、改善重度颅脑损伤患者预后有显著作用.
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申捷联合川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察
目的：观察申捷联合川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将缺氧缺血性脑病新生儿180例随机分为三组，均采用基础治疗措施。在以上治疗基础上，A组（60例）加用申捷治疗，B组（60例）加用川芎嗪治疗， C组（60例）加用申捷和川芎嗪治疗。分析三组治疗前后的临床疗效、新生儿20项神经行为评分（NBNA）、血清总钙和血浆神经元特异性烯醇酶（NSE）。结果：C组各项指标优于其他两组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：申捷联合川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病有较好的疗效，值得临床推广应用。
关键词： 申捷 川芎嗪 药物联用 新生儿缺氧缺血性脑病 -
申捷和高压氧联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察及护理
目的:观察申捷和高压氧联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及总结护理要点.方法:将68例确诊为HIE的新生儿,采用申捷静脉点滴和高压氧联合治疗,观察其疗效及实施正确有效的护理措施.结果:临床观察表明,68例HIE患儿中显效45例,有效18例,无效5例,总有效率为92.65%.结论利用申捷和高压氧联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病可明显缩短病程,疗效佳,值得推广.
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肌注申捷结合综合康复治疗脑卒中偏瘫的临床观察
目的 研究肌注申捷结合综合康复对脑卒中偏瘫患者的运动功能及日常生活活动能力的改善作用.方法 把65例早期脑卒中偏瘫患者分成治疗组34例和对照组31例,两组患者均给予运动疗法、作业疗法常规康复训练,治疗组另配合每日肌注申捷注射剂20～40mg.在治疗前后均进行简式Fugl-Meyer运动功能(FMA)评定及Barthel指数日常生活能力(ADL)评定.结果 与治疗前比较,治疗组在治疗1个月后FMA和Barthel指数评分具有非常统计学差异(P＜0.01);与对照组比较,治疗组在治疗后1个月的FMA和Barthel指数评分具有统计学差异(P＜0.05).结论 肌注申捷注射剂联合综合康复训练,对改善和恢复脑卒中偏瘫患者运动功能、提高日常生活能力可取的显著的治疗效果.
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申捷联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及护理分析
目的 探究对新生儿缺血缺氧性脑病患儿应用申捷联合高压氧治疗方式实施救治的临床治疗结果及对应的护理模式.方法 选取我院接收治疗的新生儿缺血缺氧性脑病患儿150例,随机分为两组,即对照组和观察组,每组75例.全部患者均给予申捷联合高压氧治疗方式,对照组患儿在此基础上采用常规普通护理模式进行护理,观察组采取针对性护理模式,观察并比较两组患儿恢复时间及治疗有效率.结果 观察组患儿的恢复时间明显比对照组短(P<0.05);观察组患儿的治疗有效率为96.00%,明显高于对照组对应数值78.67%(P<0.05).结论 对新生儿缺血缺氧性脑病患儿给予申捷联合高压氧治疗方式同时采用针对性护理模式展开护理,护理结果显著,有效缩短患儿的恢复时间,有助于患儿尽早恢复,同时提高患儿的治疗有效率.
关键词： 申捷 高压氧 新生儿缺血缺氧性脑病 疗效
