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乙型肝炎肝硬化代偿期临床治疗研究
目的:观察联合拉米夫定、阿德福韦酯和复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的治疗效果.方法:将46例HBV DNA阳性的乙肝肝硬化代偿期患者随机分为治疗组25例和对照组21例,对照组给予口服拉米夫定和阿德福韦酯治疗.治疗组在对照组的基础上加用复方牛胎肝提取物治疗12个月.结果:治疗组在肝功能及肝纤维化指标下降幅度均优于对照组(P＜0.05).结论:联合拉米夫定、阿德福韦酯和复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化代偿期疗效明显.
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阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的：分析阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎临床治疗效果。方法：选取我院64例慢性乙型肝炎患者，随机分为A、B2组。给予A组患者阿德福韦酯治疗，给予B组患者德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果：2组患者治疗后比治疗前，肝功能各项指标均有明显改善。A、B2组之间进行对比，B组患者治疗效果更佳显著，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组患者HBA DNA转阴率为62.5%，HBeAg转阴率为25.0%；B组患者HBA DNA转阴率为68.75%，HBeAg转阴率为31.25%。2组对比，B组患者更具优越性。A组患者治疗期间有1例患者出现失眠现象，B组患者治疗期间有1例患者出现轻微腹泻现象。对2组患者肾功能进行检查，均未出现明显的异常情况。结论：阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎临床治疗效果显著，安全实效，值得临床推广与应用。
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恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝肝纤维化的效果观察
目的 观察恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果.方法 将82例患者随机分为对照组41例及治疗组41例,对照组给予恩替卡韦治疗48周,治疗组在对照组基础上加用复方牛胎肝提取物片治疗48周,检测肝功能指标、肝纤维化指标,并在治疗前后进行肝活检.结果 治疗48周后,治疗组的血清白蛋白、肝纤维化指标、肝纤维化程度与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗肝纤维化有较好的效果,两者联合可能在抗纤维化方面有一定的协同作用.
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复方牛胎肝提取物治疗慢性乙肝肝纤维化疗效观察
目的 了解复方牛胎肝提取物对慢性乙肝肝纤维化的阻断作用.方法 选取55例慢性乙肝患者,应用复方牛胎肝提取物观察血清纤维化指标,了解复方牛胎肝提取物治疗前后血清纤维化指标的变化,从而明确复方牛胎肝提取物抗纤维化的疗效.结果 复方牛胎肝提取物治疗后,慢乙肝患者血清HA、PCIII、IV-C水平较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后慢性乙肝中度纤维化指标多能恢复正常,而重度和肝硬化则不能,但有明显下降.结论 复方牛胎肝提取物具有降低慢性乙肝肝纤维化的作用.
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舒肝祛脂汤联合西药治疗非酒精性脂肪肝的临床观察
目的 观察舒肝祛脂汤联合复方牛胎肝提取物片治疗非酒精性脂肪肝临床疗效.方法 将非酒精性脂肪肝患者随机分为2组,对照组给予复方牛胎肝提取物片口服,治疗组在对照组基础上加自拟舒肝祛脂汤水煎服,疗程1个月.结果 2组治疗后肝功能、血脂指标均较治疗前明显下降(P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后肝功能、血脂指标下降显著(P<0.01);治疗组治愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.01).结论 舒肝祛脂汤联合复方牛胎肝提取物片治疗非乙醇性脂肪肝疗效显著.
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复方牛胎肝提取物联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究
研究复方牛胎肝提取物联合二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎的治疗作用.将68例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成两组,每组34例,试验组给予牛胎肝提取物联合二甲双胍治疗;对照组给予二甲双胍治疗,疗程均为3个月.治疗前后测定各组患者肝功能指标:ALT、AST、GGT;血脂指标:TG、TC、HDL-C;血清肝纤维化指标:HA、LN、CⅣ、PCⅢ.治疗后两组患者肝功能指标均明显下降,试验组下降尤为明显(P＜0.01);治疗后试验组血清TG、TC均明显下降(P＜0.01),HDL-C明显上升(P＜0.01),对照组仅TG下降明显(P＜0.01);治疗后试验组HA、LN、PCⅢ下降,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).复方牛胎肝提取物联合二甲双胍是治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效方法.
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安珐特抗肝癌TACE术后肝纤维化的临床及影像学评价
目的 探讨复方牛胎肝提取物(安珐特)在治疗原发性肝癌行选择性肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后肝纤维化的临床疗效.方法 收集2012年1月至2014年1月原发性肝癌患者40例,均于TACE术后行MRI弥散加权成像(DWI)、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]诊断为肝纤维化,将患者随机分为两组:对照组20例,TACE术后即给予甘草酸二铵胶囊常规口服;实验组20例,在常规给予甘草酸二铵胶囊口服基础上,给予安珐特口服.于治疗6个月后复查DWI、肝功能及肝纤维化指标,分析治疗前后DWI的表观弥散系数(ADC)值,HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C及肝功能的变化.结果 实验组患者治疗6个月后较治疗前肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C)明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),ADC值明显升高(P＜0.05),肝功能(ALT、AST、TBIL、ALB)明显改善(P均＜0.05);而对照组患者治疗后的肝纤维化指标、ADC值及肝功能虽有好转,但差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 安珐特可以抗原发性肝癌TACE术后肝纤维化,有助于TACE术后肝功能的恢复.
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安珐特联合易善复治疗非酒精性脂肪肝31例临床观察
目的 观察安珐特联合易善复治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法 选取62例非酒精性脂肪性肝炎患者,随机分为两组.观察组31例,采用安珐特联合易善复治疗;对照组31例,采用易善复治疗.疗程均为3个月.观察两组临床症状、肝功能指标、血脂改善效果.结果 治疗组疗效总有效率明显优于对照组(P<0.01).治疗组临床症状、ALT、AST、甘油三酯、总胆固醇改善明显,与对照组比较,各指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论 安珐特联合易善复对改善脂肪肝及肝功能有明显效果.
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复方牛胎肝提取物对非酒精性脂肪肝的治疗作用
目的 观察复方牛胎肝提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的疗效.方法 将我院2(135年12月-2007年12月的58例NAFLD患者随机分为两组,对照组单纯生活干预,治疗组在生活干预基础上加复方牛胎肝提取物治疗,疗程均为3个月,比较两组治疗前后的肝功能、血脂及肝纤维化指标的变化.结果 治疗后两组肝功能、血脂均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).对照组肝纤维指标治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组肝纤维化指标治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 复方牛胎肝提取物对NAFLD患者有明显疗效.
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复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝临床观察
目的：探讨复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法在综合治疗的基础上给予牛胎肝提取物治疗43例非酒精性脂肪肝患者12周，观察治疗前后患者临床症状、肝功能指标和 B 超检查结果的变化。结果在牛胎肝提取物治疗12周后，患者 BMI 由（26.6±3.1（降为（24.1±2.5）；血清 ALT、AST 和 GGT 由（81.2±36.8） U/L、（60.4±28.9） U/L 和（82.1±53.6） U/L 降为（40.3±15.2） U/L、（33.6±14.6） U/L 和（44.9±22.8） U/L；中重度脂肪肝患者由33例（76.7%）降为为21例（48.8%），较治疗前均显著下降（P＜0.05）。结论牛胎肝提取物可显著改善非酒精性脂肪肝患者临床症状和肝功能指标。
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阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎患者临床观察
目的 探讨阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物片(安珐特)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性.方法 33例慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯联合安珐特治疗;30例患者口服阿德福韦酯,观察48周.结果 在治疗48 周时,联合组患者血ALB高于对照组;治疗组和对照组血清HBV DNA阴转率分别为66.7%和63.3%,HBeAg 转阴率分别为27.3%和26.7%(P＞0.05);治疗组血清肝纤维化指标明显改善(P<0.01).结论 阿德福韦酯联合安珐特治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用阿德福韦酯治疗.
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复方牛胎肝提取物对高脂饮食诱导的大鼠肝脏脂肪变的干预作用
目的 了解复方牛胎肝提取物对脂肪肝大鼠的干预作用.方法 在22只大鼠给予高脂饮食喂养建立脂肪肝模型,再给予复方牛胎肝提取物干预.结果 模型组大鼠肝细胞弥漫性脂肪变性,并有灶性坏死,较多炎性细胞和少数中性粒细胞浸润,复方牛胎肝提取物干预组与模型组相比,肝脏脂肪变和炎症都有不同程度的改善;模型组肝指数、血生化和血脂水平较正常组明显增加,而复方牛胎肝提取物干预能明显降低ALT、AST水平(P＜0.05),对血糖有一定的改善,但无明显统计学意义(P=170),对血脂水平无明显改善作用;在模型组,动脉中膜增厚,无隆起,部分内皮下可见钙化斑,内皮细胞基本完好,未见脱落,内皮间隙未见明显增宽,中膜血管平滑肌细胞增生不明显.细胞数目接近正常,排列规则,未见明显的脂质斑块形成.干预组与模型组相比主动脉壁改变无明显差异.结论 复方牛胎肝提取物对动物脂肪肝有一定的防治作用.
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复方牛胎肝提取物片治疗酒精性肝病的疗效观察
目的 观察复方牛胎肝提取物片对酒精性肝病的治疗疗效.方法 40例酒精性肝病患者被随机分为治疗组21例和对照组19例.给予对照组患者维生素C、维生素E和益肝灵口服,按常规剂量服用半年;在此基础上,治疗组加用复方牛胎肝提取物片2片口服,3次/日,治疗6个月,同时戒酒.结果 治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标改善明显优于对照组,两组有显著性差异.结论 复方牛胎肝提取物片具有保肝和抗肝纤维化的作用,且使用方便.
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复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察
目的 探讨复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效.方法 将120例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组80例和对照组40例.给予治疗组复方牛胎肝联合基础护肝治疗,对照组仅予以基础护肝治疗,疗程3个月,对比两组患者治疗前后肝功能、肝脏硬度值(LSM),以及B超检测门静脉内径、脾脏厚度、脾静脉宽度的变化.结果 在3个月治疗结束时,治疗组患者血清TBIL为(33.0±2.07)μmol/L、ALT为(36.40±5.86) U/L、LSM为(10.78±1.15) Kpa,均较对照组显著下降[分别为(48.62±4.24)μmol/L、(52.60±7.3) U/L、(15.26±2.17) Kpa,P<0.05];治疗组血清ALB水平为(35.0±1.58) g/L,较对照组明显升高[(31±1.58)g/L,P<0.05];治疗组门静脉内径为(1.26±0.08) cm,脾脏厚度为(3.97±0.04)cm,脾静脉宽度为(0.87±0.02)cm,均较对照组显著降低[分别为(1.36±0.05) cm、(4.20±0.10) cm、(0.92±0.02) cm,P<0.05].结论 复方牛胎肝提取物可显著改善乙型肝炎肝硬化患者的肝功能,减轻肝纤维化程度.
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替比夫定联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎患者疗效及安全性评价
目的 评价替比夫定联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性.方法 将87例CHB患者随机分为对照组44例和观察组43例.给予对照组口服替比夫定600mg,1次/d,观察24w;观察组在对照组治疗的基础上,给予口服复方牛胎肝提取物片80mg,3次/d,观察24w.比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢNP)和肌酸激酶(CK)变化情况,以及HBV DNA和HBeAg转阴率和不良反应发生率.结果 在治疗24w末,观察组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平分别(25.4±8.5)U/L、(23.8±6.5)U/L,显著低于对照组的[(46.3±9.3)U/L、(49.0±7.3)U/L,P<0.05];观察组血清HA、LN、Ⅳ-C、PⅢNP水平分别为(128.4±83.2)μg/L、(88.4±64.3)μg/L、(64.4±49.0)μg/L、(112.3±73.8)μg/L,显著低于对照组的[(249.3±82.1)μg/L、(163.1±55.1)μg/L、(98.2±50.3)μg/L、(183.2±63.2)μg/L,P<0.01];两组血清HBV DNA和HBeAg转阴率和不良反应发生率无显著差异.结论 替比夫定联合复方牛胎肝提取物片治疗CHB患者,可显著改善肝功能和肝纤维化指标,且安全性良好.
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复方牛胎肝提取物联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的：探讨复方牛胎肝提取物片联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将48例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组24例，给予口服复方牛胎肝提取物片及恩替卡韦片；给予对照组24例口服恩替卡韦片，疗程均为48w。观察两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标及肝穿刺活检组织病理学的变化情况。结果在治疗48w时，治疗组血清白蛋白水平为（41.0±2.9） g/L，显著高于对照组（36.2±2.2） g/L，P＜0.01；治疗组血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）和IV型胶原（IV-C）水平分别为（158.0±70.3） ng/ml、（83.6±29.9） ng/ml和（90.3±41.2） ng/ml，显著低于对照组（170.6±71.1） ng/ml、（107.5±33.7） ng/ml和（113.5±52.4） ng/ml，P均＜0.05；肝组织病理学检查显示治疗组患者肝脏炎症活动度及纤维化程度改善均优于对照组（P=0.041和P=0.044）。结论复方牛胎肝提取物片联合恩替卡韦片能显著改善慢性乙型肝炎患者肝脏炎症活动度及纤维化程度，促进白蛋白合成，疗效优于单用恩替卡韦治疗。
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复方牛胎肝提取物联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察复方牛胎肝提取物片联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎患者对肝纤维化的临床疗效.方法 将42例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组21例,给予口服复方牛胎肝提取物片及阿德福韦酯片和对照组21例,给予口服阿德福韦酯片,疗程均为48周.观察两组患者在治疗前及治疗48周后两次肝穿刺活检病理学变化和血清透明质酸(HA)的变化.结果 治疗后治疗组肝组织炎症活动度2例加重,10例无明显变化,9例减轻,对照组肝组织炎症活动度6例加重,12例无明显变化,3例减轻.治疗组肝脏炎症活动度改善优于对照组,差异有显著性(P=0.029)；治疗组纤维化程度2例加重,10例无明显变化,9例减轻,对照组纤维化程度9例加重,9例无明显变化,3例减轻.治疗组纤维化程度改善明显优于对照组,差异有显著性(P=0.006)；治疗组治疗后HA下降明显(P＜0.001),对照组未见降低,两组间差异有显著性(P＜0.001).结论 复方牛胎肝提取物片联合阿德福韦酯片能显著地改善肝脏炎症活动度和纤维化程度,优于单用阿德福韦酯治疗.
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复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察
目的：研究复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的临床效果。方法选择2014年1月～2016年1月我院收治的非酒精性脂肪性肝炎患者120例，采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组各60例。所有患者均给予同样的饮食指导，使热量和脂肪的摄入减少，并且指导患者每日运动。不给予对照组患者任何影响脂肪代谢及保肝药物治疗，给予研究组患者复方牛胎肝提取物片剂。治疗前及治疗后分别对两组患者肝功能、血脂及肝纤维化指标、Fibroscan评分（CAP值）等进行检查。结果治疗3个月，研究组患者血清AST、ALT、GGT水平分别为（38.53±10.56） U/L、（42.35±12.04） U/L和（44.99±8.74） U/L，显著低于对照组水平【（48.83±9.46）U/L、（57.92±13.84） U/L和（50.35±9.84） U/L，P<0.05】；治疗后研究组患者血甘油三脂和HDL-C水平分别为（4.41±1.12） mmol/L和（0.87±0.17） mmol/L，均低于对照组水平【（5.20±0.79） mmol/L和（0.74±0.11） mmol/L，P<0.05）】；治疗后研究组患者血清 HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ水平分别为（70.18±20.57）μg/L、（126.84±27.15）μg/L、（113.84±25.68）μg/L、（61.96±9.46）μg/L，均显著低于对照组【分别为（82.18±21.53）μg/L、（133.19±26.68）μg/L、（128.85±26.35）μg/L和（67.94±10.75）μg/L，P<0.05】；与对照组患者相比较，治疗后研究组患者CAP值下降更显著（P<0.05）。结论复方牛胎肝提取物可以改善非酒精性脂肪性肝炎患者肝功能指标、血脂水平和肝纤维化指标。
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复方牛胎肝提取物与拉米夫定联合口服治疗慢性乙型肝炎肝纤维化
目的 观察复方牛胎肝提取物(An-Fa-Ta)与拉米夫定(Lad)联合口服治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果.方法 112例慢性乙型肝炎(CHB)患者随机为观察组(52例)和对照组(57例),两组均口服Lad,每次1片,1次/d;观察组在此基础上口服An-Fa-Ta(40 mg/片),每次2片,3次/d;两组均治疗6个月.比较两组血清玻璃酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ),另比较肝穿刺活检标本炎症评分、纤维化评分.结果 与同组治疗前比较,两组治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平及炎症评分、纤维化评分降低(P均＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平及炎症评分、纤维化评分降低(P均＜0.05).结论 An-Fa-Ta联合Lad可显著改善CHB患者肝纤维化程度.
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复方牛胎肝提取物联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能及血清TGF-β1、AFP水平的影响
目的 观察复方牛胎肝提取物联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、甲胎蛋白(AFP)水平的影响.方法 选取2015年3月至2016年3月舞阳县人民医院收治的慢性乙型肝炎患者92例,采用随机数表法分为两组,各46例.对照组接受恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上接受复方牛胎肝提取物治疗.比较两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及血清TGF-β1、AFP水平.结果 治疗后,两组血清ALT、TBIL水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组血清ALB水平高于对照组,血清AST、TGF-β1、AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方牛胎肝提取物联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,可促进患者肝功能恢复,降低血清TGF-β1和AFP水平.
