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神经节苷脂GD3合酶缺失加重DSS诱导的小鼠炎症性肠病
目的:探讨神经节苷脂GD3合酶(GD3S)在DSS诱导的小鼠炎症性肠病(IBD)中的作用.方法:采用7周龄C57BL/6和神经节苷脂GD3合酶缺陷(GD3S-/-)雄性小鼠建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠IBD模型,建模16 d检测GD3S缺失对IBD小鼠生存率的影响,建模7 d检测GD3S缺失对IBD严重程度的影响,期间每天记录小鼠体重变化以及便血情况.7 d后处死小鼠,解剖分离小鼠全结肠,测量结肠长度,苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠结肠病理损伤,TUNEL染色检测结肠组织细胞凋亡,ELISA检测血清以及结肠组织中炎性细胞因子表达情况.结果:GD3S-/-DSS模型组与WT DSS组相比,其生存率显著降低,体重下降明显加快,血便早于WT DSS组;结肠长度也显著短于WT DSS组;HE染色显示GD3S-/-DSS模型组结肠黏膜组织损伤较重,TUNEL染色显示GD3S-/-DSS模型组凋亡细胞显著增加;GD3S-/-DSS模型组血清以及结肠黏膜组织匀浆IL-6表达明显高于WT DSS.结论:GD3S缺失会加重DSS诱导的小鼠炎症性肠病.
关键词： 神经节苷脂GD3合酶 炎症性肠病 GD3 GD2 -
GD3synthase与肝癌的研究进展
GD3是含唾液酸的神经节糖脂分子,与细胞的多种功能密切相关,在这个过程中包含了细胞凋亡与增殖、细胞分化、信号传导和细胞迁徙等一系列生物行为.本文主要综述了GD3的分子结构,生物学作用,尤其是在肝癌的发生与发展过程的作用及临床研究成果.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠有关物质测定方法的研究
目的:建立单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)有关物质的检测方法.方法:采用COSMOSIL 5C8-MS柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1四丁基硫酸氢铵(80∶ 20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,在205 nm波长处,应用外标法对GM1中已知杂质GD1a和GD3进行检查,其他未知杂质用不加校正因子的主成分自身对照法进行检查.结果:GD1a和GD3在15 ～ 240 μg·mL-浓度范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;检测限分别为1.40 μg和1.41 μg;定量限分别为4.61μg和4.60 μg；方法重复性的RSD分别为0.45％和0.51％；该方法与现行标准的对比测定结果显示,现行标准测得的杂质总量和总数目明显低于该方法.结论:本方法专属性强,灵敏度高,精密度好,可用于质量控制以及GM1原料药中有关物质的研究.
