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悦肝胶囊对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究
目的:观察悦肝胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)模型大鼠肝纤维化形成的影响,探讨悦肝胶囊抗肝纤维化的作用机制.方法:模型制备采用DMN4周12天腹腔注射,实验组分别用大、中、小剂量悦肝胶囊干预,干扰素对照.生化测定肝组织羟脯氨酸含量(HYP);免疫组织化学方法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)的表达情况;通过天狼猩红染色和HE染色观察肝组织胶原沉积情况及病理变化.结果:与模型对照组相比,悦肝胶囊可有效改善肝组织胶原沉积,降低肝组织HYP含量,抑制肝组织α-SMA和TIMP-1表达,对MMp-1表达影响微弱,无差异.结论:提示悦肝胶囊具有保肝和抗肝纤维化作用,作用机制可能与其抑制肝星状细胞(HSC)活化,减少胶原合成,同时促进胶原分解有关.
关键词： 悦肝胶囊 肝纤维化 二甲基亚硝胺 基质金属蛋白酶抑制剂-1 实验研究 -
悦肝胶囊对原代培养大鼠肝细胞的保护作用
目的:研究悦肝胶囊对四氯化碳(CCl4)损伤体外培养大鼠肝细胞的保护作用.方法:采用CCl4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量的影响.结果:悦肝胶囊能显著提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量(P<0.001),显著抑制ACPase活性(P<0.001).结论:悦肝胶囊对CCl4损伤体外培养大鼠肝细胞具有保护作用.
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悦肝胶囊对衰老小鼠肝脏影响的实验研究
目的:观察悦肝胶囊对衰老模型小鼠肝脏的影响,以探讨其抗衰老作用.方法:KM种小鼠随机分正常组、模型组、人参皂甙组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组,每日皮下注射D-半乳糖并给药,连续6周,取肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),组织化学方法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性,同时观察电子显微镜下组织学变化.结果:悦肝胶囊可明显降低衰老模型小鼠MDA含量(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05).组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,线粒体明显肿胀、变性、嵴断裂,而悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度.结论:悦肝胶囊对衰老模型小鼠肝组织有明显的保护作用.
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悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的实验研究
目的:探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用.方法:KM种小鼠随机分正常组、模型组、东宝肝泰组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组,连续灌胃5周,眼球采血,进行生化测定丙酮酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性,油红O法显示中性脂肪并用透射电镜观察.结果:悦肝胶囊可明显抑制ALT活性(P＜0.05),降低TG、MDA含量(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05);组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,脂滴增多,线粒体明显肿胀、变形,嵴断裂,悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度.结论:悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用,其作用机制可能与其促进肝脏脂质代谢,抗自由基、抗脂质过氧化有关.
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悦肝胶囊对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用
目的 探讨悦肝胶囊对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用.方法 以CCl4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响.结果 悦肝胶囊能显著提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量,抑制ACPase活性,并可显著改善受损肝细胞的形态结构变化.结论 悦肝胶囊对CCl4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用.
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悦肝胶囊对体外培养肝细胞抗衰老作用的研究
目的 探讨悦肝胶囊的抗衰老作用.方法 以D-半乳糖诱导大鼠肝细胞衰老模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的形态结构、组织化学以及对SOD、MDA活性的影响.结果 悦肝胶囊可明显降低MDA含量,提高SOD活性;组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,线粒体明显肿胀、变性、嵴断裂.悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度.结论 悦肝胶囊对D-半乳糖损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用.
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悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的组化和生化研究
目的:研究悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用.方法:KM种小鼠随机分正常组、模型组(56度二锅头白酒14 ml·kg-1·d-1)、东宝肝泰组(0.8 g·kg-1·d-1,56度二锅头白酒14 ml·kg-1·d-1)、悦肝胶囊大剂量组(10 g·kg-1·d-1,56度二锅头白酒14 ml·kg-1·d-1)、悦肝胶囊中剂量组(5 g·kg-1·d-1,56度二锅头白酒14 m1·kg-1·d-1)、悦肝胶囊小剂量组(2.5 g·kg-1·d-1,56度二锅头白酒14 ml·kg-1·d-1)、连续灌胃6周,眼球采血,进行生化测定丙氨酸转移酶(ALLT)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性,油红O法显示中性脂肪.结果:悦肝胶囊可明显抑制ALT活性巴(P＜0.05),降低TG、MDA含量(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05);组织化学观察表明,损伤组SDH活性下降,ACP活性增高,脂滴增多.悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度.结论:悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用.
