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新生儿吸入性肺炎应用布地奈德联合氨溴索治疗的可行性分析
目的 探讨新生儿吸入性肺炎应用布地奈德联合氨溴索治疗的可行性.方法 从本院于2016年11月～ 2017年11月收治的新生儿吸入性肺炎患儿中,选择108例作为本次研究对象,通过电脑随机的方式,平分为2组,即常规组与研究组,各54例.常规组雾化吸入氨溴索,研究组雾化吸入氨溴索的同时与布地奈德联合雾化治疗.结果 研究组临床治疗总有效率高达96.30％,常规组临床治疗总有效率高达83.33％,组间结果 比较具有统计学意义(P＜0.05);研究组肺部啰音、口唇紫绀、呼吸困难等临床症状消退时间明显短于常规组组间,结果比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的疗效十分突出,可行性较高,有助于临床症状缓解.值得临床推广.
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新生儿吸入性肺炎发病原因与诊治探讨58例
目的:探讨分析58例新生儿吸入性肺炎发病原因与诊治结果.方法:收治新生儿吸入性肺炎患者58例作为研究对象,将其发病原因与诊治结果进行分析.结果:58例新生儿吸入性肺炎患者与胎儿宫内异常及母体病理状况、生产方式等有相关性,包括羊水污染、宫内窘迫、脐带异常、产程异常、妊高征、剖宫产、产钳助产等,经合理治疗均痊愈出院,无死亡病例出现.结论:新生儿吸入性肺炎发病原因较多,给予合理的治疗后预后一般较佳.
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新生儿吸入性肺炎40例X线分析
目的:探讨新生儿吸入性肺炎的X线分析.方法:选取我院2015年7月-2017年6月收治的40例新生儿吸入性肺炎患儿进行研究,所有患儿均行X线检查,并对其检查结果进行分析.结果:本组40例患儿中,27例为羊水吸入性肺炎,12例为胎粪吸入性肺炎,1例为乳汁吸入性肺炎;以吸入量的不同,在X线表现上共分为三种类型,其中轻度X线表现以两侧肺纹理明显增粗为主,并自肺门以放射状向周围肺炎伸展,两下肺野病变为严重,并可见轻度肺气肿现象;中度X线表现同样可见两侧肺纹理增粗现象,且可见明显肺气肿现象,肺野透亮度升高,两侧横膈压低,膈顶扁平,病变以两下肺野及肺门区为严重;重度X线表现则可见斑片状及结节状密度增深影在两肺广泛、不均匀分布.结论:X线检查是临床上诊断新生儿吸入性肺炎的有效方式,其可为患儿病情程度及预后评定提供有效参考,可在临床上推广应用.
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俯卧位护理在新生儿吸入性肺炎护理中的价值
目的 对俯卧位护理在新生儿吸入性肺炎护理中的价值进行分析.方法 选取2016年3月～2018年1月我院收治的吸入性肺炎患儿66例作为研究对象,采取随机数字盲选的方法将其均分为对照组和实验组,各33例,对照组采取仰卧位,实验组采取俯卧位.结果 实验组住院天数为(4.87±1.34)d,护理有效率为90.90％,对照组为(7.58±1.68)d,78.78％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于新生儿吸入性肺炎护理中,采用俯卧位护理有利于提高护理效果,缩短新生儿住院时间,改善临床症状,因此该方法值得推广.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎65例疗效观察
目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法选择该院2009年12月-2012年12月收治的新生儿吸入性肺炎患儿共130例,上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予保暖、对呼吸道进行清理避免呼吸道阻塞,合并有低氧血症患儿给予氧疗,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡处理.对照组采用上述常规治疗,观察组患儿在上述常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.观察两组患儿临床症状或体征消失时间.结果观察组口吐泡沫消失时间、呼吸困难消失时间、口唇紫绀消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床效果评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入能够较快的缓解新生儿吸入性肺炎患儿的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.
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雾化吸入联合常规治疗对新生儿吸入性肺炎的效果和细胞因子的影响分析
目的 雾化吸入联合常规综合治疗对新生儿吸入性肺炎效果和细胞因子的影响.方法 选取2015年3月～2017年3月在我院治疗的99例吸入性肺炎新生患儿作为研究对象,按照随机数字化法分为对照组、观察组和实验组,每组33例,给予对照组患儿常规治疗,观察组采用雾化吸入氨溴索联合常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予布地耐德雾化吸入治疗,观察比较三组临床疗效、PO2/FiO2值和白介素-6水平变化.结果 观察组、实验组患儿主要症状消失时间以及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗结束后,实验组和观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,观察组、实验组在不同时间段PaO2/FiO2均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗结束后,三组患儿白介素-6水平均下降,且观察组、实验组白介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对吸入性肺炎新生儿采用雾化吸入治疗,明显提高疗效,改善肺通换气功能,缩短氧依赖时间,研究还发现,白细胞介素-6水平越高,PO2/FiO2越低,肺通换气功能障碍越严重,具有在临床应用的价值.
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俯卧位在护理新生儿吸入性肺炎中的作用观察
目的：探究俯卧位在护理新生儿吸入性肺炎中的作用。方法选取我院收治的41例吸入性肺炎患儿（2013年4月~2015年5月）作为研究对象，通过随机分组的方法将其分为对照组与观察组，对照组患儿采用仰卧位进行排痰护理，观察组患儿采取俯卧位进行排痰护理，对比2组患儿的排痰护理效果。结果通过本文研究可以看出，观察组患儿的住院时间（4.1±1.4）d明显短于对照组患儿的住院时间（7.8±1.5）d，同时观察组患儿治愈率（85.00%）也明显优于对照组患儿的治愈率（57.14%），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论俯卧位在护理新生儿吸入性肺炎中具有较好的作用，其能够有效缓解患儿的临床症状，缩短住院时间，提高治愈率，具有较高临床意义，值得临床广泛应用以及推广。
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盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察
目的 探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法 采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组(盐酸氨溴索组)72例,对照组(常规组)95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7~8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5~7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性(P<0.05),且未发现任何毒副作用.结论 盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广.
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沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察
目的 观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效.方法 将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注.结果 治疗组显效率及总有效率均优于对照组.结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状
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56例新生儿吸入性肺炎的临床治疗观察
目的 探讨沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法 患有吸入性肺炎的足月新生儿56例,随机分为两组,每组各28例,两组均进行常规性治疗,实验组在此基础上给予沐舒坦静脉注射,治疗后观察记录两组的临床疗效、氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间.结果 实验组显效19例,有效7例,无效2例,总有效率为92.9%,显著高于对照组的71.4%(P＜0.05),实验组的氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间分别为(13.7±11.4)h、(3.9±1.3)d和(5.7±1.8)d,均短于对照组,结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 对新生儿吸入性肺炎采用常规性治疗加用沐舒坦的方案,能及时改善肺功能,缩短治疗和住院时间,减少并发症,治疗效果显著,值得临床上推广应用.
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新生儿吸入性肺炎的诊治进展
新生儿吸入性肺炎是指胎儿或新生儿在宫内、分娩过程中或出生后经呼吸道吸入异物(常见为羊水、胎粪、乳汁)引起的肺部炎症反应.为新生儿早期常见病、多发病之一,病死率高[1].
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新生儿吸入性肺炎的临床与胸部X线片影像特征分析
目的:分析新生儿吸入性肺炎的临床与胸片X线片影像特征.方法:选取2014年2月至2015年3月所收治的60例患有吸入性肺炎惠儿作为研究对象.所有患儿均经过临床手术诊断为吸入性肺炎病情.随机将这60例患儿分为实验组与常规组.常规组使用常规的诊断方式,实验组使用胸部X线片影像诊断.分析两种诊断方式的终确诊率.结果:经过不同的诊断技术显示,实验组患儿被诊断出吸入性肺炎患儿有30例,确诊率为100.0％,常规组确诊19例,确诊率为63.3％.数据差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:新生儿吸入性肺炎使用胸部X线片的确诊率非常高,对于患儿之后的治疗有着至关重要的作用,能够直接的帮助显示患儿的身体特征,是临床诊断当中价值非常高的辅助手段,值得临床推广.
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新生儿吸入性肺炎的护理
新生儿吸入性肺炎是早期新生儿的常见病、多发病之一,也是新生儿死亡率较高的疾病之一,常合并多脏器功能不全,按病因分为羊水吸入、胎粪吸入和乳汁分泌物吸入3种,其中胎粪吸入性肺炎重,我院自2005年1月～2006年8月共收治27例新生儿吸入性肺炎患儿,现将护理报告如下.
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氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察
目的:观察氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法:选取我院在2015年1月~2016年10月收治的80例新生儿吸入性肺炎患者.根据患儿出生的时间先后顺序分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加入氨溴索治疗.治疗结束后,对比两组治疗总有效率以及体征改善时间.结果:观察组治疗总有效率(95.00%)以及体征改善时间均优于对照组治疗总有效率(77.50%)以及体征改善时间,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效良好,值得在临床推广.
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新生儿吸入性肺炎的护理体会
目的 研究新生儿吸入性肺炎患者的临床护理,并进行总结性分析.方法 回顾性分析2012年3月～2013年3月到我院就诊的80例新生儿吸入性肺炎患者,实施个性化护理,系统性的帮助新生儿患者护理,总结其护理方法和心得.结果 我院80例患儿经过严格治疗和关怀备至的护理,78例患者均健康出院,2例新生儿患者因呼吸衰竭导致死亡,治愈率为97.5％.结论 实施有效的个性化护理能够加快新生儿患者的恢复,降低新生儿患者的疼痛,减少痛程,提高患儿的治愈率,故预防与积极的护理能降低新生儿吸入性肺炎的痛发率.
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新生儿吸入性肺炎临床特点及诊治分析
目的:探讨新生儿吸入性肺炎的临床特点及疗效.方法:将67例新生儿吸入性肺炎患儿随机分为观察组34例和对照组33例,两组患儿在抗感染、常规雾化吸入、吸氧并加强保暖等措施的同时观察组加用盐酸氨溴索,分析其临床特点及疗效.结果:观测组治愈23例、显效8例、无效3例,总有效率91.2％；对照组治愈13例,显效10例、无效10例,总有效率69.7％.结论:提高围生期的工作质量,加强新生儿护理及新生儿吸入性肺炎的早期诊断、早期治疗的能力,将大大降低新生儿吸入性肺炎的发病率和死亡率.
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沐舒坦与地塞米松联合治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察
目的:观察沐舒坦联合地塞米松治疗的疗效.方法:随机将我院收治的57例新生儿吸入性肺炎患儿分成3组,为基础治疗组,地塞米松组和联合组,每组各19例患儿.基础治疗组给予吸痰、吸氧,同时进行抗感染和临床对症支持治疗.地塞米松组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供地塞米松.联合组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供沐舒坦和地塞米松.将3组患儿的临床疗效进行对比,同时记录患儿的通气时间和住院时间,比较组间的差异.结果:基础组的总有效比例为25.0％,联合组的总有效比例为84.2％,地塞米松组的总有效比例为52.6％.分别进行组间比较,联合组的疗效好,基础组的疗效差;联合组和地塞米松组的通气时间和住院时间均比基础组短,(P＜0.05),而联合组的通气时间和住院时间又均比地塞米松组短,(P＜0.05).结论:新生儿吸入性肺炎患儿的沐舒坦和地塞米松联合用药安全、有效,应大力推广.
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沐舒坦与地塞米松联合治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察
目的:观察新生儿吸入性肺炎患儿的沐舒坦和地塞米松联合用药治疗获得的疗效.方法:随机将我院的114例新生儿吸入性肺炎患儿分成3组,设立基础治疗组,地塞米松组和联合组,每组有38例患儿.基础治疗组给予吸痰、吸氧,同时进行抗感染和临床对症支持治疗.地塞米松组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供地塞米松.联合组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供沐舒坦和地塞米松.将3组患儿的临床疗效进行对比,同时记录患儿的通气时间和住院时间,比较组间的差异.结果:基础组的总有效比例为25.0%,联合组的总有效比例为84.2%,地塞米松组的总有效比例为52.6%.分别进行组间比较,联合组的疗效好,基础组的疗效差;联合组和地塞米松组的通气时间和住院时间均比基础组短,(P＜0.05),联合组的通气时间和住院时间均比地塞米松组短,(P＜0.05).结论:新生儿吸入性肺炎患儿的沐舒坦和地塞米松联合用药安全、有效,应大力推广.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果
观察分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效.通过随机抽样法,从我院2015年2月~2016年2月收治的新生儿吸入性肺炎中选取80例进行分析,按照1:1分组原则,分为观察组40例和对照组40例,对照组患儿采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组患儿接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,将研究情况纳入结果中.观察组患儿口吐泡沫、口周紫绀、肺部啰音、呼吸困难等症状消失时间短于对照组,观察组患儿临床治疗有效率95.00%,明显高于对照组的80.00%,观察组患儿住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿未出现明显不良反应.针对新生儿吸入性肺炎,采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,未发生明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值.
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氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察
目的 观察氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法 选取2015年10月~2016年10月我院收治的新生儿吸入性肺炎患儿88例为研究对象,根据患儿出生时间先后顺序分为对照组和观察组,每组44例.对照组患儿采用保暖、清理呼吸道、氧疗、抗感染等常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗的基础上加氨溴索治疗,并对两组患儿的治疗总有效率、体征改善时间、住院时间、不良反应发生情况等进行比较分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%;观察组患儿呼吸困难、紫绀、口吐泡沫、肺部啰音等症状体征改善时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效良好,可促进患儿临床体征快速改善,且无药物不良反应,安全性高,值得临床推广应用.
