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rhIL-11及rhTPO用于化疗所致的血小板减少症的疗效及安全性对比
目的 研究rhIL-11(重组人白细胞介素-11)和rhTPO(重组人促血小板生成素)用于治疗化疗所致血小板减少症上的效果以及用药安全性.方法 在该院肿瘤内科于2013年8月-2016年2月收治的化疗后出现血小板减少症患者中随机抽取出125例作为观察对象,按照治疗方法将其分成观察组(n=65)和对照组(n=60),其中观察组患者采用rhTPO治疗,对照组患者采用rhIL-11治疗,就两组患者的治疗效果、不良反应发生率等进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率86.15%明显比对照组的71.67%高,且观察组患者不良反应发生率7.69%低于对照组的21.67%,P<0.05.另外观察组患者在血小板计数<50×109/L持续时间≥100×109/L耗费时间上,均短于对照组,P<0.05.结论 在化疗所致的血小板减少症临床治疗中,重组人血小板生成素效果更好,能迅速提升患者的血小板计数,且用药安全性高,值得推广应用.
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大剂量地塞米松联合rhTPO治疗初治重症原发免疫性血小板减少症疗效观察
目的观察大剂量地塞米松结合rhTPO治疗初治原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效。方法选取我院2014年1月～2016年7月收治的初治重症ITP患者40例，随机分为两组，对照组及观察组，各20例，两组患者均给予地塞米松，观察组在此基础上加用rhTPO。观察两组患者疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率（75%）高于对照组（30%），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应总发生率（15%）低于对照组（20%），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 rhTPO结合大剂量地塞米松治疗初治ITP临床疗效好，且患者治疗过程中不良反应发生情况少。
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重组人血小板生成素(rhTPO)国际上被看好的基因工程蛋白药物
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探讨rhTPO与rhIL-11在急性髓系白血病化疗后血小板减少中的疗效
目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白细胞介素-11(rhIL-11)在急性髓系白血病化疗后血小板减少中的疗效.方法 选取本院血液内科收治的急性髓系白血病患者24例,随机平均分成两组,均给予标准的DA(3+7)方案化疗,化疗后观察组给予rhTPO促进血小板生成,对照组给予rhIL-11促进血小板生成,观察两组患者化疗后骨髓抑制的血小板恢复时间.结果 观察组患者血小板恢复时间较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应发生率无明显差异(P=0.590).结论 使用rhTPO的患者血小板恢复时间较rhIL-11明显缩短,不良反应较轻,但由于rhTPO价格昂贵,应根据患者经济条件等情况综合考虑而使用.
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重组人血小板生成素对难治性原发免疫性血小板减少症的维持治疗
目前难治性原发免疫性血小板减少症的治疗十分棘手,有效手段尚少.重组人血小板生成素(rhTPO)有升高血小板的作用,但是作用并不持久.rhTPO小剂量用药或者延长给药间隔的"减低剂量"维持治疗在难治性ITP患者中具有较好的疗效,但维持治疗方案需更多的多中心临床随机对照试验探索.
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CsA、达那唑联合rhTPO治疗难治性原发免疫性血小板减少症疗效
目的 观察环孢素A (CsA)、达那唑联合国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗难治性原发免疫性血小板减少症(R-ITP)的疗效.方法 将30例R-ITP患者随机分为观察组(16例)和对照组(14例).观察组口服CsA、达那唑,皮下注射rhTPO15 000 u/d.对照组口服CsA、达那唑.治疗后比较两组疗效.结果 治疗第1、2周末两组有效率比较均存在统计学差异(P＜0.05);治疗第1、2个月末两组有效率差异均有统计学意义(P＜0.05),第3个月末两组有效率比较差异无明显统计学意义(P ＞0.05).结论 CsA、达那唑联合rhTPO可作为治疗R-1TP的有效方法之一.
