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益母草软胶囊治疗产后子宫复旧不全的临床分析
目的:探讨益母草软胶囊治疗产后子宫复旧不全的临床效果.方法:选取于本院诊治的产后子宫复旧不全患者120例作为研究对象,并随机等分为试验组和对照组.对照组给予常规西医治疗,试验组在对照组的基础上给予益母草软胶囊口服治疗.观察并记录两组患者的临床疗效及不良反应.结果:试验纽临床治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:益母草软胶囊治疗产后子宫复旧不全效果良好,副作用较少,患者预后较好.
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HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量
目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ～12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67％,RSD 1.39％.结论:方法简便、专属性强、重复性好.
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高效液相色谱法测定益母草软胶囊中益母草碱的含量
目的:建立测定益母草软胶囊中益母草碱含量的方法.方法:采用RP-HPLC 法,ZORBAX-C18 柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02% 磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),流速为1.0ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为276nm.结果:益母草碱在0.61～12.2μg·ml1(r=0.999 8) 浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7% ;RSD 为1.06%.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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益母草软胶囊在稽留流产中的早期应用
目的 观察益母草软胶囊在稽留流产中早期应用效果.方法 A组:口服益母草软胶囊1.0g/次,每日3次;米非司酮100 mg/次,每日1次,共服2d,第3天空腹顿服米索前列醇600μg.B组:口服米非司酮100 mg/次,每日1次,共服用2次,第3天空腹顿服米索前列醇600 μg.结果 A组与B组,在平均排胎时间(h)上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在米非司酮联合米索前列醇药物流产的早期运用益母草软胶囊可有效缩短妊娠组织排出时间.
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益母草软胶囊辅助治疗药物流产50例观察
目的:观察益母草软胶囊辅助治疗药物流产的效果,并探讨其可能机制.方法:100例要求药物流产的健康妇女随机分为2组,每组患者均使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在出现下腹痛、阴道出血等先兆流产症状时加服益母草软胶囊,对照组不加服任何药物.观察比较两组疗效、阴道出血时间和出血量.结果:观察组完全流产率及35 d内转经率均高于对照组(P＜0.05),阴道出血时间及出血量均少于对照组(P＜0.05).结论:益母草软胶囊辅助治疗药物流产可提高流产效果、减少出血量、缩短出血时间.
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益母草软胶囊治疗产后子宫复旧不全临床研究
目的:探讨分析益母草软胶囊在产后子宫复旧不全治疗中的临床效果.方法:选取96例产后子宫复旧不全妇女,随机分为两组,正常组48例给予正常治疗,实验组48例在此基础上再给予益母草软胶囊治疗,对比两组患者的临床效果.结果:数据显示,治疗后实验组产妇基本治愈32例(66.67％),且显效率为97.92％(47/48),与正常组产妇基本治愈20例(41.67％)和显效率相比83.33％(40/48),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗产后子宫复旧不全应首选益母草软胶囊,不仅能够快速达到医治效果,而且操作科学方便,不良反应少,是比较理想的一种治疗方法.
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益母草软胶囊治疗产后组织残留疗效观察
目的 探讨益母草软胶囊治疗产后组织残留的疗效.方法 选取我科门诊2009年5月～2011年6月收治的产后组织残留的病例共48例,随机分为观察组和对照组,对照组给予催产素10U,肌肉注射.观察组在对照组基础上,口服益母草软胶囊.结果 总有效率治疗组91.67％,对照组70.83％,显效率治疗组58.33％,对照组37.50％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 益母草软胶囊治疗产后组织残留疗效好,经济、方便.
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益母草软胶囊联合放射介入治疗妇产科出血疗效观察及体会
目的:观察妇产科各种复杂性出血疾病的治疗效果.方法:采用经皮双侧子宫动脉栓塞术等,辅以益母草软胶囊治疗妇产科复杂性出血性疾病36例.结果:27例胎盘前置状态或前置胎盘中,26例于引产术后24h内胎儿及附属物排出,1例失败,总有效率96.15%;9例子宫异常部位妊娠介入术后5～10min阴道出血明显减少,胚胎顺利排出,1例葡萄胎清宫术中大出血介入术后出血停止,有效率100%.结论:本方法对治疗产科各种复杂性出血性疾病疗效确切,止血迅速,副作用小.
