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小鼠嗅球以及吻侧迁移流的发生
目的:探讨嗅球结构和吻侧迁移流(RMS)的发生及其中神经干细胞的变化趋势.方法:利用H-E染色、Nissl染色标记嗅球形态结构,BrdU免疫荧光技术观察吻侧迁移流中增殖的神经干细胞.结果:嗅球组织结构的发生:胚胎期,嗅球各层的结构轮廓尚未发育完全；生后3d时,各层结构虽然发育完善,但层与层之间的交界处模糊不清,生后5d时,整个嗅球结构发育已经完善,也就意味着嗅觉系统发育成熟.迁移流的发生:胚胎初期,侧脑室是一个很大的空腔,管腔膜上布满了增殖的神经于细胞,脑室下区延伸入中空的嗅球中,之后管腔闭合,形成了原始的吻侧迁移流；出生时,吻侧迁移流中的细胞密度达到大值,之后逐渐降低,直至消失.结论:嗅球片层化结构是从无到有,从不成熟到成熟的过程.吻侧迁移流的发生是侧脑室腔的闭合和室管下层上神经干细胞遗留的痕迹.
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褪黑素逆转高血压大鼠学习记忆异常及嗅球神经发生障碍的实验研究
目的 探讨褪黑素对高血压大鼠学习记忆及吻侧迁移流(RMS)和嗅球神经发生的影响.方法 建立肾性高血压大鼠模型,将大鼠分为高血压组、假手术组、褪黑素组、正常对照组,采用Morris水迷宫、BrdU单标与BrdU+ NT或BrdU+ GFAP双标免疫组化方法,测定各组大鼠行为、神经干细胞增殖与分化的状态.结果 水迷宫实验:高血压组逃避潜伏期[(29.95 ±20.11)s]比正常对照组[(20.58±19.18)s]、假手术组[(22.11 ±20.28)s]、褪黑素组[(23.81±22.25)s]明显延长,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在原平台象限的游泳时间,高血压组[(25.51±5.21)s]比正常对照组[(34.67 ±4.53)s]、假手术组[(33.56 ±6.12)s]、褪黑素组[(36.23 ±3.86)s]明显缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05).RMS的神经干细胞增殖:高血压组的BrdU阳性细胞数[(34.08±6.49)个/切片]比正常对照组[(43.53±7.56)个/切片]、假手术组[(46.11±4.75)个/切片]、褪黑素组[(44.30±8.29)个/切片]明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).嗅球神经干细胞分化:高血压组的BrdU+ GFAP阳性细胞数[(2.45 ±1.32)个/切片]分别比正常对照组[(1.01±0.78)个/切片]、假手术组[(0.68 ±0.37)个/切片]、褪黑素组[(1.35 ±0.88)个/切片]明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)；高血压组的BrdU+NT阳性细胞数[(1.15±0.81)个/切片]分别比正常对照组[(1.89 ±0.98)个/切片]、假手术组[(1.63±1.01)个/切片]、褪黑素组[(2.30±1.22)个/切片]明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 褪黑素可能通过逆转神经发生障碍的方式来改善高血压诱发的学习记忆异常.
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成年大鼠脑室下区吻侧迁移流的细胞形态学研究
为了探讨成年大鼠脑室下区吻侧迁移流(RMS)神经干细胞的分布及特点,我们利用Nissl染色,BrdU、GFAP、PSA-NCAM和nestin免疫组织化学染色,nestin与GFAP免疫荧光双标记染色等方法观察了正常成年SD大鼠RMS的组织化学和免疫组织化学特征;同时观察了正常RMS的超微结构特征.结果观察到:(1)在光镜下,Nissl染色切片的RMS由深染和浅染细胞组成,其中深染细胞为PSA-NCAM、BrdU及nestin免疫反应阳性,浅染细胞为GFAP及nestin免疫反应阳性;(2)电镜下,RMS存在数量不等、由同一种类型的细胞聚集形成的细胞团,以及星型胶质细胞和少量少突胶质细胞,细胞团中可看到正在分裂的细胞.结果提示:(1)除少突胶质细胞外,RMS主要由两种类型细胞组成,即成神经细胞和星型胶质细胞;(2)成神经细胞存在于RMS全长并保持分裂特性,属神经元前体细胞;(3)目前还没有充分的证据证实RMS中存在干细胞.
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嗅茎切断对脑室下层细胞迁移的影响
为探讨嗅茎切断对大鼠前脑侧脑室脑室下层细胞迁移的影响,本实验在嗅球后切断嗅茎,手术后30 d、60 d后灌注固定处死,制作脑的连续石蜡切片,计量嗅球后份平面吻侧迁移流的细胞密度,计算机图象分析吻侧迁移流横截面积,用免疫组织化学技术对吻侧迁移流内的细胞进行定性分析.结果发现,手术切断嗅茎导致手术侧吻侧迁移流细胞在切断平面的尾侧细胞密度增加,吻侧迁移流的横截面积增大,积聚的细胞为多唾液酸-神经细胞粘附分子阳性的神经元前体细胞.结果提示,手术切断嗅茎导致吻侧迁移流内神经元前体细胞在切断平面的尾侧积聚.
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脑缺血后神经发生及其机制的研究进展
脑缺血是严重影响人类健康和生活质量的脑血管疾病,目前尚不能有效地改善其长期病理状态.研究表明,成年哺乳动物包括人类[1]和灵长类[2]动物的中枢神经系统(CNS)存在神经发生(neurogenesis),仍能不断产生新的神经元,此现象持续存在于侧脑室室下区吻侧(the rostral subventricular zone, SVZ)-吻侧迁移流(the rostral migratory stream, RMS)-嗅球(olfactory bulb)通路和海马齿状回(dentate gyrus, DG)的颗粒下区(the subgranular zone, SGZ)[3],这为脑缺血或神经退行性病变后自体修复提供了依据.本文就脑缺血后神经发生及其调控机制的研究进展进行综述.
