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短葶山麦冬多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
目的 观察短葶山麦冬多糖(LMP)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响.方法 分离纯化小鼠腹腔巨噬细胞用不同质量浓度LMP(62.5、125、250、500 μg/mL)共同培养,检测巨噬细胞吞噬中性红试验,趋化作用和分泌TNF-α、IL-6的功能.结果 不同质量浓度的LMP能显著增强巨噬细胞吞噬能力和趋化作用,促进TNF-α、IL-6释放.结论 LMP能增强小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能.
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短葶山麦冬多糖提取纯化及组分的研究
目的 建立短葶山麦冬多糖的提取纯化方法,以及对多糖组分的初步研究.方法 采用水提醇沉法提取短葶山麦冬粗多糖,Sephadex G-100凝胶柱(16mm×800mm)对粗多糖进行纯化,将纯化所得的麦冬多糖完全水解,分别以木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖色谱纯为标准品,采用高效液相色谱法对上述全水解产物进行比对分析.结果 HPLC-ELSD定性分析发现麦冬多糖中单糖组成主要是果糖和葡萄糖,以果糖和葡萄糖的质量浓度对数与 HPLC-ELSD峰面积对数的线性关系定量分析出其组分的含量.由果糖的线性回归方程和葡萄糖的线性回归方程计算出两者的摩尔浓度比.结论 短葶山麦冬中多糖的糖单元基本组成是果糖和葡萄糖,并确定了其摩尔浓度比约为10∶1.
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短葶山麦冬多糖质量控制方法研究
目的 建立短葶山麦冬多糖质量控制方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱(HP-GPC)法测定短葶山麦冬多糖相对分子质量及其分布和样品中多糖含量.色谱条件:Ultrahydrogel 250(300mm×7.8mm,5μm)凝胶色谱柱,流动相为水,流速0.5mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL,检测器为示差检测器.结果 短葶山麦冬多糖的主峰出现在16.23~18.75min,重均分子量约为1831~1910Da,分子量分布系数1.31~1.35;在0.01~2.0mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9991);短葶山麦冬多糖的含量约为80%(以葡聚糖标准品(Fluka)为对照).多糖检测限和定量限分别为0.1μg和0.2μg.结论 所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为短葶山麦冬多糖质量控制的方法.
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短葶山麦冬多糖含量测试中单糖标准品的选择
目的：研究短葶山麦冬多糖含量测试中不同单糖标准品对测试结果的影响。方法采用硫酸－蒽酮法，分别以果糖和葡萄糖作标准品，对短葶山麦冬多糖的含量进行测试。结果采用果糖做标准品，多糖含量测量结果稳定，数据波动小；而采用葡萄糖测量结果波动大。结论选择果糖做标准品，测试短葶山麦冬多糖含量准确、稳定。
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短葶山麦冬多糖对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响
目的：研究短葶山麦冬多糖（ LMP）对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响。方法应用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型，连续21天灌胃给予不同剂量（0．5、1．0、2．0g? kg －1）LMP后，测定小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清溶血素、细胞因子 IL－2、TNF－α、IL－6含量、脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性等免疫指标。结果 LMP能升高免疫低下小鼠胸脏指数，明显增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率，增加血清溶血素和细胞因子（ IL－2、TNF－α）含量，同时能明显提高脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性。结论 LMP能够增强免疫抑制小鼠机体免疫功能。
