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嘧菌酯在大鼠体内的毒物代谢动力学研究
目的 探讨单次灌胃嘧菌酯原药后,其在大鼠体内的毒代动力学过程、组织分布情况和粪尿排泄情况.方法 以2000 mg/kg剂量给SD大鼠灌胃染毒,于给药后5、15和30 min,1、2、4、8、12和24 h采集血液样本;2、8、24、48和96 h后采集组织样本;收集染毒后1、2、3和4d的粪尿样本,应用高效液相色谱法测定各样本中嘧菌酯的含量,用DAS 3.0软件计算毒代动力学参数.结果 嘧菌酯染毒大鼠后,其血浆中的大浓度为(1.83 ±0.72) μg/L;分布半衰期为(0.56±0.085)h;消除半衰期为(13.15±4.25)h;浓度曲线下面积为(41.42 ±8.73) μg/L.h;消除速率为(45299 ±5178) L/h/kg;表观分布容积为(823907 ±201696) L/kg.给药后在心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、肌肉和脂肪组织中均可检测到嘧菌酯原药,且其含量随时间呈逐渐下降趋势.96 h内嘧菌酯0.32‰由尿排出,70.3％由粪便排出.结论 嘧菌酯在大鼠体内血浓-时间的经时变化过程符合一级吸收二室开放模型;其毒代动力学特点是:吸收较快,给药后经1h血浓度即达到峰值;分布范围广,可全身分布,但在被测的组织器官中未见有蓄积作用;排泄快,给药4d后已基本从体内排出,主要是以未经代谢的原型直接随粪便排泄.
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嘧菌酯原药毒理学安全性评价
嘧菌酯(Azoxystrobin),化学名称(E)2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯,是由英国某公司研制出的一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂.由于它具有极好的杀菌效果、极广的杀菌范围,且与目前已有杀菌剂无交互抗性,适用作物广,因而成为当今世界上热门的杀菌剂之一.为了在国内进行登记,本实验室对嘧菌酯原药进行了急性毒性、致突变性及亚慢性经口毒性试验,现将结果报道如下.
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水果和蔬菜中嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法
目的 建立蔬菜、水果中残留嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。方法 以乙酸乙酯-环己烷(V∶V=1∶1)为提取溶剂，以超声波提取蔬菜水果中的嘧菌酯，经固相萃取净化，采用液相色谱法测定残留量。确定蔬菜水果中嘧菌酯的佳液相色谱检测条件为检测波长225 nm，流动相为乙腈-水(体积比为75∶25)，流量0.6 ml/min，进样量20μl。结果 线性范围为0.03～12.4 μg/ml(r=0.9994),检测限为0.01μg/ml,嘧菌酯的回收率为97.72％～101.23％,RSD为2.40％～3.90％。结论 该方法操作简便快速，可作为蔬菜、水果中嘧菌酯的检测方法。
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固相萃取-高效液相色谱法测定水中残留嘧菌酯
目的 建立固相萃取-高效液相色谱法分析测定水中残留甲氧丙烯酸酯类抗菌剂嘧菌酯的含量.方法 样品经过固相萃取小柱净化富集后,采用Inertsil ODS-3色谱柱,乙腈-水(60:40)为流动相,在250 nm紫外检测波长下进行高效液相色谱分析.结果 嘧菌酯在0.01～1.0 mg·L-1范围内呈现良好线性(r=0.9992).在低、中、高三个添加水平,嘧菌酯的回收率为91.5%～105.2%,相对标准偏差3.7%～8.2%.结论 本法操作简便快速,可作为水中嘧菌酯含量监测的控制方法 .
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47种含嘧菌酯农药急性经口、经皮毒性探讨
目的比较国内生产的47种含嘧菌酯农药急性毒性结果，为此类农药的毒理学安全性评价以及安全使用提供参考。方法依据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》相关要求进行检测。结果大鼠对含嘧菌酯农药中毒症状以中枢神经系统与躯体感觉和运动系统异常为主。5种农药大鼠急性经口毒性属中毒或低毒类，42种属低毒或微毒类。42种农药大鼠急性经皮毒性属低毒，1种为微毒。复配制剂中毒类比例高于嘧菌酯原药/单一制剂。结论本实验室检测的国内生产的含嘧菌酯农药多为低毒农药，但部分复配制剂因可能存在联合毒性，安全性需进一步研究。
