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血清长链非编码RNA-XIST和HIF1A-AS1检测对非小细胞肺癌筛查的意义分析
目的 本研究旨在探讨NSCLC中lncRNA-XIST和HIF1A-AS1表达的临床意义,并对其是否能够作为NSCLC肿瘤标志物进行评价.方法 采用定量PCR方法检测NSCLC患者组织和血清样本中XIST和HIF1A-AS表达情况,采用线性回归分析探讨XIST和HIF1A-AS表达与肿瘤组织和血清的关系.结果 lncRNA表达谱和层序聚类分析表明,超过30种lncRNAs在NSCLC肿瘤组织中表达异常.与癌旁组织组相比,NSCLC样本组的XIST(P＜0.05)和HIF1A-AS(P＜0.05)表达显著上调,此外NSCLC患者术后血清XIST和HIF1A-AS含量显著低于术前.ROC曲线分析结果提示两组存在较大差异,XIST的AUC值为0.834(95％ CI:0.726～0.935;P＜0.001),HIF1A-AS1的AUC值为0.876(95％ CI:0.793～0.965;P＜0.001),联合二者的AUC值则为0.931(95％CI:0.869～0.990;P＜0.001),与上述单项相比差异显著.结论 本研究结果证实血清XIST和HIF1A-AS联合检测能作为NSCLC患者疾病诊断的辅助指标.
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急性B淋巴细胞白血病的差异microRNA综合调控网络的生物信息学分析
目的 通过生物信息分析途径,从系统水平揭示参与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)发病的分子机制,为研究提供新的思路.方法 从公共数据库GEO中下载B-ALL的microRNA(miRNA)芯片数据,利用Qlucore Omics Explorer 3.0软件筛选差异表达miRNA,再分析得到差异miRNA与靶基因、长链非编码RNA和转录因子各自的调控数据,然后构建以差异miRNA为中心的综合调控网络.另外,功能富集分析有功能的靶基因.结果 共筛选出15个差异miRNA,其中7个miRNA表达上调,8个miRNA表达下调.通过差异miRNA为中心的综合调控网络可知,hsa-miR-126和hsa-miR-486-3p调控大量的靶基因,其中hsa-miR-126的靶基因包括MYC基因.hsa-miR-29a、hsa-miR-130a和hsa-miR-181c调控大量的长链非编码RNA,包括XIST.hsa-miR-181a-2、hsa-miR-181b-2和hsa-miR-663调控大量的转录因子,包括CDX2、YY1等.hsa-miR-126靶基因的通路分析显示富集到Wnt通路.结论 通过生物信息学方法分析得出,hsa-miR-29a、hsa-miR-126和hsa-miR-181家族是B-ALL的核心差异miRNA,及其转录因子CDX2、长链非编码RNA XIST和靶基因MYC基因在B-ALL的发生发展中起重要作用,可能为潜在的治疗靶点.
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类风湿关节炎患者血清长链非编码RNA HOTAIR、XIST和H19表达研究
目的 探讨3种长链非编码RNA(lncRNA)HOTAIR、XIST和H19在类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和健康人对照组血清中的差异表达.方法 收取50例RA疾病组、50例SLE疾病对照组和60例健康人对照组血清,共160例血清标本,提取血清总RNA,利用RT-qPCR方法分析HOTAIR、XIST和H193种lncRNA表达情况.用Spearman相关性分析探讨RA患者疾病活动指数(DAS28)与HOTAIR表达量的相关性.结果 RA组与健康人对照组和SLE疾病对照组相比,血清HOTAIR表达量显著增加(P<0.01),XIST在RA和对照组之间表达量差异无统计学意义;RA患者血清中HOTAIR表达值与DAS28评分呈正相关(R2=0.27,P=0.002),且DAS28评分≥5.1的疾病高度活动组的HOTAIR表达值显著高于3.2
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沉默XIST通过靶向miR-185抑制人胶质瘤U87细胞增殖
目的 探讨沉默长链非编码RNA XIST对人胶质瘤U87细胞增殖的影响及可能机制.方法 Lipo3000将XIST沉默质粒载体转染胶质瘤U87细胞后,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测沉默XIST对U87细胞增殖的影响;Real-Time PCR检测转染XIST沉默载体后,U87细胞中miR-185的表达水平变化;双荧光素酶报告基因实验验证XIST与miR-185存在靶向结合;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染U87细胞,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测转转染miR-185后,U87细胞增殖能力的变化;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染建立完成的XIST沉默U87细胞系,应用CCK-8法检测U87细胞的增殖水平变化.结果 XIST沉默显著降低了U87细胞的增殖能力,显著提高了miR-185在U87细胞中的表达水平.验证了XIST和miR-185存在着靶向结合.miR-185沉默显著提高了U87细胞增殖能力;显著阻断了沉默XIST下调U87细胞增殖能力的作用;miR-185过表达则作用相反.结论 沉默XIST能够通过靶向miR-185,抑制胶质瘤U87细胞增殖.
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长链非编码RNA在上皮性卵巢癌诊治中的研究进展
许多研究表明长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,LncRNA)对上皮卵巢癌的发生和发展起着重的作用.其可通过对染色体的修饰、转录、转录后调控、细胞凋亡及周期调控等多个水平调节卵巢癌生物学行为.现对LncRNA定义、作用机制、相关研究方法以及XIST等LncRNA在上皮卵巢癌中的研究进展做一综述.
