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阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的随机对照研究
目的:分析在慢性复发型溃疡性结肠炎治疗中,阿泰宁(口服酪酸梭菌活菌胶囊)联合美沙拉嗪的临床治疗效果.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的52例慢性复发型溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组与观察组.对照组患者单纯接受美沙拉嗪治疗,观察组患者则在对照组患者治疗基础上接受阿泰宁联合美沙拉嗪治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在慢性复发型溃疡性结肠炎治疗中,阿泰宁联合美沙拉嗪具有较好的治疗效果,值得推广应用.
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阿泰宁对噁唑酮诱导的大鼠结肠炎模型的治疗作用
目的:建立嗯唑酮诱导的大鼠结肠炎模型.观察阿泰宁对噁唑酮诱导的大鼠结肠炎的治疗作用及机制.方法:经直肠注入嗯唑酮建立大鼠溃疡性结肠炎模型.将大鼠随机分为:空白对照组(正常组,n=8),模型组(n=10),美沙拉秦组(正常组,n=10),阿泰宁组(n=10),治疗21d后处死动物,肉眼观察结肠病变,分别测体质量、结肠湿质量、脾脏质量和结肠组织病理学变化,ELISA法测定大鼠血清IL-1β、IL-10、TNF-α以及结肠黏液内容物sIgA含量,考马斯亮兰法测定血清总蛋白,溴甲酚绿比色法测定白蛋白以及肠道菌群培养.结果:模型组、阿泰宁组和美沙拉秦组大鼠体质量均比正常组显著降低(均P＜0.01).美沙拉秦组和阿泰宁组血清球蛋白含量、结肠湿质量指数较模型组差异显著(29.9±5.7,29.1±5.4vs23.7±9.5:6.0±0.9.6.2±0.4vs7.4±1.6,均P<0.05).模型组大鼠血清IL-1β和TNF-α含量较正常组、美沙拉秦组和阿泰宁组差异显著(44.6±17.2vs8.8±7.9,14.5±4.7,8.6±3.4,均P<0.01;33.5±7.2 vs 22.6±6.7,22.3±9.2,24.4±10.8,均P＜0.05).模型组大鼠血清IL-10含量较正常组、阿泰宁组差异显著(101.5±35.8vs280.5±36.1,271.3±33.8,P<0.01).阿泰宁组脾脏指数、sIgA含量比正常组显著升高(3.4±0.8vs2.7±0.3;46.0±20.3vs23.4±18.5,均P<0.05),而美沙拉秦组差异不显著.较模型组双歧杆菌数量,阿泰宁治疗后明显上升,梭杆菌数量明显下降(9.7±0.1vs9.3±0.2:3.7±0.3vs5.8±0.7,均P<0.01).结论:阿泰宁能够有效治疗噁唑酮诱导的大鼠结肠炎.
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阿泰宁对牛结肠黏膜蛋白诱发大鼠免疫性溃疡性结肠炎的治疗作用
目的:观察阿泰宁对牛结肠黏膜蛋白(CCMP)诱发大鼠免疫性溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及机制.方法:将大鼠随机分为空白对照A组(n = 8), 模型B组(n = 10), 美沙拉秦(5-SAS)C组(n = 10), 阿泰宁大, 小剂量D, E组(1011 CFU/L, 1010 CFU/L), 阿泰宁大剂量+美沙拉秦F组(n = 10), 21 d后处死动物, 肉眼观察结肠病变, 分别测体质量、结肠湿质量、溃疡指数和结肠组织病理学变化, 用MTT法测定各组肠系膜T/B淋巴细胞转化率, ELISA法测定大鼠血清中IL-8和TNF-α含量, 单向免疫扩散法测定血清样品中IgG含量.结果: B, C, D, E组大鼠体质量均小于A组, 但没有显著性差异. B组大多数大鼠排出的便呈白色, 黏液且质软, 治疗后排便均正常, 结肠病变均减轻. C、D、E组大鼠的肠湿质量指数和溃疡指数得分以及D、E和F组的结肠中上段肠黏膜病变积分与B组均显著降低. 与B组相比, C、D、E和F组的T淋巴细胞转化率显著增高(1.53±0.44, 1.25±0.49, 1.39±0.40, 1.18±0.41 vs 0.59±0.20, P<0.05). 而血清中IL-8含量均显著降低(47.7±16.9 ng/L, 39.7±13.4 ng/L, 57.0±8.6 ng/L, 31.9±5.0 ng/L vs 81.0±10.9 ng/L, P<0.01), D、E, F组血清中TNF-α和D, F组IgG的含量均显著降低(TNF-α: 31.7±11.2 ng/L, 47.2±21.7 ng/L, 30.3±17.1 ng/L vs 78.0±12.3 ng/L; IgG: 9.6±1.8 g/L, 7.5±0.2 g/L vs 11.9±0.4 g/L, P<0.05). 结论:用CCMP可使大鼠结肠黏膜出现典型UC病变, 并伴随IL-8、TNF-α、IgG致炎因子显著升高, T淋巴细胞转化率显著减低. 用阿泰宁治疗后, IL-8、TNF-α及IgG的表达下调, T淋巴细胞转化升高, 肠黏膜溃疡被修复. 阿泰宁和美沙拉秦有协同作用.
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阿泰宁联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察
目的 观察阿泰宁联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效.方法 将126例腹泻型肠易激综合征患者随机分成A组、B组和C组,各41、40和45例.A组给予口服阿泰宁(酪酸梭菌活菌胶囊)治疗,B组给予口服匹维溴铵治疗,C组采用阿泰宁和匹维溴铵联合用药治疗,三组疗程均为4周.观察患者临床症状并评分,比较总的疗效.结果 C组患者总有效率为95.56％,明显高于A组(70.73％)和B组(77.5％);C组患者临床症状改善效果均显著优于A组和B组;三组患者均未发现明显不良反应.结论 阿泰宁联合匹维溴铵能明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,临床疗效明显优于单用组,值得推广应用.
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美沙拉嗪联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎随机对照研究
目的 探讨美沙拉嗪联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性.方法 对2008年1月至2011年1月收治的96例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用美沙拉嗪(0.5g,4次/d)和阿泰宁(1.26g,3 粒/d)治疗;对照组只给予美沙拉嗪(0.5g,4次/d)治疗,两组疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为77.78%,对照组总有效率为 61.90%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美沙拉嗪联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单独使用美沙拉嗪,且复发率低.
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阿泰宁在泰能致老年抗生素相关性肠道菌群失调中的防治作用评价
目的 观察口服阿泰宁对泰能治疗老年社区获得性肺炎所致肠道菌群失调和继发真菌感染的防治作用.方法 按社区获得性肺炎的诊断标准及CRB-65评分标准共入选60例老年社区获得性肺炎住院患者,将其随机分为对照组和研究组,分别予以泰能和泰能加阿泰宁治疗.根据血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等检查结果判定疗效、肠道菌群失调及继发真菌感染的情况.结果 2组抗生素治疗有效率比较无显著差异(P>0.05),对照组肠道菌群失调及继发真菌感染的发生率均显著高于研究组(P<0.05).结论 阿泰宁能有效防治泰能在老年社区获得性肺炎抗感染治疗中引起的肠道菌群失调和继发真菌感染.
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阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻35例疗效观察
目的 观察和评价阿泰宁(酪酸梭菌CGMCC0313.1制剂)治疗冷凉、喝酒性腹泻的临床疗效.方法 选择受凉、吃凉食和喝酒后就腹泻的患者,口服阿泰宁胶囊,一次3粒,一天2-3次,疗程14～60 d.治疗期间观察患者的临床症状、服药情况,治疗结束后评价药物的疗效.结果 35例冷凉、喝酒性腹泻患者治疗后腹泻、腹痛和腹部不适等症状有显著的改善(P＜0.01或P＜0.001);治愈率为97.14%(34/35),总有效率为100%(35/35),治疗中未见不良反应或副作用.结论 阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻疗效显著.
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阿泰宁联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察
目的 探讨酪酸梭菌活菌胶囊(阿泰宁)联合三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的疗效.方法 将223例经胃镜检查行快速尿素酶试验阳性的慢性胃炎患者,随机分为A、B、C三组,A组:三联疗法(埃索美拉唑肠溶片+阿莫西林+呋喃唑酮,疗程10 d);B组(三联疗法+阿泰宁,疗程10 d);C组(三联疗法+阿泰宁10 d后再继续单独服用阿泰宁20 d),三组疗程结束后停药4周再行14C-呼气试验检测H.pylori,比较各组H.pylori的根除率、消化道症状缓解率以及不良反应发生率,并对治疗过程中影响疗效的相关因素进行分析.结果 (1)共208位患者完成随访,对A、B、C三组的根除率分别行ITT分析和PP分析:结果显示B组根除率(77.3％、84.1％)稍高于A组(72.2％、77.6％,P＞0.05),C组根除率(89.5％、94.4％)均高于A、B组(P＜0.05);(2)对三组消化道症状缓解率进行PP分析:B组症状缓解率(81.2％)稍高于A组(74.6％,P＞0.05),C组(93.1％)明显高于A、B组(P＜0.05);(3)对三组总不良反应发生率进行PP分析:B组(11.6％)低于A组(19.4％,P＞0.05),C组(8.3％)均低于A、B组(P＞0.05);对三组胃肠道不良反应发生率进行PP分析:A组(14.9％)明显高于B组(8.7％,P＞0.05)及C组(4.2％,P＜0.05);(4)对A、B、C三组影响因子行单因素分析和多因素Logistic回归分析均显示吸烟患者的H.pylori根除率低于不吸烟患者.结论 阿泰宁序贯联用三联疗法10 d后,继续单独服用阿泰宁20 d可明显提高H.pylori根除率,增加消化道症状缓解率,减少抗生素引起的胃肠道不良反应,值得临床推广.此外,发现吸烟可降低H.pylori根除率.
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阿泰宁在根除幽门螺杆菌中的临床应用疗效
目的 探讨阿泰宁(酪酸梭菌活菌胶囊)在根除幽门螺杆菌中的应用和临床疗效.方法 将120例幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者,随机分为观察组(58例)和对照组(62例).对照组口服标准三联方(雷贝拉唑肠溶胶囊+阿莫西林胶囊+克拉霉素缓释片)进行治疗,观察组在口服三联方的同时序贯联用阿泰宁(即先服用三联方,间隔2～3h后再服用阿泰宁),疗程均为1周,观察两组患者用药后幽门螺杆菌根除率及不良反应发生率.结果 (1)幽门螺杆菌根除率:对照组为72.6％,观察组为91.4％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)不良反应发生率:对照组为38.7％;观察组为8.6％,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在标准三联方的基础上加用阿泰宁能显著提高幽门螺杆菌根除率,并减少胃肠道不良反应,提高患者的依从性,值得临床推广.
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阿泰宁治疗肠易激综合征50例的疗效观察
目的 观察和评价阿泰宁(含酪酸梭菌CGMCC NO.0313-1株)治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 对符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,用阿泰宁胶囊口服,1次3粒,1天2次,疗程14～21 d.治疗期间观察患者的症状变化、服药情况,治疗结束后评价药物的疗效.结果 50例IBS患者治疗后的腹泻或便秘等症状有显著的改善(P＜0.05).治愈率为62%(31/50),总有效率为94%(47/50),治疗中未见不良反应或副作用.结论 阿泰宁是治疗IBS的一种安全有效的微生态药品,不但短期应用效果好,而且慢性腹泻或便秘患者可长期服用.
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阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎临床研究
目的：讨论研究腹阿泰宁联合美沙拉嗪用于治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效与价值。方法：选取我院内科慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者100例作为研究对象。随机分为单一组与联合组，各50例。单一组患者仅使用美沙拉嗪进行治疗；联合组患者在单一组基础上联合使用阿泰宁进行治疗。对两组患者使用不同药物后治疗总有效率及不良反应等指标进行比较。结果：联合使用阿泰宁与美沙拉嗪组患者疾病治疗总有效率94．0％显著优于单独使用阿泰宁组患者74．0％（P＜0．05）。联合组患者各类不良反应发生人数显著少于单独使用一种药物治疗组患者（P＜0．05）。结论：临床应用阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效显著。可在短时间内减轻炎症并促进上皮组织再生与修复。药物使用后疗效显著且不良反应较少，患者耐受性较高，可显著加快疾病治疗速度并促进患者预后，有效提高患者生活质量。
关键词： 阿泰宁 美沙拉嗪 慢性反复发作型溃疡性结肠炎 临床疗效与价值 -
阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎随机对照研究
[目的]评价阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性.[方法]采用随机对照研究方法,将2008年1月～2009年4月收治的45例溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组,试验组使用阿泰宁(1.26 g,3粒/d)联合柳氮磺胺吡啶胶囊(1 g,4次/d)进行治疗,对照组使用柳氮磺胺吡啶胶囊治疗(1 g,4次/d),疗程均为8周.[结果]试验组总有效率为78.26%,对照组总有效率为63.64%,两组差异有统计学意义(P<0.05).[结论]阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶胶囊对溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性优于单用柳氪磺胺吡啶胶囊,复发率低.
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阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的:探讨阿泰宁胶囊和柳氮磺胺吡啶片在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效.方法:选取治疗的溃疡性结肠炎患者90例,平均分为观察组和对照组各45例.观察组患者给予阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶治疗,对照组患者给予柳氮磺胺吡啶片治疗.比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组45例患者中,显效36例,占79.55%,有效8例,占18.18%,无效1例,占2.27%,总有效率为97.73%;对照组44例患者中,显效10例,占22.72%,有效26例,占59.09%,无效9例,占18.18%,总有效率为81.82%.观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率明显低对治疗组患者(P<0.05).结论:阿泰宁联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有疗效确切、不良反应低的特点,值得在临床上推广.
