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驱虫斑鸠菊注射液致变态反应6例
驱虫斑鸠菊注射液(卡理孜然注射液)是几十年以来广泛用于治疗白癜风的维吾尔医经典方剂之一.它具有调节异常黏液质,活血着色,增加黑色素细胞的功能.以前虽然发现驱虫斑鸠菊注射液的不良反应,但是近几年来随着过敏体质人群的不断增多,对此药产生的不良反应不断增多.2009～2011年应用驱虫斑鸠菊注射液时出现变态反应患者6例.
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驱虫斑鸠菊注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察
白癜风是一种常见的色素性脱失性皮肤病,其病因和发病机制尚不十分清楚,该病易诊难治.我科自2008年6月—2010年6月用驱虫斑鸠菊注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风,现将疗效结果报道如下.
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驱虫斑鸠菊注射液的质量标准提高研究
目的:根据国家药典委员会的要求,制订驱虫斑鸠菊注射液的安全性检查项目.方法:设置了异常毒性、热原、过敏反应、溶血与凝聚、无菌等五个检查项目,确定了检查限值,并参照《中国药典》2010年版附录方法进行了相关的实验.结果:驱虫斑鸠菊注射液的异常毒性检查限值为1.25 g·kg-1,热原检查限值为0.05 g·kg-1,过敏反应物质检查限值为0.42 g·kg-1,溶血与凝聚检查限值为0.05 mg· mL-1,无菌检查采用薄膜过滤法.结论:本研究为驱虫斑鸠菊注射液质量标准的完善和提高提供了科学依据.
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驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗白癜风临床观察
目的：探讨驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗白癜风的临床效果。方法选取本院自2011年6月～2013年6月收治的86例白癜风患者随机分为观察组与参考组，各为43例，给予两组患者常规药物治疗，观察组患者在常规治疗基础上同时采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗，观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93％，参考组患者治疗总有效率为74.4％，数据比较差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组患者均未出现严重不良反应，比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论在常规治疗的基础上采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗，效果显著，起效快，安全性高，具有显著的临床价值。
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窄谱中波紫外线联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风的疗效.方法 将105例患者随机分为三组,A组予驱虫斑鸠菊注射液4ml,肌肉注射,每日1次.B组采取NB-UVB,初始剂量为0.5J/cm2,以后每次增加0.1J/cm2,至出现红斑剂量时维持治疗;每周治疗3次.C组予驱虫斑鸠菊注射液4ml,肌肉注射,每日1次;注射后1小时进行NB-UVB照射,照射方法同B组;同时转移因子胶囊口服6mg,每日3次.治疗3个月,1个月为1个疗程.结果 治疗1个疗程后NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗组有效率为62.3%,而驱虫斑鸠菊注射液治疗组与NB-UVB治疗组分别为36.4%、28.3%;治疗3个疗程后有效率分别为75.6%、51.5%、31.4%.结论 NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风能够明显提高疗效,缩短患者治疗NB-UVB时间.NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风能有效降低患者的放射剂量,减轻放射对患者的伤害,缩短治疗周期和紫外线照射次数.
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初步评价维吾尔药驱虫斑鸠菊注射液对稳定性白癜风临床疗效及安全性
目的:通过本研究后期为维医理论体系和临床用药经验提供科学依据.方法:采用治疗前后自身对比、开放、病例观察的方法,对实验组进行药物治疗和非药物治疗.结果:总观察病例数54例,住院天数35.53±4.28,其中痊愈4例(7.4％),显效32例(59.3％),32例(59.3％),无效0,总有效率100％;治疗后复色率较治疗前明显缩小(P＜0.05)具有统计学意义.WBC、RBC、Hb、PLT、AST、BUN两组比较均无统计学差异,P＞0.05;ALT和Cr治疗前后两组比较有统计学差异,(P＜0.05),但无临床意义;结论:统计结果得知未使用成熟剂和清除剂治疗稳定期白癜风患者疗效确切并且明显缩短疗程,但该方法所收集的病例数甚少只初步可以判断临床疗效及安全性,尚未推广.
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驱虫斑鸠菊注射液联合高能紫外线治疗白癜风的效果观察
目的 探讨驱虫斑鸠菊注射液联合高能紫外线治疗白癜风的效果.方法 将就诊的白癜风患者分为治疗组与对照组,每组各30例.治疗组给予驱虫斑鸠菊注射液肌肉注射2 mL每日1次,联合高能紫外线照射治疗每周1次;对照组仅给予高能紫外线照射治疗.结果 治疗组治疗有效29例,有效率86.67％,其中治愈12例,治愈率40％.对照组治疗有效26例,有效56.67％,其中治愈6例,治愈率20％.2组患者疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 驱虫斑鸠菊注射液联合高能紫外线治疗白癜风副作用少,有效.
