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绿茶及其饮料中茶多酚的光谱分析及抗氧化性能测定
目的对绿茶及其饮料中茶多酚的含量及抗氧化性能进行测定.方法采用三波长-光谱法消除随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并用流动注射化学发光法测定了绿茶的抗氧化性能.结果方法的回收率为95.2%～102.0%,变异系数小于1.05%.结论绿茶及其饮料具有较高的茶多酚含量和较强的抗氧化性能.
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高锰酸钾-甲醛流动注射化学发光体系测定美洛昔康胶囊的含量
在盐酸酸性条件下,美洛昔康与高锰酸钾发生化学发光反应,甲醛对此发光体系有强烈的增敏作用.在此基础上,建立了一种快速、准确的测定美洛昔康胶囊含量的流动注射化学发光法.在佳实验条件下,测得的线性范围为1.0一20.0 μg/mL,检测限为25.6ng/mL,相对标准偏差为2.1%.常见药物赋形剂对本法没有干扰,方法用于美洛昔康胶囊含量的测定,结果令人满意.
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分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素
目的 建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法.方法 在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法.结果 体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+ 12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20～80.0 μg/mL,检出限为0.36 μg/mL.结论 利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确.
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款冬花多糖抗氧化能力测定
目的 用流动注射化学发光法探讨中药款冬花多糖的体外抗氧化作用.方法 将款冬花多糖提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧自由基的清除能力,并以抗坏血酸(Vc)为阳性对照.结果 款冬花多糖对·OH有很好的清除作用,对O2-·、H2O2也有一定的清除作用,且在0.25～4.4 mg·L-1内清除作用随浓度的增加而增强:对自由基的清除能力大小:·OH＞H2O2＞O2-·.结论 在一定浓度范围内,款冬花多糖具有一定的抗氧化活性.
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微波增压消解-流动注射化学发光法快速测定去离子水中微量有机物质
目的:研究一种去离子水中微量有机物质的测定方法.方法:将微波压力快速消解技术与流动注射分析技术结合,利用偶合化学发光反应,根据Cr3+对碱性luminol-H2O2发光体系的线性催化作用,间接测定了去离子水中微量有机物质总量.结果:以Cr3+为评定参数,方法快速简便,灵敏度高,检测下限为4.476×10-11 mol/L(1/3 Cr3+),多次平行测定(n=6、7)的RSD＜2.5%.结论:结果令人满意.
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流动注射化学发光法测定鲜酒糟中微量乙醇的研究
目的:研究一种鲜酒糟中微量乙醇的测定方法.方法:在酸性溶液中,K2Cr2O7 与乙醇定量反应产生 Cr3+,利用 Cr3+ 对 Luminol-H2O2 发光体系的催化作用,建立了酒糟中微量乙醇新的测定方法.结果:该法线性范围为 4.0×10-7 g/ml～2.0×10-3 g/ml,检出限为 6.9×10-8 g/ml,多次加标回收率为 93.04%～108.2%,RSD%＜5%(n=3 或 11).结论:实验结果满意.
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流动注射化学发光测定金钱草抗氧化活性
目的 用流动注射化学发光法研究中药金钱草的抗氧化性能.方法 将中药金钱草提取物加入三种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价金钱草对活性氧的清除能力,并以抗坏血酸为阳性对照.结果 金钱草提取液对O2-·、·OH 、H2O2 三种自由基有较好的清除作用,且清除作用随浓度的增加而增加;对三种自由基的清除能力:H2O2>·OH> O2-·.结论 中药金钱草可作为潜在的具有抗氧化活性的天然药物.
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四苯硼钠和对苯苯酚协同增强化学发光的研究
目的探讨四苯硼钠(Sodium tetraphenyl borate,NaT PB)和对苯苯酚(Para-phenyl-phenol,ppp)的协同增强作用.方法应用流动注射化学发光分析技术对Luminol-H2O2-HRP增强发光体系中各组分的浓度进行初选及均匀设计优化,确定出该发光体系的佳浓度组合.结果鲁米诺为6×10-4 mol/L,H2O2为1×10-3mol/L,Na TPB为6×10-4mol/L,ppp为4×10-4mol/L 时协同增强作用强;该发光体系用于流动注射化学发光测定时,检测限可达8.46×10 -12g/mL,分析灵敏度、重现性比两种增强剂单独使用时都高.结论在一定条件下,增强剂NaTPB 和ppp之间有明显的协同增强作用.
