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模拟定位机与加速器影子盘中心一致性的质量保证和质量控制
就我国现阶段放疗现状而言,普通放射治疗仍占一定的比重.在普通放射治疗中,适形铅模(或称适形不规则挡铅)的应用在放射治疗中能使射野形状与靶区形状一致、有效保护重要器官和正常组织,提高患者的耐受性,提高肿瘤的控制率.在适形铅模制作使用前,应对模拟定位机与加速器的影子盘中心(即托架的有机玻璃托板中心)的重合性进行验证,保证二者的一致性,这是适形铅模制作和使用中质量控制和质量保证的重要内容.
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SL75-14型直线加速器光野射野重合性误差分析和处理
1 发现问题首先,调校好加速器等中心、射野准直器对称性等物理参数[1],然后将机架与准直器均置于0°,设置好各测量条件(光野:10 cm×10 cm;SSD=100 cm;电离室位置:水下10 cm;加速器光子能量:8 MV),用三位水箱对加速器的均整性、对称性、重合性等指标进行校验.首先测量小机头0°时A-B方向平坦度曲线,如图1所示,发现A-B方向光野和射野重合性已超出标准2 mm允许范围:再测量小机头0°时G-T方向平坦度曲线,如图2所示,在此方向上加速器各项指标基本符合标准.
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重庆市血液中心无偿献血者传染性指标检测结果的重合性分析
目的 分析无偿献血传染性指标各筛查试剂检测结果的重合性,为试剂的选择和献血者保留或淘汰策略的制定提供依据.方法 本中心2012年5~12月经酶免筛查的无偿献血者血液标本77 816例,其中2012年10~12月还进行了核酸检测的标本27 018例,统计各项目和试剂检测结果不合格的标本数,并计算各项目检测结果的不合格重合率和各试剂检测结果的不合格相对重合率.结果 77 816例标本HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP检测结果不合格重合率分别为为86.0%、31.6%、37.0%和83.2%;27 018例酶免双试剂+核酸检测的血液标本,HBV、HCV、HIV 3项结果不合格重合率分别为68.2%、10.8%和36.5%.在所有项目中,重合率低的是“HCV”标志物,其次是“HIV”标志物,重合率高的是“HBV”标志物.结论 献血者传染性指标检测结果不合格中,约有40.0%为单试剂检测不合格,特别是在抗-HCV和抗-HIV检测不合格结果中,有60%~70%存在争议.重视和加强血液检测试剂的筛选、评估工作对血液安全和减少不必要的血源浪费非常重要.同时,对单试剂不合格、但有意愿再次献血的无偿献血者,制定暂时屏蔽、追踪检测策略,可能更显人性化.同时,对追踪检测结果数据的分析也可为试剂灰区的合理设置提供依据.