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太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖及胰岛素的影响
目的:研究太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖及胰岛素的影响.方法:采用链脲菌素诱导实验性糖尿病大鼠模型,检测糖耐量、空腹血糖及胰岛素阐述太子参多糖降血糖的作用及机制.结果:太子参多糖对实验性糖尿病大鼠能明显改善糖耐量,降低空腹血糖及提高胰岛素水平.结论:太子参多糖具有一定的降血糖作用.
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太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂代谢和肾脏病理的影响
目的 观察太子参多糖对糖尿病大鼠模型肾病的影响,探讨太子参多糖对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法 雌雄各半SD大鼠,高糖高脂饲养并腹腔注射链尿菌素(STZ)60 mg·kg-1建立大鼠糖尿病模型,太子参多糖以2.25、4.5、9.0 g·kg-1低中高三种剂量给药8周,测定大鼠血清FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、SCr、BUN水平,肾脏切片HE染色并在显微镜下观察肾组织结构变化.结果 太子参多糖可显著提高实验性大鼠血清HDL-C含量,降低TG、TC、LDL-C、SCr、BUN水平,减轻肾脏病理组织学变化.结论 太子参多糖可调节糖尿病大鼠血糖血脂功能,实现保护肾脏的作用.
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太子参多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的治疗作用
目的 观察太子参多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的治疗作用.方法选用雄性小鼠,尾静脉注射四氧嘧啶90 mg·kg-1建立小鼠糖尿病模型,太子参多糖按0.375、0.75、1.5 g·kg-1三种剂量给药,测定了糖尿病小鼠体重、空腹血糖、肝糖原含量以及免疫器官脾脏和胸腺的脏体指数.结果 太子参多糖可显著降低糖尿病小鼠血糖,增加体重,增加肝糖原含量,增加脾脏和胸腺指数.结论太子参多糖对糖尿病小鼠具有显著的治疗作用.
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太子参灵芝口含片的制备工艺研究
目的 提取太子参多糖,灵芝中多糖及灵芝三萜成分,制成口含片并对其工艺进行评价.方法 压制太子参灵芝口含片,并通过TLC薄层色谱法确定口含片中有效成分,通过测定片重差异,硬度测定仪测定含片硬度,脆碎度测定仪测定含片脆碎度,苯酚-硫酸法测定含片中多糖含量评价所制得的口含片.结果 初步确认制得的口含片中含有灵芝及太子参有效成分并将提取出的多糖及三萜物质与辅料制成口含片,得到的含片片重差异小于5％,含片硬度为169.3N,含片直径为10.11mm,厚度为10.13mm.脆碎度小于1％,太子参多糖的平均含量为3.67％,灵芝多糖的平均含量为1.83％.结论 所制得的口含片符合片剂标准,可为太子参灵芝在片剂制备上提供有意义的参考.
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太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响
为研究太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响,通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定、免疫器官重量法、T细胞亚群CD3、CD4、CD8测定等方法,评价太子参多糖对小鼠免疫功能的影响,结果显示太子参能增加免疫器官重量,提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,能不同程度地使CD3、CD4、CD4/CD8升高,使CD8下降,说明太子参多糖粗提物对小鼠非特异性免疫功能有促进作用.
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柱前衍生超高效液相色谱法分析太子参多糖中单糖的组成
目的 建立柱前衍生超高效液相色谱(UPLC)法,测定太子参多糖中单糖的组成.方法 采用水提醇沉法提取太子参多糖,2 mol/L硫酸水解后加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生化,采用UPLC法测定太子参多糖中单糖的衍生物.采用沃特世C18超高效液相色谱柱(100.0 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1 mol/L磷酸盐(pH 6.8)缓冲液为流动相B,梯度洗脱,检测波长250 nm.通过聚类分析和主成分分析,对不同产地太子参单糖进行质量评价.结果 太子参多糖由半乳糖、D-甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸7种单糖组成,不同产地太子参多糖中单糖组成稍有差别,通过主成分分析和聚类分析评价,10个不同产地太子参单糖聚成3类,并按照单糖含量对各产地进行排名.结论 柱前衍生UPLC法表明,太子参多糖主要由半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖构成,并且贵州施秉县地区产太子参单糖含量较高.
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不同加工法的太子参多糖含量比较研究
目的:以太子参多糖含量为指标,比较不同加工法的太子参品质和其水提液的稳定性差异. 方法:采用苯酚-硫酸法测定不同加工方法的太子参中多糖含量. 结果:加工后太子参药材的折干率在27%左右,蒸制后阴干的加工法的多糖含量为20.14%,水溶液稳定性较好,明显优于其他加工方法.结论:不同加工法的太子参中多糖含量和水提液稳定性有较大差异,本研究为科学炮制太子参饮片、提高饮片质量提供了理论依据.
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太子参多糖对糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响
目的 观察太子参多糖对糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响.方法 大鼠腹腔注射四氧嘧啶200 mg/kg制作糖尿病模型,观察太子参多糖不同剂量(1.2,0.6,0.3 g/kg)时实验性糖尿病大鼠空腹血糖、血脂、胰岛素水平的影响.结果 太子参多糖能改善糖尿病大鼠的一般状况,延缓体重下降,降低空腹血糖,降低甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,但不影响胰岛素水平.结论 太子参多糖对糖尿病大鼠有显著治疗作用.
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太子参多糖对LPS诱导原代培养心肌细胞损伤的保护作用
目的:研究太子参多糖对LPS诱导原代培养心肌细胞损伤的保护作用.方法:取新生1～3d的sD大鼠乳鼠制备原代培养心肌细胞,以50ng/ml LPS复制心肌细胞损伤模型,通过细胞线粒体琥珀酸脱氢酶活力(MSDH)、乳酸脱氢酶(LDH)外漏率、台盼蓝染色率、一氧化氮合酶(NOS)分型及NO研究太子参多糖对LPS诱导原代培养心肌细胞损伤的保护作用,分析其可能的作用机制.结果:太子参多糖能显著提高LPS诱导的心肌细胞损伤导致MSDH活力的降低、降低LDH外漏率及台盼蓝染色率,提高cNOS表达,降低eNOS表达与NO含量.结论:太子参多糖对LPS诱导心肌细胞损伤具有一定的保护作用,其作用机制与NOS的分型表达相关.
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太子参多糖对大鼠心肌缺血的保护作用
目的:探讨太子参多糖对心肌缺血大鼠心脏功能的保护作用.方法:选择80只Wistar大鼠为研究对象,随机分为空白对照组、阳性对照组、太子参多糖0.23g/kg组、太子参多糖0.46g/kg组、模型组,每组16只,空白对照组与模型组均给予生理盐水,阳性对照组给予硝酸异山梨酯片5.4g/kg,太子参多糖0.23g/kg组给予0.23g/kg太子参多糖,太子参多糖0.46g/kg组给予0.46g/kg太子参多糖.末次给药后均采用冠状动脉左前降支结扎制备心肌缺血模型.观察各组大鼠心功能指标.结果:模型组、阳性对照组、太子参多糖组大鼠造模后30min,均出现心律失常,太子参多糖组大鼠心律失常发生时间同模型组比较,明显较晚,心律失常持续时间同模型组比较,明显较短,差异有统计学意义(P＜0.05),阳性对照组心律失常发生时间与其他各组比较,均明显较晚,心律失常持续时间同其他各比较,均明显较短,差异有统计学意义(P＜0.05);造模后5h,模型组及太子参多糖组血清肌酸激酶(CK)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)同阳性对照组均有统计学意义(P＜0.05),但太子参多糖组CK、MDA明显较模型组低,NO、SOD明显较模型组高,差异有统计学意义(P＜0.05),空白对照组上述指标同其他各组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);太子参多糖组心肌梗死范围同模型组对比明显较小,差异有统计学意义(P＜0.05),阳性对照组心肌梗死范围明显小于其他各组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:太子参多糖对大鼠心肌缺血具有保护作用,可能与其抗应激、增强免疫、抗脂质过氧化及抗炎作用有关.
