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18F-FLT和18F-FDG PET/CT对单发肺结节的诊断效能分析
目的 研究对比18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)和18F-氟脱氧胸苷(18F-FLT) PET/CT(正电子发射断层显像/x线计算机体层成像)两种不同诊断方法对肺部单发结节的诊断效能.方法 对40例发现肺部结节的患者分别行18F-FDG和18F-FLT PET/CT扫描显像,以病理结果和随访6个月以上的诊疗结果为终诊断,运用受试者ROC曲线对比18F-FDG SUVmax、18 F-FLT SUVmax方法对肺部恶性病变的诊断价值;18F-FDG SUVmax、18F-FLT SUVmax两种成像结果行半定量分析,对比其不同方法的诊断价值.结果 18 F-FDG SUVmax、18 F-FLTSUVmaxROC曲线下面积分别为0.689、0.801.以18 F-FDG SUVmax＞2.5、18 F-FLT SUVmax＞ 1.4、18F-FLT SU-Vmax/18 F-FDG SUVmax＞0.5分别计算18F-FDG SUVmax、18F-FLT SUVmax及18F-FLT SUVmax/18 F-FDG SU-Vmax的灵敏度、特异度、精确度分别是88.2％、65.2％和57.5％,82.4％、69.6％和75％,47.1％、91.3％和72.5％.结论 18F-FLT作为一种体现细胞增殖特征的PET/CT显像剂对临床肺部单发结节的诊断提供了进一步的参考.
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新型多肽示踪剂131I-RRL肿瘤分子显像研究
研究能与肿瘤血管内皮细胞特异结合的小分子多肽显像剂精氨酸-精氨酸-亮氨酸(RRL)对黑色素瘤小鼠模型的肿瘤分子显像应用价值.采用氯胺-T法对小分子多肽RRL进行131I标记,并对标记条件进行了优化；佳标记条件为:RRL用量50 μg,Na131I用量10 μL(74 MBq),氯胺-T用量90 μg,反应总体积100 μL,振荡反应3 min.标记率＞69％.用Sephadex G25柱对标记产物进行纯化,纯化后放化纯度＞95％.采用绿色荧光素(FITC)标记RRL,并进行体外细胞结合实验,通过荧光信号的强弱观察RRL在不同细胞中的结合能力.体外细胞结合实验结果显示,RRL不仅能够特异性结合于肿瘤来源的血管内皮细胞,而且能够与肿瘤实质细胞结合;131I-RRL对黑色素瘤动物模型进行SPECT显像结果显示,131I-RRL能够特异性浓聚于肿瘤组织,24 h后放射性浓聚灶清晰可见.以上结果表明,小分子多肽RRL是一种很有潜力的肿瘤放射性核素分子显像与治疗的载体.
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凋亡显像早期检测肿瘤化疗疗效的实验研究
目的 开发含-DEVD-核心的正电子核素18F标记的Caspase3多肽活性显像药物,用于肿瘤化疗后细胞凋亡的显像研究.方法 应用修改后的国产多功能模块采用“点击化学”合成18F-Pen-peptide,并经HPLC和质谱证实.荷A549肺癌小鼠经卡铂化疗(24 h、48 h、72 h)后,尾静脉注射18F-Pen-peptide,注射60 min后处死检测生物学分布,定量测量肿瘤化疗后的细胞凋亡率;每组荷瘤小鼠各取2只用Micro PET/CT显像.结果 “点击化学”合成18F-Pen-peptide的效率为(21.0±4.5)％(n=6),放化纯＞99％,质谱证实标记物分子量为1153.6.荷A549肿瘤卡铂化疗后24 h、48 h、72 h,肿瘤对放射性摄取率分别为(0.33±0.02)％ID/g、(0.26±0.01)％ID/g、(0.21±0.01)％ID/g;明显高于对照组肿瘤摄取的(0.08±0.01)％ID/g(P＜ 0.01);肿瘤对放射性的摄取量与肿瘤的凋亡相一致(P＜0.01);Micro PET显像表明,对照组肿瘤基本不摄取放射性,肿瘤/肌肉的摄取比为(1.32±0.01),而经卡铂化疗后的肿瘤明显摄取放射性,肿瘤/肌肉的摄取比为(3.46±0.02),两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 18F-Pen-peptide是一个与Caspase3活性相关的显像剂,在监测肿瘤细胞凋亡方面有一定的临床潜在价值.
