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应用 EP7-A2文件评价免疫比浊法测定 D-二聚体抗脂浊能力
目的：评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力。方法根据EP7-A2文件进行配对差异实验和剂量效应实验。结果乳糜浊度1200时对D-二聚体免疫比浊法检测有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明，乳糜浊度1200～4800时，分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰。结论乳糜标本浊度＞1200时应同时进行甘油三酯检测，再利用曲线对D-二聚体结果进行校正，方能保证结果准确。
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应用EP7-A2方案对唾液酸测定的干扰评价
目的 探讨美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件对唾液酸(SA)检测试剂盒抗干扰性能进行评价.方法 根据CLSI EP7-A2文件,对SA检测试剂盒进行干扰评价试验.结果 配对差异实验结果显示0.03 g/L维生素C、1450 FTU乳糜对SA测定无干扰,342 μmol/L游离胆红素、342 μmol/L结合胆红素、5g/L血红蛋白对高低浓度SA测定均有干扰.游离胆红素、结合胆红素对SA测定可产生线性干扰,血红蛋白对低浓度SA测定产生线性干扰,高浓度SA测定产生非线性干扰.结论 利用外源性的干扰物质,依据EP7-A2文件,应用SPSS软件进行统计分析和作图,是一个非常实用的干扰评价方法.
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亮氨酸氨基肽酶检测试剂盒抗干扰性能的临床研究
目的 探讨亮氨酸氨基肽酶(LAP)检测试剂盒的抗干扰性能.方法 根据CLSI EP7-A2文件,对LAP检测试剂盒进行干扰评价试验.结果 配对差异实验显示:0.03 g/L维生素C、1450 FTU乳糜对LAP测定无干扰,342 mol/L游离胆红素、342 mol/L结合胆红素、5g/L血红蛋白对低、高浓度LAP测定均有干扰.5个浓度系列的剂量效应实验结果显示,游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白对LAP测定可产生线性干扰.结论 临床医师可根据干扰效应曲线,初步判断不同浓度的干扰物质对LAP检测的干扰,以助于临床诊断分析.
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应用EP7-A2文件探讨溶血对重氮法测定总胆红素的干扰情况
目的：应用EP7‐A2文件评价溶血对临床总胆红素测定的干扰。方法依据EP7‐A2文件要求的“配对‐差异”实验对干扰物进行确认，并使用“剂量‐效应”实验来分析干扰物浓度与干扰程度之间的关系。结果“配对‐差异”实验结果显示5g／L血红蛋白对A、B两种总胆红素试剂均有负干扰，但A试剂盒明显受溶血干扰程度小；“剂量‐效应”实验结果显示血红蛋白对总胆红素检测A试剂盒可产生线性负干扰，低值标本的线性方程为Y ＝－0．146 X＋14．1，r＝0．964，中值标本的线性方程为Y ＝－0．546 X＋92．24，r＝0．947，高值标本的线性方程为Y＝－1．153 X＋307．2，r＝0．979。结论溶血对临床总胆红素测定的有线性负干扰，可以利用标本的血红蛋白浓度对总胆红素的值进行校正；E P7‐A 2文件在分析干扰评价方面具有一定的应用价值。
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脂浊对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白的干扰分析
目的 探讨脂浊浊度对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白(CRP)的干扰分析.方法 依据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的EP7-A2文件,进行干扰筛选、剂量效应分析以及应用高速离心法处理标本后对是否可消除脂浊对CRP的干扰进行分析.结果 不同程度的脂浊对速率散射比浊法均有一定的干扰,干扰筛选实验结果表明脂浊在1 000浊度时对速率散射比浊法测定CRP有负干扰.剂量效应回归分析实验结果表明,脂浊在1 000-4 000浊度时,分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰.高速离心处理标本后可消除脂浊对CRP的干扰.结论 脂浊对速率散射比浊法测定血清CRP有一定的干扰,采取高速离心法处理标本后可消除轻度脂浊对CRP检测的干扰.当脂浊浊度大于1 000浊度时应同时进行甘油三酯检测,利用回归方程对CRP结果进行校正,确保结果准确.
