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TCT、HPV-DNA分型联合HPVL1壳蛋白检测宫颈癌的临床价值
目的 研究液基薄层细胞学(TCT)、高危型人乳头瘤病毒(HPV-DNA)分型联合人乳头瘤病毒L1(HPVL1)壳蛋白检测宫颈癌的临床价值.方法 回顾性分析我院收治的170例宫颈病变患者的临床资料及宫颈脱落细胞标本,以病理学结果 为准,所有患者均经TCT、HPV-DNA分型联合HPVL1壳蛋白检测,分析三种方法单独使用及联合使用对宫颈癌、癌前病变筛查的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值.结果HPV-DNA分型阳性诊断符合率高于HPVL1壳蛋白和TCT检测,HPVL1壳蛋白阳性诊断符合率高于TCT检测(P<0.05).HPV-DNA分型检测阳性符合率与病理结果接近,达95.29%.HPVL1壳蛋白检测诊断的阳性符合率随着宫颈病变等级的升高而逐渐下降.三者联合诊断CIN2以上病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均较单独应用时有所提高.结论 TCT、HPV-DNA分型检测是宫颈癌筛查中的重要指标,而HPVL1壳蛋白检测对宫颈病变进展有一定预测价值,可避免过度诊断,三者联合检测在宫颈癌诊断的精准性方面有重要意义.
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HPV－DNA分型检测在尖锐湿疣检测诊断中的应用研究
目的：对HPV－DNA分型检测在尖锐湿疣检测诊断中的应用展开研究分析。方法：随机选取我院收治的200例尖锐湿疣患者及高危人群，采用荧光定量聚合酶链反应对所选患者进行HPV－DNA分型检测，总结分布特征。结果：尖锐湿疣患者61例，HPV －DNA 分型检测结果单型感染中，6／11型为90．0％，16／18型为3．3％，6／11型、16／18型混合感染为3．3％。有尖锐湿疣病史患者33例，HPV－DNA检出率为36．4％；配偶或性伴侣为尖锐湿疣患者25例，HPV－DNA检出率为28．0％；非尖锐湿疣患者35例， HPV－DNA检出率为20．0％；不洁性行为史自检患者46例，HPV－DNA检出率为26．1％。结论：尖锐湿疣患者及高危人群HPV－DNA分型检测中HPV以6／11型为多见，尖锐湿疣高危人群HPV－DNA阳性率均较高，且女性HPV－DNA阳性率高于男性，临床应加强对此类高危人群的HPV－DNA分型检测。
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TCT、高危HPV分型检测联合阴道镜检查在宫颈癌筛查中的应用价值
目的 讨论宫颈癌筛查中TCT、高危HPV分型检测联合阴道镜检查的应用价值.方法 选取2014年6月-2016年12月在海阳市人民医院经早期筛查疑似为宫颈癌的患者342例,先施行TCT联合HPV-DNA分型检测,后施行阴道镜检测,对检测结果进行比较.结果 TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜检测对重度不典型性增生、中度不典型性的增生、轻度不典型性增生的检出率大于TCT联合HPV-DNA分型检测,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜可以更有效的检验宫颈癌,具有重要的临床诊断价值.
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HPV-DNA分型检测在尖锐湿疣诊断中的应用
目的 探讨HPV-DNA分型检测在尖锐湿疣(CA)诊断中的应用价值.方法 选择2014年1月-2015年12月哈尔滨市传染病医院收治的CA患者50例,CA高危人群100例(其中CA病史28例,配偶或性伴侣为CA22例,非CA20例,不洁性行为史自检30例)为研究对象,均进行HPV-DNA分型检测并对检测结果进行分析.结果 HPV-DNA分型检测结果显示,50例CA患者中,6/11型高,为90.00％,16/18型为6.00％,二者联合感染为4.00％;CA高危人群检测结果显示,有CA病史、配偶或性伴侣为CA、非CA和不洁性行为史自检CA检出率分别为35.71％、27.27％、20.00％和26.67％;高危人群中女性HPV-DNA阳性率为38.89％,显著高于男性的15.22％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HPV-DNA分型检测以6/11型多,而且高危人群诊断阳性率有明显性别差异,需加强对高危人群HPV-DNA检测,以便尽早确诊和治疗.
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子宫颈电环切除术诊治宫颈上皮内瘤变110例
目的：探讨子宫颈电环切除术（ LEEP）在宫颈上皮内瘤变（ CIN）的临床效果。方法回顾性分析宫颈脱落细胞学检查，阴道镜下子宫颈多点活检病理诊断为CIN，伴或不伴有HPV感染的患者110例的临床资料，分析LEEP治疗对其术前及术后病检结果。结果 LEEP对患者治愈率达98．07％（108／110），对CIN I／II级患者治愈率达100％，术后标本经病理检查明确诊断，术后定期随访，1年内无CIN复发，阴道镜下活检与LEEP标本的病理诊断有差异。结论 LEEP治疗CIN安全有效，成功率高，能评定病理病变程度，是CIN较理想的诊断治疗方法。
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TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜在宫颈病变筛查中的临床应用分析
目的 研究采用TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜在筛查宫颈病变中的的临床价值.方法 对2010年1月-2014年1月门诊收集的1037例宫颈病变患者进行研究,采用对照研究的方式设立对照组和实验组,所有患者均进行TCT和HPV-DNA检测作为对照组,然后在阴道镜下行病理组织活检作为实验组,对比分析各种筛查方式的优劣.结果 所有宫颈病变患者中TCT检测阳性率为17.94％,HPV-DNA分型检测阳性率为50.92％,宫颈癌前病变患者82例,约占7.91％.以阴道镜病检为标准,单一检测方式与实验组对宫颈癌前病变检出率比较差异具有统计学意义(,=20.77,P＜0.05).结论 TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜的筛查方式可提高临床对宫颈癌前病变检出率,阻断病变向癌症的发展,实现早发现、早治疗.
关键词： HPV-DNA分型 阴道镜 宫颈液基薄层细胞检测(TCT) 宫颈病变 -
薄层液基细胞学联合HPV-DNA检测在粤东地区宫颈癌筛查中的临床价值
目的:评价薄层液基细胞学(TCT)联合HPV-DNA检测在粤东地区宫颈癌筛查中的临床价值.方法:分别应用TCT及HPV-DNA检测对2011年3月-2015年3月就诊的1 681例粤东地区患者宫颈癌及癌前病变进行筛查并与宫颈活检组织对比.结果:TCT筛查结果显示阳性为399例,占23.7％(399/1 681);HPV-DNA共检出阳性患者533例,阳性率为31.7％(533/1 681).随着宫颈病变的发展,HPV-DNA检测阳性率明显增加(P＜0.05);病理组织诊断结果阳性例数267例,且在TCT检测阳性结果中,意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)和鳞状细胞癌(SCC)与病理诊断阳性的一致性分别为46.8％、59.8％、96.3％和100％.TCT联合HPV-DNA筛查结果对宫颈癌筛查的敏感性(93.5％)、特异性(82.8％)及准确性(92.1％)均较单一筛查显著提高(P＜0.05).结论:TCT联合HPV-DNA检测可提高宫颈癌前病变的诊断准确率,更适用于宫颈癌前病变的筛查,值得临床推广应用.
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TCT、HPV-DNA分型及阴道镜在宫颈癌筛查中的应用
目的:分析TCT、HPV-DNA分型及阴道镜在宫颈癌筛查中的应用效果.方法:2014年1月至2017年12月,医院尝试采用TCT、HPV-DNA分型检测、阴道镜进行宫颈癌与癌前病变筛查,共有504例对象完成所有检查,以阴道镜活检作为"金标准",评价TCT、HPV-DNA分型检测单独以及联合诊断效用.结果:宫颈癌1例,TCT、HR-HPV诊断灵敏度均为100.0％.宫颈癌前病变(CINⅡ-Ⅲ级)57例,与宫颈癌合计58例.HR-HPV诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为93.10％、48.21％、18.95％、98.17％、53.37％,TCT则为74.14％、68.39％、23.37％、95.31％、69.05％,联合诊断则为96.55％、95.07％、71.79％、99.53％、95.24％.TCT诊断宫颈癌与癌前病变灵敏度低于HR-HPV,其特异度、阳性预测值、符合率高于HR-HPV,联合诊断特异度、阳性预测值、符合率高于HR-HPV,联合诊断特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率高于TCT,差异有统计学意义(P<0.05).结论:TCT、HPV-DNA分型联合是筛查诊断宫颈癌的理想方法.
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TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜在宫颈癌筛查中的应用价值
目的:讨论探讨TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜在宫颈癌筛查中的应用价值.方法:选取在我院经过早期筛查查出疑似宫颈癌的患者342例,均选自2014年6月到2016年12月期间,先实行TCT联合HPV-DNA分型检测,再实行阴道镜检测,对检测的结果实行比较.结果:TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜检测对于早期宫颈癌、CINIII、CINII、ClNI的检出率大于TCT联合HPV-DNA分型检测,差别具有统计学意义(P<0.05).结论:使用TCT、HPV-DNA分型联合阴道镜可以更有效的将早期宫颈癌及其癌前病变筛查出来,及时治疗高级别CIN,具有重要的临床诊断价值.
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HPV-DNA分型联合宫颈脱落细胞检测诊断宫颈癌的应用分析
目的:分析HPV-DNA分型联合宫颈脱落细胞检测在诊断宫颈癌当中的应用效果.方法:选2016年5月至2017年6月在我院进行就诊的宫颈癌患者120例作为研究对象,依照检测方式的不同将其分为A组和B组,A组进行常规的TCT检测,B组采用HPV-DNA分型联合宫颈脱落细胞检测.结果:与手术病理诊断结果比较,B组阳性检出率要明显高于A组,对两组的统计学数据进行比较,差异有统计意义(P<0.05).结论:HPV-DNA分型联合宫颈脱落细胞检测方式有利于提高宫颈癌病症诊断准确率,尽早对宫颈癌病变进行筛查,尽早进行治疗.
