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泽菲治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的:评价国产吉西他滨(泽菲)对中晚期非小细胞肺癌有效性和安全性.方法:收治确诊为中晚期非小细胞肺癌患者46例,应用泽菲1000mg/m2于第1、8天静滴及顺铂50mg/m2于第1天静滴,以21天为周期的化疗过程进行统计、整理和分析.结果:46例中完全缓解4例,部分缓解23例,近期总有效率为58.7％,中位生存期为10个月,1年生存率为39.1％.主要不良反应为骨髓抑制,但可经药物调理,消化系统反应及肝、肾功能损害发生率低.结论:泽菲用于治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受.
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单药吉西他滨(泽菲)治疗老年非小细胞肺癌疗效观察
目的 评价 Gemcitabine(泽菲)治疗36例老年非小细胞肺癌的疗效及副作用.方法 泽菲800mg/m2d 1、8、15各注一次；28天为一疗程.结果 36例患者中14例获部分缓解(PR),11例病情稳定(SD),11例病情进展(PD),总有效率(PR+ SD)69.4％.中位生存期7.9月.不良反应择菲主要是血小板减少和皮疹,17例出现程度不同的恶心呕吐,22例出现血小板减少,9例出现皮疹.结论 泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有效且副作用小,耐受性高,是目前治疗老年NSCLC较理想的治疗方案.
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泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液33例分析
目的 观察泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液33例的疗效与毒性.方法 首先胸腔置管下分次引尽积液,然后顺铂50 mg/m2,胸腔内注射,第1、8天;泽菲800～1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,每21 d重复.结果 完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)21例,总有效率(CR+PR)87.9%;中位生存期(MST)11.5个月.主要毒性为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制和胃肠道反应.结论 泽菲和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液疗效较好,毒副反应轻,能提高患者生活质量和生存期.
关键词： 恶性胸腔积液/化学疗法 泽菲 顺铂 老年 -
泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 74例中晚期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗.PS评分≤3分,生存期超过3个月,随机分为GN组25例(泽菲联合盖诺),NP组24例(盖诺加顺铂),GP组25例(泽菲加顺铂).结果 GN组、NP组和GP组有效率分别为44.0%、37.5%和44.0%,差异无显著性(P>0.05).GN组与另两组在Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性方面比较差异无显著性(P>0.05),GN组非血液学毒性比较少(P<0.05).结论 GN方案疗效较好且毒性较低,故尤其适合于不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌患者.
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泽菲联合顺铂治疗73例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察
目的 研究泽菲与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应.方法 入选患者均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌,初治33例,复治40例.泽菲1000 mg,/m2,dl、d8;顺铂25 mg/m2,dl,d2,d3,21d为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 73例可评价患者,完全缓解4例,部分缓解33例,总有效率50.7%;中位生存期9.2个月,1年生存率39.0%.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为15.1%和19.2%.结论 泽菲与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效,耐受性好.
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国产与进口吉西他滨加顺铂治疗非小细胞肺癌的临床比较
目的:比较吉西他滨的国产(泽菲)与进口(健泽)联合顺铂对治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:62例非小细胞肺癌患者随机分为两组(国产组和进口组),分别予吉两他滨加顺铂化疗2个周期,观察两药的治疗效果和毒副反应.结果:国产组和进口组在治疗后CR+PR差异无统计学意义(P>0.05),毒副反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:国产吉两他滨(泽菲)也是一种安全有效的抗癌药物,且较进口吉西他滨(健泽)更有价格优势.
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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察
目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 29例患者采用泽菲1.0 g/m2静脉点滴,第1、8天及顺铂30 mg/m2静脉点滴,第1～3天化疗,21 d为1周期,2个周期后评价疗效.结果 29例可评价疗效和不良反应,总有效率51.7%,主要不良反应为骨髓抑制.结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受.
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3D-CRT联合低剂量单药泽菲治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨三维适形放射治疗(3D-CRT)联合低剂量泽菲单药治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察临床不良反应的发生情况.方法 收集我院自2006年10月～2009年10月确诊为局部晚期非小细胞肺癌且年龄在60岁以上的患者39例,随机分为对照组(19例)和治疗组(20例);对照组患者给予3D-CRT治疗4周,总量为40～60Gy,每周3次,3～5 Gy/次;治疗组患者在给予同等剂量3D-CRT治疗的基础上同时联合单药泽菲治疗,在每周3D-CRT治疗开始前3～4h给予静脉输注泽菲200mg/m2,1次/周,共4周;全部患者均给予常规对症治疗.4周后评价两组患者的临床疗效和并观察不良反应的发生情况.结果 治疗组患者的总有效率(总有效率=完全缓解+部分缓解/总人数)为70.0%,显著高于对照组的总有效率(36.8%),差异具有统计学意义(P=0.038);在未终止放化疗的基础上给予药物对症治疗后患者均能耐受,全部患者均未出现休克、死亡等严重不良反应,且两组患者不良反应发生情况相比无显著差异(P=0.431).结论 3D-CRT联合低剂量泽菲治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可显著提高患者近期的总有效率,且无严重的不良反应发生,患者耐受性较好,值得临床推广.
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泽菲为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价
目的 探讨联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的方法.方法 应用泽菲为主的联合化疗方案,既往使用过的药物在本组予以回避,泽菲的剂量为800- 1000mg/mz,dl,d8,dlS,每4周为1周期.结果 本组32例患者中CR 3例(9.4%),PR 13例(40.6%),SD 10例(31.3%),PD 6例(18.7%),总有效率(ORR)为50.0%.结论 不同用药组亚组之间以泽菲联合蕙环类的疗效好,不同转移部位病灶亚组之间以软组织转移的疗效佳.
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泽菲联合易瑞沙治疗老年晚期非小细胞肺癌44例
随着环境污染的加重和人均寿命的延长,老年晚期肺癌发病逐年增加,而其中非小细胞癌占80%以上.老年人机体储备能力和抵抗力均明显下降,因此,寻找一种有效且不良反应较轻的佳治疗方案,尤为重要.为此我科采用泽菲联合易瑞沙治疗老年非小细胞肺癌患者44例,现报告如下.
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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:吉西他滨已成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌的主要药物之一,本研究观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效及毒性反应.方法:2008-01~2009-02治疗的晚期非小细胞肺癌35例.应用泽菲1.0 g/m2,静脉滴注d1、d8,顺铂30 mg/m2,静脉滴注d2~d4,21 d为1周期,连用2个周期评价疗效,至少行2个周期化疗.结果:35例患者中,近期临床疗效有效率42.8%,1年生存率为34.2%.主要毒副作用为血液学毒性.结论:泽菲联合顺铂治疗非小细胞肺癌,有较好的疗效,与进口健择相比,疗效相似.
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单药泽菲姑息治疗老年晚期胰腺癌35例疗效分析
目的：观察泽菲单药姑息治疗老年晚期胰腺癌的近期临床疗效和毒性反应。方法35例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC 患者均经病理组织学或细胞学检查确诊，卡式评分＞50分，生存期超过3个月，采用国产吉西他滨（泽菲）单药化疗。结果35例患者均可评价疗效， CR 1例（2．5％），PR 8例（22．8％），SD10例（28．5％），PD16例（45．7％），有效率（CR＋PR）为25．7％。中位生存期MST 6．8个月，中位疾病进展时间 TTP 5．4个月，1年生存率33％。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论吉西他滨单药姑息治疗老年晚期胰腺癌疗效确切，可明显改善患者生存质量、延长生存时间、毒副反应轻可耐受。
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泽菲联合顺铂在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及护理
肺癌是呼吸系统的常见肿瘤,其发病率及死亡率逐年上升,资料显示肺癌已成为城市男性恶性肿瘤死因首位.
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奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌
肺癌是危及人类生命的疾病,也是癌症第一位的死亡原因,世界上每隔30秒就有人死于肺癌.目前晚期非小细胞肺癌治疗效果较差,必须积极寻找有效的化疗药物及方案[1].我们应用奈达铂(捷佰舒)联合国产盐酸吉西他滨(泽菲)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)9例,获得了较好的疗效,现报道如下:
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泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
联合化疗是治疗中晚期肺癌的主要手段之一.20世纪90年代以来,新一代抗肿瘤药不断推出,其中:Shepherd等[1,2]报告吉西他滨单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)缓解率达20%,引起人们的关注.2003年1月至2005年7月,我们采用联合泽菲顺铂治疗晚期NSCLC患者31例.取得较好疗效,总结报道如下.
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艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒性观察
目的 观察艾迪注射液联合GP方案(泽菲,顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 39例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和观察组(艾迪联合GP方案).对照组应用泽菲1 000 mg/m2,静滴,d1,8;顺铂80 mg/m2,分割为第1～3天,静滴;观察组在此基础上加用艾迪注射液50 mL静滴,d1-14;21 d为1周期,完成2～4周期后进行疗效评价.结果 对照组:PR 46.1%(6/13),SD 30.8%(4/13),PD 23.1%(3/13),总有效率为46.1%;观察组:PR 50.0%(13/26),SD 42.3%(11/26),PD 7.7%(2/26),总有效率为50.0%;近期疗效差异无统计学意义(P>0.05).临床受益反应:观察组治疗后KPS评分增加>20分占76.9%,体重增加>7%占57.6%,止痛药用量减少50%占42.3%,而对照组分别为38.4%、30.7%和38.4%,二者差异均有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为轻微的血液学毒性.结论 艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可以作为化疗的重要辅助用药.
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低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:探讨低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:选择2013年1月-2014年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者38例,随机分成治疗组和对照组各19例.治疗组采用泽菲进行治疗,对照组采用多西他赛进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:治疗组患者的治疗总有效率、疾病控制率分别为63.15％、89.47％明显高于对照组患者的21.05％、57.89％,差异具有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组患者各种不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及安全性均高于采用多西他赛单药治疗,具有较高的临床应用价值.
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国产药VC方案与GC方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比观察
目的比较国产药VC方案(盖诺+卡铂)与GC方案(泽菲+卡铂)治疗晚期(Ⅲ b～Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及毒副作用.方法 69例晚期初治的NSCLC患者中,33例用VC方案治疗,36例用GC方案治疗.结果 VC、GC组近期疗效(CR+PR)分别为42.4%、38.9%,两组差异无显著性(P＞0.05),中位分别为9个月和10个月(P＞0.05).VC组骨髓抑制明显,Ⅲ～Ⅳ度WBC下降率为51.5%,而GC组为27.8%(P＜0.05),VC组静脉炎和周围神经炎发生率较高.结论VC与GC方案治疗晚期NSCLC疗效相近,中位生存期相似,GC组骨髓抑制相对较轻,不易发生静脉炎及周围神经炎,生活质量较好.
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国产吉西他滨联合顺铂在转移性乳腺癌化疗的临床研究
目的探讨国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗已经用过一种或两种全身化疗方案的转移性乳腺癌的近期疗效及毒性反应.方法泽菲1000mg/m2静脉滴注30分钟,第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注1小时,第3、4、5天,化疗前30分钟推注康泉预防消化道反应,每21天重复1次,至少2疗程,治疗至疾病进展或出现不能接受的毒性,CR后持续2疗程,多6疗程,每2疗程评价疗效,复查行胸腹CT,随访12月.结果51例转移性乳腺癌共完成治疗214疗程,平均每个病人4.2疗程,随访率100%,其中CR6例,PR15例,SD20例,PD10例,平均无病进展时间为4.3月,生存质量明显提高,化疗毒性可以耐受.结论泽菲联合顺铂对于已经用过一种或两种全身化疗方案的转移性乳腺癌病人,是有效的和毒性反应是可以接受的,值得临床进一步研究.
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泽菲联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的研究
目的 观察比较泽菲+奥沙利铂和泽菲+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 将45例患者随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用泽菲+奥沙利铂的方案;对照组采用泽菲+顺铂方案,21～28 d为1个周期,均治疗2个周期以上,完成2个周期后分别观察其近期疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为52.2% 和44.0%.不良反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率、恶心呕吐发生率和肾毒性均明显高于治疗组.结论 泽菲+奥沙利铂方案疗效好,不良反应小,治疗耐受性好,临床应用更安全.
