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13例神经肌炎的临床及肌电图研究
目的:探讨神经肌炎的临床特点以及肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的诊断价值.方法:分析13例神经肌炎临床表现、EMG、NCV结果.结果:13例患者均以肌肉受累为主要临床表现;11例并发有神经病变的症状及体征.13例患者NCV均有异常.所检测的104根神经NCV异常率为57.7%.F波异常率为26.9%.11例针极EMG呈神经源性与肌源性混合损害,2例呈神经源性损害.结论:EMG、NCV是有价值的电生理诊断方法.确诊神经肌炎需结合临床表现和EMG结果.
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15例神经肌炎临床分析
目的探讨神经肌炎的临床特点、实验室检查及诊断标准.方法对15例神经肌炎患者的临床表现及实验室检查的资料进行分析.结果发现此病患者有如下特点:15例患者均有不同程度肌无力,2例伴有肌肉酸痛;所有患者均有不同程度血清肌酶升高,其中10例超过正常5倍;全部患者肌电图异常,其中13例呈神经或肌肉神经混合损害,2例呈肌源性损害;14例肌活检中13例呈肌炎性改变,1例病程超过3年者呈肌病改变.结论临床表现结合实验室检查可以诊断神经肌炎,早期诊断治疗与预后有关.
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伴胸腺增生的神经肌炎1例
神经肌炎(neuromyositis)属于多发性肌炎,多发性肌炎伴有周围神经损害时,出现感觉障碍和腱反射消失,此时称为神经肌炎[1].近几年国内外文献报道神经肌炎虽有所增加,但伴有胸腺增生者少见,我们在临床上遇见1例,现报道如下.
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炎症性肌病247例临床与病理研究
目的 探讨多发性肌炎(PM)、间质性肌炎(IM)与神经肌炎(NM)的临床特点及神经肌肉活检的诊断价值.方法 回顾分析247例炎症性肌病的临床表现及神经肌肉活检结果 .结果 3组临床表现相似,为近端肌无力、肌痛等;均有不同程度的肌酶增高,但PM组增高明显;IM和NM具有PM的病理改变,但炎性程度不及PM,又各有其特异性,IM组为炎性细胞浸润间质,NM组神经活检多有髓鞘脱失、炎性细胞浸润.结论 PM、IM、NM炎性肌病的临床表现相似,诊断困难,需结合神经肌肉活检等辅助检查才能作出正确的诊断.
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神经肌炎--附26例临床及病理改变
目的通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体.方法分析26例神经肌炎的临床和病理改变.结果神经肌炎的主要临床表现为肢体无力、疼痛、肌萎缩.15例肌酶正常,11例肌酶增高,以CK增高为主.肌电图可表现为神经源性损害和/或肌源性损害.病理活检可见神经肌肉大量炎性细胞浸润,神经脱髓鞘改变.结论神经肌炎与多发性肌炎相比有其独特之处,神经肌炎作为一种独立的疾病,诊断主要依靠肌电图和病理.
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神经肌炎——一种新型的炎性肌病?
多发性肌炎和皮肌炎(polymymitis/dennatomyositis,PM/DM)均属于特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy),该病主要以近端肌无力及骨骼肌非化脓性炎症为特征,如肌炎同时伴有多种形态的皮疹者,称为皮肌炎.
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神经肌炎1例临床分析
患女,45岁,主因进行性四肢无力2月入院.2月前无明显诱因出现四肢无力,持物费力,行走自觉双下肢乏力,未在意.上述症状进行性加重,逐渐出现双上肢抬举无力,梳头不能,上楼梯费力,下蹲起立不能.入院查体:体温:36.3℃,脉搏76次/min,呼吸18次/min,血压120/70mmHg,心肺腹未见异常.颅神经未见异常.四肢肌力Ⅲ级,四肢腱反射减弱,肌肉压痛阳性,肌容积正常,深浅感觉未见异常,双侧病理征阴性.
