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五水头孢唑林钠治疗眶下间隙感染的临床效果评价
目的 评价注射用五水头孢唑林钠对眶下间隙感染患者的临床疗效和安全性.方法 选取符合条件的急性眶下间隙感染患者34例作为研究对象,患者被随机分配为五水头孢唑林钠治疗组、头孢唑林钠治疗组、无抗生素治疗组.评估患者治疗后的疼痛、肿胀、颈部淋巴结肿大、体温等指标和药物不良反应的发生情况.结果 用药前病情无统计学差异.在治疗开始第2和第3天,五水头孢唑林钠治疗组与头孢唑林钠治疗组的疼痛、肿胀、颈部淋巴结肿大与体温升高比无抗生素治疗组明显减轻.在第2天,五水头孢唑林钠治疗组的疼痛、肿胀减轻程度比头孢唑林钠治疗组更明显.在第7天所有患者的临床症状和体征都明显改善.各组患者均未观察到明显的静脉炎或过敏反应.结论 眶下间隙感染的主要治疗措施是病灶牙处理及外科引流,五水头孢唑林钠可以更有效、更快地缓解肿胀、疼痛的症状.
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五水头孢唑林钠联合碘伏消毒对剖宫产妇女围术期感染的影响
目的 探讨五水头孢唑林钠联合碘伏消毒对剖宫产妇女围手术期感染情况的影响.方法 选取于2016年1月-2017年1月医院收治的剖宫产产妇118例,分为试验组和对照组,每组各59例,对照组静脉给予注射用五水头孢唑林钠2.0 g,试验组在对照组基础上同时给予碘伏擦拭,疗程3 d,随访30 d,比较两组产妇术后切口愈合情况 、感染发生率,记录不良反应发生情况及病原菌分布.结果 试验组术后发病及发热发生率均优于对照组(P<0.05);试验组轻度感染率低于对照组(P<0.05);试验组切口甲级愈合率与乙级愈合率均优于对照组(P<0.05);试验组住院时间低于对照组(P<0.05);对照组白细胞高值 ≥1.5×109/L的有8例占13.56％ 高于试验组的1例占1.69％(P<0.05);18例感染患者共分离出42株病原菌,其中革兰阴性菌29株占69.05％ 、革兰阳性菌11株占26.19％ 、真菌2株占4.76％.结论 五水头孢唑林钠联合碘伏消毒可以降低剖宫产妇女围手术期感染发生率,促进切口愈合.
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祛腐生肌膏联合五水头孢唑林钠对髋关节置换术后切口感染临床疗效观察
目的 探讨祛腐生肌膏联合五水头孢唑林钠对髋关节置换术后切口感染的临床疗效.方法 选取2013年12月-2017年1月医院收治的髋关节置换术后切口感染患者152例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各76例,对照组患者予以五水头孢唑林钠治疗,试验组在对照组治疗基础上予以祛腐生肌膏外敷,观察并记录两组间血清细胞因子和感染相关指标水平,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前血清细胞因子及感染相关指标水平比较差异无统计学意义,治疗后所有指标水平均降低(P<0.05),且试验组指标水平优于对照组(P<0.05);试验组临床疗效优于对照组(Z=6.583,P=0.034);两组患者均出现头晕 、嗜酸性粒细胞增高和创口出血等不良反应,症状均较轻微,但试验组有4例患者出现切口局部皮肤过敏瘙痒症状.结论 祛腐生肌膏联合五水头孢唑林钠对髋关节置换术后切口感染的临床疗效较好,能有效促进切口愈合,降低炎症细胞因子水平,减轻炎症反应程度,抑制感染,而且安全性较高.
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五水头孢唑林钠预防骨科术后切口感染效果及患者血清炎性因子变化分析
目的 探讨五水头孢唑林钠预防骨科术后切口感染的效果,及其对血清炎性因子水平变化的影响.方法选取2015年1月-2016年1月医院骨科收治的骨科疾病手术患者214例,随机分为治疗组和对照组,各107例,对照组在常规治疗的基础上给予头孢唑林钠治疗,治疗组给予五水头孢唑林钠治疗,比较两组患者术后切口感染率、不良反应发生率以及治疗前后的C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)等血清炎症因子水平.结果 治疗组患者术后感染1例,感染率为0.93%,对照组患者术后感染7例,感染率6.54%,两组感染率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组患者各项指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗期间不良反应发生率为1.87%,对照组为3.74%,两组比较无明显差异.结论 五水头孢唑林钠能够有效控制骨科手术患者的血清炎性因子水平,有效控制切口感染,安全性高.
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五水头孢唑林钠预防骨科术后切口感染效果及血清炎性因子变化分析
目的：探讨骨科术后切口感染患者血清炎性因子变化以及五水头孢唑林钠的临床应用效果，为骨科术后切口感染的临床治疗提供参考。方法选取2013年12月－2015年1月医院收治的骨科患者196例，根据患者临床治疗方法的不同分为研究组和对照组，各98例，研究组给予五水头孢唑林钠治疗，对照组给予头孢唑林钠治疗，比较两组患者的感染发生率、治疗疗效率、治疗前后的 C-反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等血清炎症因子水平。结果治疗后研究组感染率为4．08％，低于对照组的18．37％；感染患者的 CRP 、IL-6、IL-8、TNF-α分别为（40．87±5．34）mg／L 、（337．24±23．45）pg／ml 、（540．83±46．93）pg／ml 、（95．83±8．82）pg／ml ，高于非感染患者；治疗后，研究组的 CRP 、IL-6、IL-8、TNF-α分别为（8．34±1．03）mg／L 、（175．34±35．03）pg／ml 、（335．98±35．03）pg／ml 、（41．76±3．03）pg／ml ，低于对照组；研究组的总有效率为97．96％，显著高于对照组的86．73％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论骨科术后切口感染率较高，患者血清炎性因子会显著升高，给予患者术后五水头孢唑林钠治疗可有效预防术后感染，改善患者炎性因子水平，提高临床综合疗效。
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五水头孢唑林钠治疗腹膜透析腹腔感染的疗效观察
目的：用五水头孢唑林钠治疗腹膜透析腹腔感染，观察其临床疗效，以提高腹膜透析腹腔感染的临床治愈率。方法选择医院2011年1月－2012年1月收治的40例腹膜透析患者为研究对象，随机将其分成观察组和对照组，每组20例，观察组采用注射用五水头孢唑林＋腹透液＋肝素钠治疗，对照组患者采用头孢唑林注射液治疗。结果观察组患者的总有效率为85．0％，对照组为50．0％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者有2例出现恶心、呕吐的症状，1例有眩晕症状，不良反应发生率为15．0％，对照组患者有3例出现恶心、呕吐症状，4例有发热症状，2例有眩晕症状，不良反应发生率为50．0％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论五水头孢唑林钠治疗腹膜透析腹腔感染具有较好的临床效果，相对普通头孢唑林安全性高、不良反应小，值得推广。
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五水头孢唑林钠加桃金娘油治疗儿童急性化脓性中耳炎
目的 探究五水头孢唑林钠+桃金娘油治疗儿童急性化脓性中耳炎的临床疗效及安全性.方法 选取我院2014年1月~2016年1月收治120例确诊为急性化脓性中耳炎患儿,随机分成四组(各30例),分别采用五水头孢唑林钠加用桃金娘油、头孢唑林钠加用桃金娘油、五水头孢唑林钠、头孢唑林钠4组治疗.观察并记录4个组患儿临床疗效、临床症状消失时间及药物不良反应发生情况.结果 4个组患儿间年龄、性别、平均病程均无明显差异.五水头孢唑林钠+桃金娘油治疗组临床疗效优于其他3个组(P均<0.05),头孢唑林钠+桃金娘油组与五水头孢唑林钠组两组比较无差异(P>0.05),且两组均优于头孢唑林钠组(P<0.05).患儿症状(包括耳痛、听力下降、发热、鼓膜充血)消失时间,五水头孢唑林钠+桃金娘油组均短于另3个组(P均<0.05).用药后发生不良反应,4个组间无统计学差异(P>0.05).结论 五水头孢唑林钠+桃金娘油治疗儿童急性化脓性中耳炎临床效果优于另3种用药方案,且不增加安全性风险.
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五水头孢唑林钠对预防妇科肿瘤手术切口感染的疗效观察
目的 五水头孢唑林钠应用于预防妇科肿瘤手术切口感染的疗效观察。方法 对198例行妇科肿瘤手术的患者进行病例对照研究，A组采用五水头孢唑林钠，B组采用五水头孢唑林钠联合甲硝唑，C组采用甲硝唑。观察3组患者腹部切口愈合等情况。结果 五水头孢唑林钠组及联合甲硝唑组在预防妇科肿瘤手术切口感染方面，优于甲硝唑组，具有统计学意义。结论 五水头孢唑林钠对预防妇科肿瘤手术切口感染安全有效，值得在临床推广。
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慢性肾衰竭患者应用五水头孢唑林钠发生脑病
1例64岁男性患者,因患高血压、慢性肾衰竭并发左踝浅表脓肿入院.入院后为治疗感染,给予五水头孢唑林钠2 g加入0.9%氯化钠注射液100 ml,每12 h 1次静脉滴注.治疗3 d后患者出现精神异常、意识障碍、抽搐等脑病的症状.经CT检查及血生化分析,排除水、电解质紊乱,尿毒症脑病,脑血管意外,病毒性脑炎等其他脑病.停用五水头孢唑林钠,其他药物使用未改变,患者脑病症状逐渐缓解.
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五水头孢唑林钠的溶解性影响研究
目的 比较五水头孢唑林钠和普通头孢唑林钠的溶解性.方法 取五水头孢唑林钠和不同厂家生产的头孢唑林钠,分别在灭菌注射用水和0.9%氯化钠注射液中溶解,一定时间后用光学显微镜观察溶解过程.结果 显微镜下观察,五水头孢唑林钠基本溶解,普通头孢唑林钠均有不同程度的药物未溶解.结论 五水头孢唑林钠在灭菌注射用水和0.9%氯化钠注射液中溶解性均好于普通头孢唑林钠.
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五水头孢唑林钠群体药代动力学研究
目的 研究注射用五水头孢唑林钠在感染患者中的群体药代动力学(PPK).方法 PPK研究在感染患者或者需要手术前预防感染的患者中进行,采集每个患者在静脉滴注五水头孢唑林钠2 g后0～48 h内的4～5个血样,用液相色谱法测定血药浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)程序建立并验证五水头孢唑林钠的群体药代动力学模型.结果 根据文献资料及所测定血药浓度数据建立二室PPK模型,五水头孢唑啉钠清除率(CL)、中央室分布容积(V1)及外周室分布容积(V2)分别为3.24 L·h-1、10.78 L、8.62 L,患者体重对CL具有显著影响,性别、年龄和给药剂量均不影响其药代动力学参数.结论 用NONMEM软件拟合建立的五水头孢唑林钠PPK模型是稳定、有效的,可用于感染患者个体化药代动力学参数估算.
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上市后的注射用五水头孢唑林钠(新泰林)临床应用及安全性调查分析
在全国三甲医院100家发放1000份注射用五水头孢唑林钠的临床应用及安全性调查表.主要发放的对象为呼吸、泌尿、皮肤、耳鼻喉、外科、骨科等使用抗菌药物较多的科室.结果 表明:多数被调查者认为五水头孢唑林钠应用较安全,主要不良反应为过敏反应、胃肠道反应和肝功能损害,但发生率很低.其在临床上应用广泛、且安全、可有效治疗敏感菌引起的感染.
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抗菌药物药代动力学－药效学模型用于优化五水头孢唑林钠的给药方案
目的：探讨五水头孢唑林钠在临床治疗感染疾病中给药剂量的合理性。方法根据静脉滴注五水头孢唑林钠每次0．25～3．0 g，qd、bid、tid、qid等多种给药方案治疗常见致病菌感染的体外抗菌活性实验与Ⅰ期临床药代动力学研究数据进行Monte Carlo模拟（10000例），获得的累积反应分数（CFR），并进行给药方案的比较（以CFR≥90％的给药方案为佳给药方案）。结果以CFR≥90％的给药方案为佳给药方案。按bid、tid和qid等不同频率给药，治疗常见致病菌感染所需的每次低给药剂量分别为1．0 g、0．75 g和0．5 g。结论从注射用五水头孢唑林钠安全性、临床疗效、依从性等方面考虑，针对轻、中度感染患者，给药方案可用1．5～2．0 g，bid，重度感染可增至每次3．0 g或遵医嘱。
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五水头孢唑林钠稳定性研究
目的：比较五水头孢唑林钠和头孢唑林钠的稳定性。方法取注射用五水头孢唑林钠和2厂家生产的注射用头孢唑林钠进行胶塞倒置试验和振动试验，分别在灭菌注射用水和0．9％氯化钠注射液中溶解，用光学显微镜观察溶解过程。结果在胶塞倒置和振动试验中，显微镜下观察五水头孢唑林钠基本全部溶解，头孢唑林钠均有不同程度的药物未溶解。结论五水头孢唑林钠稳定性优于头孢唑林钠。
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注射用五水头孢唑林钠健康受试者体内药代动力学研究
目的：评价五水头孢唑林钠和头孢唑林钠在中国健康男性受试者体内的药代动力学。方法6名受试者单次静脉滴注五水头孢唑林钠2 g，2名受试者单次静脉滴注头孢唑林钠2 g，用HPLC法测定人血清和尿液中头孢唑林钠浓度。结果受试者单次静脉滴注五水头孢唑林钠和头孢唑林钠后主要药代动力学参数如下：tmax分别为（0.75±0），0.75 h，Cmax分别为（256.26±48.68），235.06μg· mL-1，t1/2分别为（2.44±0.46），2.20 h，AUC0-t分别为（635.19±87.98），500.86μg· h· mL-1。五水头孢唑林钠和头孢唑林钠24 h内原型药物尿中累积排泄百分率分别为（86.21±10.25）％，82.68％。结论受试药物与参比药物单次静脉滴注给药后在人体内主要药代动力学参数Cmax、t1/2、AUC0-t和AUC0-∞存在一定的差异。
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注射用五水头孢唑林钠在比格犬体内药代动力学研究
目的：评价五水头孢唑林钠与头孢唑林钠在比格犬体内的药代动力学特征。方法用单剂量、双周期、交叉实验设计。6只比格犬随机分为2组，单次静脉滴注五水头孢唑林钠或头孢唑林钠55 mg· kg-1，洗脱期7 d，用HPLC法测定比格犬血浆中头孢唑林钠浓度，用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果受试药物与参比药物的主要药代动力学参数：t1/2分别为（1.34±0.15），（1.31±0.17） h；Cmax分别为（181.14±28.13），（171.18±24.70）μg· mL-1；tmax分别为（0.75±0.10），（0.71±0.10） h；AUC0-t分别为（342.57±76.02），（323.33±40.59）μg· h· mL-1。结论单次静脉滴注受试药物与参比药物在比格犬体内AUC0-t、AUC0-∞和Cmax药代动力学参数存在一定的差异。
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五水头孢唑林钠与小儿血尿
目的 研究关于头孢菌素类药物致小儿血尿的问题.方法 调研近20年国内关于普通头孢唑椿钠引起小儿血尿的文献.结论 五水头孢唑林钠比鲁通头孢唑林钠更稳定更安全,可以大限度避免患儿受血尿困扰.
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低分子肝素钙联合五水头孢唑林钠治疗儿童急性肾炎的效果观察
目的 研究低分子肝素钙联合五水头孢唑林钠治疗儿童急性肾炎的效果.方法 选取昆明市儿童医院肾内科2014年3月～2016年3月收治的急性肾炎患儿60例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组.两组患儿均卧床休息,适当限制水和盐的摄入,饮食以易消化、低盐、低蛋白为主.对照组给予五水头孢唑林钠50 mg/kg静脉滴注,1次/d,连续10 d为1个疗程.观察组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素钙100 U/(kg·d),皮下注射,连续10 d为1个疗程.两组均观察1个疗程.比较两组尿白蛋白(Alb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清D-二聚体(D-D)和血栓调节蛋白(TM)水平的变化情况,观察两组疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率(93.4％)显著高于对照组(79.9％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组尿Alb、β2-MG、血清D-D和TM均较治疗前显著下降(P＜0.05),且观察组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合五水头孢唑林钠治疗儿童急性肾炎是安全有效的.
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五水头孢唑林钠联合水凝胶冷敷贴辅助治疗桡骨远端骨折合并感染的有效性及安全性评价
目的 探讨五水头孢唑林钠联合水凝胶冷敷贴辅助治疗桡骨远端骨折合并感染的有效性及安全性.方法 收集2013年1月至2016年12月于我院骨科接诊的四肢闭合性骨折患者190例,随机分为对照组(N=95)和观察组(N=95),对照组患者采用水凝胶冷敷贴辅助夹板外固定进行治疗;观察组患者采用五水头孢唑林钠联合水凝胶冷敷贴辅助夹板外固定进行治疗.两组患者均于治疗前及治疗后第1、2、4周进行疼痛、压痛、肿胀评价;对比治疗前及治疗后X线情况;检测并记录两组患者关节活动情况、愈合时间及并发症发生情况.结果 观察组患者肿胀程度在第4周显著低于对照组(P<0.05),疼痛和压痛程度在第4周时显著低于对照组(P<0.05);观察组的疗效评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者愈合时间为(54.64±9.82)d,较对照组患者(67.22±10.02)d(P<0.05)显著缩短,此外观察组患者并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),观察组皮肤红肿、瘙痒的发生率高于对照组(P<0.05).结论 五水头孢唑林钠联合水凝胶冷敷贴辅助治疗能提高桡骨远端骨折合并感染的临床疗效,值得在临床上推广应用.
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五水头孢唑林钠(新泰林)治疗下呼吸道急性细菌性感染的临床研究
目的 对下呼吸道急性细菌性感染性患者应用五水头孢唑林钠(新泰林)治疗的效果进行探讨.方法 选取下呼吸道急性细菌性感染患者共102例,将其随机均分为观察组(五水头孢唑林钠治疗,n=51)与对照组(头孢唑林钠治疗,n=51),连续治疗14 d(2个疗程)后,比较治疗效果.结果 观察组治疗总有效率96.08％ 显著高于对照组的76.47％,(P<0.05),观察组不良反应发生率的3.92％ 显著低于对照组的21.56％,(P<0.05).结论 五水头孢唑林钠治疗下呼吸道急性细菌性感染的效果比较好,且方案安全性高,故可推广于临床.
关键词： 下呼吸道急性细菌性感染 五水头孢唑林钠 效果
