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参七胶囊对高原红细胞增多症脑血管血流动力学的影响
目的:观察参七胶囊对高原红细胞增多症患者脑血管血流动力学变化的影响.方法:选取35例高原红细胞患者作为治疗组,在常规治疗的基础上加服参七胶囊1. 8g,bid;对照组30例采用常规方法治疗.两组均连续治疗4周,观察治疗前后脑血管血流动力学参数的变化.结果:治疗组脑血管血流动力学参数治疗前后明显改善,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:参七胶囊能改善高原红细胞增多症患者脑血管血流动力学,改善缺氧,保护大脑.
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参七胶囊联合耳穴压豆法治疗冠心病心绞痛的疗效
目的:观察参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效.方法:将60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为中西医结合组和西医组,每组30例,比较两组症状评分、血液流变学、心绞痛疗效和心电图疗效.结果:两组症状评分与治疗前比较明显降低;与西医组比较,中西医结合组降低更明显(P＜0.05).与治疗前比较,两组全血黏度(高切、低切)、还原黏度、血浆黏度及纤维蛋白原浓度均降低,中西医结合组降低更明显(P＜0.05).心绞痛疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3％(25/30例),西医组为73.3％(22/30例)(P＜0.05).心电图疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3％(25/30例),西医组为70.0％(21/30例)(P＜0.05).结论:参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效优于西医对照组.
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参七胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效
目的 观察参七胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法 选择2015年10月至2016年7月82例在本院诊断为早期糖尿病视网膜病变的患者,随机均分为两组.对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上加用参七胶囊治疗.观察两组治疗效果及治疗前后视力、眼底血管造影检查情况及血液流变学状况.结果 两组患者经治疗后临床总有效率无统计学差异(P>0.05),观察组总有效率90.48%略高于对照组78.57%.两组经治疗后视力及眼底血管造影检查情况均明显改善(P<0.05),观察组治疗后视力明显高于对照组,微血管瘤数及出血灶面积均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后血液流变学指标均明显改善,而观察组全血粘度、血浆纤维蛋白原及红细胞压积与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参七胶囊治疗糖尿病视网膜病变疗效确切,患者的视力得到显著提高,其微血管瘤数、出血灶面积明显减少,血液流变学指标也得到了明显改善.
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参七胶囊的质量控制方法
目的 建立参七胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别参七胶囊中的丹参和三七;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果 丹参酮ⅡA色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为82∶18),流速:1.0mL·min-,检测波长:270nm,平均回收率:100.5％,RSD=1.7％ (n=6).丹酚酸B色谱柱:Kromsail C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比为49∶16∶2∶132),流速:1.0 mL· min-1,检测波长:286nm,平均回收率:100.4％,RSD=1.3％ (n =6).结论 本法可用于参七胶囊的质量控制.
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参七胶囊的制备及质量控制
目的建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法.方法将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊.采用TLC法,对参七胶囊进行定性鉴别.以三氯甲烷-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1;以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)为展开剂,2%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液(1:1)为显色剂,检测原儿茶醛.结果用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1及原儿茶醛.结论本品制备工艺可靠,质量可控.
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参七胶囊剂治疗窦性心动过缓的临床观察
参七胶囊由红参、三七、琥珀等药组成,是我院开发制备的纯中药制剂.用于治疗窦性心率缓慢,有较好的效果.
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参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究
目的:观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学(CVA)参数变化.方法:治疗组62例,口服参七胶囊1.8 g,bid;对照组50例,口服卡托普利25 mg,tid;两组均连续服90 d.观察治疗前后血压、CVA参数变化.结果:治疗组收缩压(SBP)由(157.9±24.2) mmHg下降至(140.9±13.2) mmHg;舒张压(DBP)由(94.7±9.8) mmHg下降至(87.6±7.8) mmHg,降压疗效与对照组相当(96.8%/96.0%,P＞0.05),但治疗后治疗组CVA参数改善明显,与对照组比较差异有极显著性(χ2＝54.8,P＜0.01);随访结果表明,治疗组在脑卒中发生率(0/4.44%),血压不稳率(0/6.52%)等方面与对照组比较差异有显著性(χ2＝4.8,P＜0.05).结论:参七胶囊降压效果缓慢持久,疗效可靠,且能改善CVA各项参数,保护大脑,可能有预防脑卒中的作用.
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参七胶囊的制备及临床观察
目的:研制参七胶囊并进行临床观察.方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心病患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效.结果:本品制备工艺可靠,质量可控,治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P＜0.05).结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效.
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参七胶囊在心脑血管疾病中的临床应用
目的:分析评价自制参七胶囊治疗心绞痛和心律失常的效果和药理作用.方法:选取心绞痛、心律失常患者,口服参七胶囊治疗.结果:经参七胶囊治疗后,均有显著效果.结论:参七胶囊治疗心绞痛和心律失常作用明显,疗效确切,且无明显毒副作用,值得临床推广使用.
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参七胶囊治疗稳定型心绞痛疗效观察
目的 观察参七胶囊在治疗稳定型心绞痛中的作用.方法 将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加服参七胶囊；治疗3个月后比较心绞痛缓解时间、临床疗效及血液流变学指标的前后变化.结果 治疗组总有效率、心绞痛缓解和消失时间、心电图变化以及血液流变学指标均优于对照组.结论 参七胶囊在治疗稳定型心绞痛中有良好的疗效.
