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  • 酒精对星形胶质细胞和少突胶质细胞膜脂质流动性的影响

    作者:屈卫东;张本忠;吴德生;肖邦良;刘发才;翁贵武

    为探讨酒精所致的神经元分化成熟迟滞和髓鞘形成受阻机制,本文以DPH荧光探针研究了酒精对与神经元和髓鞘发育相关的星形胶质细胞、少突胶质细胞膜脂质流动性的影响.结果表明5mmol/L酒精可导致星形胶质细胞、少突胶质细胞DPH荧光探针的荧光偏振度(Pr)降低,膜脂质流动度(LFU)增高,呈明显的剂量-反应关系,并发现酒精对星形胶质细胞作用强于少突胶质细胞.上述结果揭示酒精能改变两种胶质细胞的膜脂质流动性.它可能在酒精所致的神经元和髓鞘功能发育异常中起重要作用.

  • 硫酸铝对小鼠胚胎组织谷胱甘肽活性和卵黄囊细胞膜流动性的影响

    作者:张本忠;吴德生

    目的探讨硫酸铝的发育毒性及其发生机制.方法孕8.5 d昆明小鼠胚胎于体外培养系统中给予不同剂量的硫酸铝(Al3+浓度0.6,0.9,1.2,3.0,9.0μg/ml),培养48 h后,对胚胎进行Maele-Fabry形态评分,测量卵黄囊直径,胚胎体长及头长,胚胎干重,并应用DTNB分光光度法、DPH荧光偏振技术,观察硫酸铝作用下胚胎组织谷胱甘肽(GSH)和卵黄囊细胞膜脂质流动性的改变.结果当培养液中Al3+剂量为3.0 μg/ml时,胚胎生长发育和器官形态分化明显被抑制,并使畸形胚胎发生率明显升高,主要有神经管未闭,脑畸形和体屈异常;6.0 μg/ml时则可致胚胎组织GSH活性和卵黄囊细胞膜脂质流动性显著降低.上述效应均表现出了一定的剂量-效应(反应)关系.结论硫酸铝有潜在的致畸性和胚胎毒性,这些毒性效应的发生可能与硫酸铝引起卵黄囊细胞膜流动性降低和抑制胚胎组织GSH活性有关.

  • 硫酸镍对大鼠脑突触体生物膜脂质流动性的影响

    作者:朱俐冰;刘玉琴;朱玉真

    方法采用体内染毒,体外试验的方法,检测硫酸镍膜毒性.大鼠连续7日腹腔染毒硫酸镍10.0,2.5mg/kg,采血、分离红细胞,制备红细胞血影细胞膜.取脑,制备脑突触体膜.以ANS、DPS为荧光探剂,用荧光偏振技术,观测镍对生物膜流动性的影响.结果膜表层流动性降低并呈剂量-反应关系.结论硫酸镍可导致生物膜流动性降低,产生膜毒性.

  • 细胞膜脂质流动性在肺结核与肺癌鉴别诊断中的应用

    作者:王金河;张延安;梁建琴;王巍;金关甫;陈志;冯士生;王卉;刘金伟

    目的 评价细胞膜脂质流动性在肺结核与肺癌鉴别诊断中的应用价值.方法 采用荧光标记技术测定细胞膜脂质流动性.结果 肺结核和肺癌支气管肺泡灌洗液(BALF)淋巴细胞膜脂质流动性分别为8.598±2.987和27.208±3.14,二者相比有显著差异(P<0.01);肺结核治疗前后BALF淋巴细胞膜脂质流动性分别为8.598±2.987和2.818±0.218,二者相比差异明显(P<0.01).结论 细胞膜脂流动性的测定有助于肺结核与肺癌的鉴别,并可成为评价肺结核治疗效果的指标.

  • 氰戊菊酯对小鼠精子体外获能的影响及机制探讨

    作者:龚伟;张习春;高蓉;程洁;肖杭

    [目的]观察氰戊菊酯(fenvalerate,Fen)对小鼠精子体外获能的影响并探讨其作用机制.[方法]200 μl小鼠精子细胞悬液加入不同终浓度Fen染毒后,CO2孵箱37℃培育2 h,以金霉素(chlortetracycline,CTC)荧光染色后涂片观察小鼠精子体外获能培养后B型精子的发生率.[结果]以终浓度为0、0.625、1.25、2.5、5.0、10.0、20.0μmol@L-1的Fen处理小鼠精子,其B型精子发生率分别为(55.05±0.43)%、(52.02±1.29)%、(47.13±0.87)%、(40.08±0.32)%、(35.79±0.88)%、(28.66±0.96)%、(27.89±1.56)%,半数有效剂量(ED5o)为5 μmol@L-1,其作用呈剂量-反应关系.同时Fen以时间依赖方式抑制B型精子发生率.进一步观察到2.5、5.0、10.0、20.0μmol@L-1的Fen组小鼠精子,与对照组相比,其精子细胞膜脂质流动性下降[以1,6-二苯已三烯(1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene,DPH)为荧光探针],作用呈剂量-反应关系.[结论]氰戊菊酯抑制小鼠精子体外获能,其作用机制主要是氰戊菊酯降低了精子细胞膜脂质流动性.

  • 穿心草(口山)酮对心肌细胞缺氧-再给氧损伤的保护作用

    作者:何泉华;何岚;许实波;邓芹英

    以Laarse's方法建立心肌细胞缺氧-再给氧模型,缺糖缺氧60min,再给氧30 min,结果发现心肌释放LDH含量显著增加,细胞膜流动性下降,再给氧组上述各指标改变加剧.(口山)酮能明显提高心肌细胞的成活率,减少乳酸脱氢酶的释放,增加细胞膜流动性,减少心肌细胞膜的损伤.证明有明显抗心肌细胞缺氧-再给氧损伤作用.

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