首页 > 文献资料
-
重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效分析
目的 分析重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效.方法 采用随机数字表法将马山县人民医院儿科2018年5月～2018年9月收入的362例疱疹性咽峡炎患儿分为采取常规治疗的对照组180例及加用重组人干扰素α2b注射液雾化治疗的观察组182例,5 d后对两组临床疗效进行比较.结果观察组总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率略高于对照组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效确切且安全性好,值得在今后临床治疗工作中推广使用.
关键词： 重组人干扰素α2b注射液 雾化治疗 疱疹性咽峡炎 -
喜炎平联合α-干扰素治疗小儿手足口病普通型104例
目的 观察分析喜炎平注射液、重组人干扰素α2b注射液对小儿手足口病普通型的治疗效果.方法 将确诊的手足口病普通型188例随机分为两组,对照组84例,治疗组104例.对照组给予利巴韦林针剂静脉点滴,剂量为10～15 mg/(kg·d),并辅以赖氨匹林粉针剂入壶退热及水溶性维生素、脂溶性维生素支持等常规治疗;治疗组除常规治疗外,增加喜炎平注射液静脉点滴,剂量为5 mg/(kg·d),疗程为7~10天;重组人干扰素α2b注射液肌肉注射,剂量为10万单位/(kg·d),大计量不超过100万单位,连用3天.结果 对患儿临床症状及体征的变化进行分析,治疗组患儿退热时间,口腔溃疡愈合时间,神经系统症状体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);两组手、足、臀部位皮疹、疱疹消退时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喜炎平注射液和α-干扰素两者联用有一定的协同作用,共同治疗小儿手足口病普通型可缩短病程,阻断病情进展,疗效较好,不良反应罕见,患儿依从性好.
关键词： 手足口病 喜炎平注射液 重组人干扰素α2b注射液 治疗 -
不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效的对比研究
目的 比较不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2013年9月-2014年8月保定市第一中心医院儿科收治的病毒性肺炎患儿120例,其中中途退出19例,终纳入患儿101例,采用随机数字表法分为对照组35例、低剂量组36例、高剂量组30例.3组患儿均给予常规治疗,低剂量组患儿给予低剂量重组人干扰素α2b注射液(10万U·kg-1·次-1)雾化吸入,高剂量组患儿给予高剂量重组人干扰素α2b注射液(20万U·kg-1·次-1)雾化吸入;3组患儿均连续治疗1周.比较3组患儿临床疗效及咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间,治疗前后血清炎性因子〔肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)〕水平,并记录低剂量组、高剂量患儿治疗期间不良反应发生情况.结果 低剂量组、高剂量组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05),高剂量组患儿临床疗效优于低剂量组(P<0.05).低剂量组、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05),高剂量组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间短于低剂量组(P<0.05).治疗前3组患儿TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后低剂量组、高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05),高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于低剂量组(P<0.05).低剂量组患儿治疗期间不良反应发生率低于高剂量组(P<0.05).结论 与低剂量重组人干扰素α2b注射液(10万U·kg-1·次-1)相比,高剂量重组人干扰素α2b注射液(20万U·kg-1·次-1)雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效更佳,能更有效地降低患儿血清炎性因子水平,但高剂量重组人干扰素α2b注射液所致不良反应风险发生升高,临床应根据患儿个体情况及耐受性等选择应用.
-
外用盐酸氨酮戊酸散光动力联合注射用重组人干扰素α2b预防尖锐湿疣复发的疗效观察
目的 观察外用盐酸氨酮戊酸散光动力联合注射重组人干扰素α2b治疗并预防尖锐湿疣复发的临床效果.方法 收集医院诊治的尖锐湿疣患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予高频电离子切割治疗,同时联合应用重组人干扰素α2b治疗;观察组给予外用盐酸氨酮戊酸散光动力法治疗,并联合使用重组人干扰素α2b治疗.观察比较2组患者治愈率、疣体一次性清除率;随访6个月统计2组患者尖锐湿疣复发率.结果 观察组一次性清除率达90.00％,高于对照组的63.33％ (P ＜0.05);观察组治愈率为90.00％,高于对照组的50.00％ (P ＜0.01);随访统计发现,观察组患者复发率为10.00％,低于对照组的50.00％ (P＜0.01).结论 外用盐酸氨酮戊酸散光动力疗法对尖锐湿疣患者一次性病灶清除率高,联合注射用重组人干扰素α2b能有效预防尖锐湿疣复发,值得临床上推广应用.
关键词： 盐酸氨酮戊酸外用散 光动力治疗 重组人干扰素α2b注射液 复发 -
雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析
目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.
关键词： 高渗盐水 重组人干扰素α2b注射液 毛细支气管炎 雾化吸入 婴幼儿 -
高效液相色谱法检测重组人干扰素α2b注射液中间甲酚含量
目的 建立重组人干扰素α2b(recombinant human interferon α2b,rhIFNα2b)注射液中间甲酚含量高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法,并对方法进行验证.方法 采用RP-HPLC法,选用ZORBAX 300SB-C18(4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱,流动相为水∶甲醇(50∶50),柱温45℃,上样量20 μL,流速0.5 mL/min,检测波长270 nm.对方法进行线性、专属性、准确性、精密性、定量限及耐用性验证.分别采用建立的方法及《中国药典》四部(2015版)4-氨基安替比林分光光度法测定3批rhIFNα2b注射液中的间甲酚含量,比较两种方法的测定结果.结果 该方法在间甲酚含量为1 000～0.1 μg/mL范围内线性良好,R2为0.999 3;药用辅料与IFN蛋白对间甲酚含量检测无干扰;该方法检测高、中、低3种浓度样品的平均回收率分别为97.10％、99.00％和103.94％,总的平均回收率为100.01％;重复性验证中RSD为0.105％,中间精密性验证中RSD为0.26％;该方法的定量限为0.1 μg/mL;同一色谱柱条件下,不同设备与不同时间配制的流动相对检测结果无明显影响;而使用不同程度色谱柱理论塔板数有明显差异.结论 建立的HPLC检测方法专属性、精密性、耐用性良好,准确性高,可用于检测rhIFNα2b注射液中的间甲酚含量.
关键词： 间甲酚 重组人干扰素α2b注射液 反相高效液相色谱法 -
雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效
目的 观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2013年9月至2014年8月保定市第一中心医院收治的60例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素α2b注射液10万IU/kg,1次/天.观察治疗1周后两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音等症状消失的时间,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平的变化以及不良反应发生例数.结果 治疗1周,观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组[(4.11±0.89)d vs(5.19±1.27)、(4.01±1.17)d vs(5.22±1.35)d、(4.35±1.09)d vs(5.67±1.32)];观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组[(43.33±5.65)ng/L vs(58.27±6.21)ng/L、(176.39±88.31)ng/L vs(248.25±91.78)ng/L];IL-10水平高于对照组[(19.74±6.88)ng/L vs(15.26±6.60)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率(96.42％)高于对照组(80.00％),差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.67％,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎能降低患者炎症因子水平,不良反应较轻,临床疗效显著.
-
重组人干扰素α2b注射液稳定性研究
目的 考察重组人干扰素α2b注射液的稳定性.方法 按照<中国药典>2010年三部的方法进行检测,其中干扰素蛋白纯度采用高效液相法测定,光照试验、振摇试验、冻融试验、加速试验、低温长期留样观察方法均采用药典方法.结果 除了冻融试验中反复冻融8次后和加速试验中(37±2)℃放置3个月,干扰素α2b效价下降至理论值的80%以下,其余试验抽样点均符合质量标准的规定.结论 该品在避光,2~8 ℃密闭的储存条件下性质稳定,贮存期可为2年左右.
关键词： 重组人干扰素α2b注射液 稳定性 无血清处方 -
不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的疗效及其对血清炎性因子和免疫功能的影响
目的:探讨雾化吸入不同剂量重组人干扰素α2b注射液对病毒性肺炎患儿血清炎性因子水平及免疫功能的影响.方法:选择2015年1月至2017年6月我院收治的病毒性肺炎患儿140例,按照给药剂量分为高剂量组(n=46)、低剂量组(n=48)和对照组(n=46).三组患儿均接受病毒性肺炎常规治疗,高剂量组给予重组人干扰素α2b注射液每次20万U/kg雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b注射液每次10万U/kg雾化吸入治疗,对照组给予0.9％生理盐水2 mL雾化吸入治疗.观察三组患儿临床疗效、不良反应以及治疗前、治疗3周后血清炎症因子水平和免疫功能的变化.结果:高剂量组和低剂量组总有效率高于对照组(P＜0.05),高剂量组和低剂量组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3周后三组患儿血清白细胞介素巧(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P＜0.05),高剂量组IL-6、TNF-α、CRP水平低于低剂量组和对照组(P＜0.05),低剂量组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组(P＜0.05).治疗3周后高剂量组和低剂量组血清CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低(P＜0.05);对照组CD3+、CD4+/CD8+较治疗前显著升高,CD8+较治疗前显著降低(P＜0.05),CD4+比较差异无统计学意义(P＞0.05).高剂量组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于低剂量组和对照组,CD8+低于低剂量组和对照组(P＜0.05),低剂量组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P＜0.05).结论:雾化吸入重组人干扰素α2b注射液可以降低病毒性肺炎患儿血清炎性因子水平,增强患儿细胞免疫功能,每次20万U/kg雾化吸入的效果优于10万U/kg,值得临床推广应用.
关键词： 重组人干扰素α2b注射液 病毒性肺炎 儿童 免疫功能 炎性因子
