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木薯叶乙醇提取物对小鼠急性毒理的研究
木薯(Manihot esculenta Crantz)又叫做树薯、木番薯,地下部结薯,属于大戟科木薯属植物,原产南美洲巴西,是世界三大薯类(马铃薯、番薯和木薯)之一.19世纪20年代年以前传人中国,分布于淮河、秦岭一线和长江流域以南,以广西的栽培面积大 [1].目前,种植木薯主要是为了获取其块根,用来生产淀粉和乙醇,除此之外,在亚马逊丛林地区生活的印第安人传统上把木薯叶作为一种草药,烘干磨碎后制成叶粉,与其他草药配合使用来治疗某些疾病,疗效显著 [2].
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参知健脑胶囊单次灌胃给予小鼠的毒性试验
目的 观察单次灌胃给予参知健脑胶囊供试品后动物所产生的毒性反应,为临床前反复给药的毒性研究和临床研究提供动物试验参考资料.方法 试验用4～5周龄昆明小鼠40只,随机分为两组,分别为灭菌注射用水阴性对照组和供试品组,每组20只动物,雌雄各半.给药途径为灌胃给药,给药容量为25 mL/kg,给药频率为单次给药.供试品组给药剂量为5 000 mg/kg,对照组给予等容量的灭菌注射用水.给药后进行临床观察,观察期为14 d;给药后每周测定动物体重和食量;观察期结束后,将动物安乐死,进行大体解剖观察.结果 试验期间没有发现动物死亡和濒死,所有动物的临床观察均未见异常反应.与同期同性别对照组相比,各检测时间点动物体重、食量未见明显差异.所有动物大体解剖均未见异常变化.结论 在本试验条件下,参知健脑胶囊单次灌胃给予昆明小鼠,在5 000 mg/kg的剂量下,未见毒性反应.按体重计算,此剂量相当于临床拟用剂量的286倍.
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民族药余甘子的急性毒理与药效学研究
目的:观察余甘子抗肝损伤的作用,并揭示其作用机理.方法:一是观察余甘子对小鼠的急性毒性作用.二是采用四氯化碳(CCl4)一次性腹腔注射(ip)造成小鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肝糖元水平,计算肝脏系数,并作病理学观察.结果:①余甘子水提物的LD50为35.16±2.5g/kg.②余甘子水提物各剂量组均可降低CCl4所致的急性肝损伤小鼠血清ALT、AST、ALP的活性及肝脏系数,并能增加肝糖元含量,改善肝脏组织病理损伤,其作用呈剂量依赖性.结论:余甘子水提物对CCl4所致的急性肝损伤具有预防作用;该药口服安全,毒性极小.
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参众花草汤预防传染性非典型肺炎的急性毒理与药理学研究
目的:观察参众花草汤预防传染性非典型肺炎的急性毒理,并对其药理作用进行概述.方法:取小鼠灌胃给药,累积剂量173.6g生药/kg,连续观察7d.结果:给药后20只小鼠无明显不良反应及死亡,体重有所增加.本方既有免疫作用(人参、金银花、甘草),又有抗病毒作用(贯众、金银花、甘草),同时还有皮质醇样作用(甘草).
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Spss13.0计算茵陈汤加减小鼠急性毒理LD50试验
茵白汤是在临床经验方的基础上研制而成,由茵陈、白茅根、紫草等药材制成,用于急性黄疸型肝炎的肝胆湿热症.但未经毒理实验检验.为了明确该方药对人体健康的影响,我们对其进行了安全毒理学评价,为临床用药提供可靠的科学数据.新药急性毒性试验的LD50测定是临床前安全评价的重要内容,也是各类药品(化学、中药和生物制品)注册时必需申报的资料.
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复方珍麻胶囊的毒性评价实验
目的 评价动物口服复方珍麻胶囊的毒副作用,为临床安全用药提供理论依据.方法 选取200 g左右SD大鼠48只,随机分为4组:实验组(予以复方珍麻胶囊高、中、低三个浓度组),空白对照组(给予等容积的生理盐水),每组12只,雌雄各半,观察给药后大鼠的行为活动指标,连续给药2周后处死动物、取材,观察复方珍麻胶囊对内脏器官的毒副作用.结果 实验期间,大鼠无明显行为异常,未出现死亡,血常规、血生化指标表明复方珍麻胶囊对大鼠肝、肾功能均无明显毒性作用;组织形态学分析结果表明各组大鼠的重要脏器无毒性损害改变.结论 复方麻疹胶囊无明显急性毒副作用.
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玄芷镇痛片镇痛作用与急性毒理学研究
目的 评价玄芷镇痛片的镇痛效果和急性毒性.方法 采用小鼠扭体实验和热板实验测定玄芷镇痛片镇痛效果;采用大耐受量测定法确定玄芷镇痛片口服给药的大耐受量.结果 玄芷镇痛片各剂量组对小鼠醋酸所致的疼痛有显著镇痛作用,并呈量效关系;玄芷镇痛片各剂量组对小鼠物理致痛镇痛效果显著,与阿司匹林组比较,起效时间相同,但作用更持久;玄芷镇痛片口服给药的大耐受量为259.2 g·kg－1.结论 玄芷镇痛片有较强的镇痛作用,镇痛持续时间长于阿司匹林,且安全.
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纯中药复方消癌根小鼠急性毒理实验报告
消癌根为广东化州市丽岗肿瘤诊所中医师董草原先生的经验方,据有关报道该方对恶性肿瘤如肝癌、胃癌等有一定疗效.但未经毒理实验检验.为了明确该方药对人体健康的影响,我们对其进行了安全毒理学评价,为临床用药提供可靠的科学数据.
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复方滇黄精提取物的急性毒性和药效学初步实验研究
目的:开发研制滇黄精功能性保健食品,进行复方滇黄精提取物的药效学实验研究,考察其产品的急性毒理和耐缺氧作用.方法:通过复方滇黄精提取物的半数致死量(LD50)和大耐受量(MTD)测定;观察小鼠在常压下缺氧存活时间及急性脑缺血缺氧的张口喘气时间.结果:实验表明复方滇黄精的LD50无法测定;大耐受量为2.04g/20g(102.4g/kg),相当于临床推荐剂量(每日15g生药)的409.6倍.滇黄精提取物与生理盐水对照组比较,能明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间及断头张口喘气时间.结论:复方滇黄精具有耐缺氧作用,无明显急性毒性作用.
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马红球菌4-2胆固醇氧化酶的急性毒理学研究
马红球菌4-2产生的胆固醇氧化酶应用于降解食品原料中的胆固醇,效果明显,降解率大于40%.为了进一步研究其安全性.选用霍恩氏法测定半数致死量LD50.结果证明胞内酶提取液的经口LD50大于21500mg/kg,属于无毒级别,有必要进入后续阶段的毒理学试验;活菌制剂在1.72× 109个/ml剂量以下不会引起急性毒性反应.考虑到安全可靠性和简化操作,生产中应放弃使用活菌制剂,重点深入研究胞内酶的安全性.为生产实践提供参考.
