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  • 甲氧胺复合麻黄碱对剖宫产术腰-硬联合麻醉低血压的预防

    作者:王晓伟;杨生华;崔秋美

    目的:研究预注甲氧胺复合麻黄碱对剖宫产术腰-硬联合麻醉低血压的预防效果及安全性。方法150例择期剖宫产术孕产妇随机分为3组(n=50)。对3组患者静脉预注升压药物:A组患者给予甲氧胺4mg,B组患者给予麻黄碱10mg,C组患者给予甲氧胺2mg+麻黄碱5mg。监测并比较各组患者麻醉前后收缩压(SBP)、心率(HR)、不良反应情况及新生儿脐动脉血pH、1分钟和5分钟Apgar评分。结果3组SBP差异无显著性,麻醉预注后10分钟、15分钟时B组HR明显比A组快(P<0.05),C组HR为平稳。总体不良反应C组显著少于B组( P<0.05),A、C两组新生儿脐动脉血pH显著高于B组( P<0.05),3组新生儿1分钟和5分钟Apgar评分比较差异无显著性。结论甲氧胺复合麻黄碱预防剖宫产术患者腰-硬联合麻醉低血压安全、有效,且能够使患者心率更加平稳,新生儿酸碱平衡更加稳定,值得临床推广应用。

  • 羟基喜树碱联合甲氧胺对SHG44胶质瘤细胞增殖作用的影响

    作者:胡珏;王鸿;吕庆华;郑英;朱永坚;郑鸣之

    目的观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecin, HCPT)单独及与甲氧胺(methoxyamine,MX)联合用药在抑制神经胶质瘤(SHG44)胶质瘤细胞增殖过程中是否具有协同作用,以期减少HCPT用量,降低毒副反应,为HCPT联合MX应用于抗胶质瘤治疗提供理论支持。方法联合运用HCPT与碱基切除修复抑制剂MX,用MTT法、流式细胞等方法检测联合用药的体外抑瘤效果及可能的机制。结果 HCPT联合甲氧胺能显著抑制SHG44胶质瘤细胞增殖,随着浓度增加和作用时间延长,其增殖抑制效应也随之增强。流式细胞检测结果表明,HCPT联合MX组凋亡细胞比例明显增多,但与单独HCPT用药组比较未见明显差异。结论 HCPT联合MX对SHG44胶质瘤细胞具有显著增殖抑制作用,且具有明显剂量-时间依赖性。

  • 阵发性室上性心动过速的几种快速复律方法对比分析

    作者:王际长

    阵发性室上性心动过速(PSVT)是内科常见急症之一,亦是常见的心律失常.及早终止其发作是主要治疗目的.我们用甲氧胺、西地兰、心律平、异搏定、三磷酸腺苷(ATP)、刺激迷走神经兴奋法等治疗51例152例次PSVT,就临床资料进行对比分析,为临床治疗PSVT方法的选择提供参考借鉴.

  • 甲氧胺治疗室上性心动过速伴休克疗效分析

    作者:王兴周

    目的:甲氧胺治疗室上性心动过速伴休克的疗效.方法:选择26例室上性心动过速的门诊病例,用甲氧胺10~20mg静注抢救.结果:24例立即复律并显著改善血流动力学状态,2例并用其它药物也有效.结论:室上性心动过速伴休克的病例抢救时可以用甲氧胺静注为首选,疗效显著确定.甲氧胺通过升高血压而反射性兴奋迷走神经起复律作用.

  • 甲氧胺联合手霉素对白血病U937细胞凋亡的影响

    作者:余妙容;郭坤元;牛新清;卢晓殉

    背景与目的:DNA损伤修复对细胞生存很重要.我们既往的研究发现手霉素可诱导肿瘤细胞出现DNA损害反应.因此,碱基切除修复抑制剂甲氧胺(methoxyamine)有可能增强手霉素(manumycin)的抗肿瘤作用.为此,本实验研究甲氧胺对手霉素诱导白血病细胞凋亡的影响,探讨联合甲氧胺和手霉素诱导白血病细胞凋亡过程中线粒体凋亡途径的变化.方法:不同浓度手霉素和甲氧胺处理U937细胞48 h后,MTT细胞毒性测定U937细胞存活率,软琼脂法检测细胞的克隆形成.应用流式细胞术检测细胞凋亡.免疫印迹技术检测细胞色素C、Caspase-9、聚腺苷核糖聚合酶(poly-adenosyl ribose polymerase,PARP)的表达.中位效应方法评价两药的相互作用.结果:甲氧胺使手霉素的剂量反应曲线向左边移动,结合指数(CI)<1(P<0.05).1 μmol/L手霉素、5 mmol/L甲氧胺和联合两药处理U937细胞,相对于对照组的克隆形成分别是0.3641±0.0463,0.7541±0.0379,0.0473±0.0024(联合用药组与对照组、手霉素组或甲氧胺组相比,P<0.05);进一步发现,联合两药协同诱导细胞凋亡,引起Annexin V荧光值增加,阳性细胞增加,分别是(2.34±0.30)%、(8.80±0.95)%、(2.21±0.19)%、(13.37±0.91)%,联合用药组与对照组、手霉素组或甲氧胺组相比,差异有统计学意义(P<0.05).联合甲氧胺和手霉素增强细胞色素C从线粒体释放到细胞浆.Caspase-9激活,PARP特异性裂解.结论:甲氧胺增强手霉素通过线粒体凋亡途径诱导U937细胞凋亡,提示甲氧胺联合FTIs和DNA修复抑制剂治疗白血病的可能性.

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