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茵陈五苓糖浆早期干预新生儿黄疸的临床观察
目的:观察茵陈五苓糖浆早期干预新生儿黄疸的临床效果、用量和安全性.减少高胆红素血症的发生.方法:正常剖宫产足月儿随机分为试验组及对照组,对照组不服用药物,试验组服用茵陈五苓糖浆,3次/日,5ml/次,奶前口服,比较两组第3天和第5天黄疸的峰值及黄疸的消退时间,高胆红素血症发生率;实验组服药的安全性及不良反应.结果:试验组较对照组胆红素平均峰值明显降低,黄疸消退时间明显缩短,高胆红素血症发生率明显降低,结论:茵陈五苓糖浆可用于早期干预新生儿黄疸,服用方便,3次/日,5ml/次,奶前口服,安全有效.
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茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸
目的 研究茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效.方法 136例新生黄疸患儿,随机分为干预组和对照组,各68例.对照组给予光照疗法,干预组在光照治疗基础上给予茵陈五苓糖浆口服治疗,比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平、黄疸持续时间及不良反应率.结果 干预组治疗后胆红素水平低于对照组,黄疸持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组不良反应率(5.9％)低于对照组(26.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸能快速降低患儿血清胆红素水平,黄疸持续时间短,不良反应少,效果显著.
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思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的 观察思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸的疗效.方法 将92例新生儿随机分为治疗组46例,对照组46例.对照组单用茵陈五苓糖浆,治疗组在对照组的基础上加用思连康,观察两组黄疸持续时间.结果 治疗组黄疸持续时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 思连康联合茵陈五苓糖浆治疗新生儿黄疸效果明显,值得临床使用.
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茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察
目的：探讨茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥片口服治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法选择我院新生儿科住院的70例新生儿高胆红素血症患儿，随机分为治疗组和对照组，各35例。治疗组给予茵陈五苓糖浆、苯巴比妥片口服，配合常规治疗如微生态制剂、光疗等；对照组仅给予常规治疗。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素较对照组降低，其差异有显著性（P＜0.05）。结论茵陈五苓糖浆联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。
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茵陈五苓糖浆质量标准研究
目的:完善茵陈五苓糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈；采用HPLC法测定方中绿原酸含量.结果:薄层鉴别特征明显,专属性强.HPLC法测定绿原酸在0.033 ～0.602 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.8％,RSD=1.4％(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制.
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基于高效液相色谱波长切换法对茵陈五苓糖浆中6种成分的质量控制研究
目的 建立HPLC波长切换法同时测定茵陈五苓糖浆中滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速0.9 mL,min-1;检测波长:345nm(滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷和苍术素)、208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B);柱温30℃.结果 滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、苍术素、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为17.63～440.75 μg· mL-1(r=0.9993)、4.89～122.25 μg· mL-1(r=0.9998)、2.47～61.75μg ·mL-1(r=0.9996)、9.66～241.50 μg· mL-1(r=0.9991)、1.95～48.75 μg· mL-1(r=0.9999)、3.37～84.25 μg,mL-1(r=0.9995),平均加样回收率均大于95％,RSDs＜2.2％.结论 本实验建立的茵陈五苓糖浆的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制.
