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病毒性脑炎患儿脑脊液Caveolin-1、IL-1β、VEGF的变化与意义
目的 比较病毒性脑炎患儿不同时期脑脊液中Caveolin-1、IL-1β、VEGF水平的差异,探讨Caveolin-1、IL-1β、VEGF在病毒性脑炎的发病机制中的作用,以及评估其对病毒性脑炎的病情严重程度及预后判断的临床意义.方法 病例来自于2011年7月至2012年7月在湖南省儿童医院神经内2科住院的病毒性脑炎患儿65例,急性期54例,恢复期11例;按临床表现又分为轻度组40例及重度组25例,收集对照组10例,癫(癎)组10例.完善脑脊液、脑电图、头MRI等检查.应用双抗体夹心ELISA法检测以上患儿脑脊液中Caveolin-1、IL-1β、VEGF的水平.结果 Caveolin-1、IL-1β、VEGF水平在病毒性脑炎急性期分别为(49.209±22.320) pg/ml、(16.923±6.823) ng/ml、(44.342±19.264) ng/ml,在恢复期的表达分别为(33.253±20.349)pg/ml、(11.724±3.009) ng/ml、(30.312±18.147) ng/ml,显著高于对照组(P＜0.01).急性期与恢复期相比,差异有统计学意义(P＜0.05).病毒性脑炎急性期表达高于癫(癎)组,差异有统计学意义(P＜0.05).病毒性脑炎组患儿脑脊液中蛋白含量在0.5 ～1.0 g/L范围的脑脊液中Caveolin-1与IL-1β及VEGF表达水平高于≤0.5 g/L组,且其差异具有显著性(P＜0.01).不同的脑炎严重程度、不同的抽搐频繁程度、不同的EEG改变严重程度患儿脑脊液中Caveolin-1、IL-1β、VEGF水平之间差异无统计学意义(P＞0.05).但头MRI改变严重者,脑脊液中Caveolin-1、IL-1β、VEGF水平增高明显,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Caveolin-1、IL-1β、VEGF可能参与病毒性脑炎的发病机制,对病毒性脑炎的病情严重性评估及预后判断有一定意义.
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TLR4/MyD88依赖性通路和Caveolin-1的表达与2型糖尿病神经病变患者炎症状态的相关性
目的 探讨单核细胞Toll样受体4(TLR4)/下游髓样分化蛋白(MyD88)依赖性通路和陷窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与2型糖尿病神经病变患者炎症状态的相关性.方法 120例受试者均分为三组:健康志愿者组(NC组)、2型糖尿病不伴有神经病变组(TDM组)和2型糖尿病伴有神经病变组(DPN组);单次抽取各研究对象清晨空腹血8 ml;应用密度梯度离心法分离和提取外周血单核细胞;分别通过RT-PCR检测Caveolin-1 mRNA和TLR4表达,Western blot检测Caveolin-1和TLR4及其下游信号(MyD88、IκB、p-IκB)蛋白表达,ELISA检测血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的水平.结果 与TDM和NC组比较,DPN组患者血浆TNF-α、IL-6和TLR4及其下游信号蛋白表达明显增加(P＜0.05),而Caveolin-1表达明显降低(P＜0.05);Spearman相关性分析显示TLR4 mRNA与TNF-α(r=0.723,P＜0.01)和IL-6(r=0.486,P＜0.01)呈正相关,且与TNF-α密切程度高于IL-6,与Caveolin-1 mRNA呈负相关(r=-0.782,P＜0.01).结论 DPN患者炎症状态与单核细胞TLR4/MyD88依赖性通路介导的炎症级联反应相关;低表达的Caveolin-1与DPN患者TLR4/MyD88依赖性通路异常活化有关.
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陷窝蛋白-1表达与胃癌及临床病理特征相关性的Meta分析
目的 系统评价陷窝蛋白-1(Caveolin-1)在胃癌组织的表达及与其临床病理特征的相关性.方法 检索万方、维普、中国知网、PubMed等数据库,查找从2000年1月-2017年5月,国内外公开发表的关于Caveolin-1蛋白表达与胃癌及其临床病理特征相关性的病例对照研究,筛选文献、提取资料和对纳入研究进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析.结果 经筛检共纳入12个病例对照研究,共包括胃癌组1 380例,其中Caveolin-1表达阳性286例;非癌胃黏膜组295例,其中Caveolin-1表达阳性264例;胃黏膜癌前病变组238例,其中Caveolin-1表达阳性180例.Meta分析结果显示:Caveolin-1在非癌胃黏膜组织与胃癌组织[比值比(odds ratio,OR) =23.74,95％置信区间(confidence interval,CI) 15.19,37.11,P＜0.000 01]、胃黏膜组织癌前病变与胃癌组织[OR=6.58,95％CI (4.52,9.58),P＜0.000 01]、非癌胃黏膜组织与胃黏膜癌前病变[OR=2.88,95％CI(1.58,5.25),P=0.000 6]表达的比较,差异均有统计学意义;Caveolin-1与胃癌不同临床病理特征相关性分析发现:Caveolin-1蛋白在低分化型与中、高分化型胃癌组织[OR=0.48,95％CI(0.33,0.70),P=0.000 1]、不伴淋巴结转移组与伴淋巴结转移组织[OR=3.19,95％CI (1.77,5.74),P=0.000 1]表达的比较,差异均有统计学意义.结论 Caveolin-1在胃癌组织中表达缺失,并且与胃癌临床病理特征密切相关,但由于受纳入研究数量和质量的限制,对于Caveolin-1能否作为胃癌的肿瘤标志物尚需进一步开展深入研究加以验证.
