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塑化剂DEHP对子代大鼠神经毒性机制探讨
目的 通过塑化剂DEHP胚胎期暴露,评价其对子代大鼠神经行为的影响,初步探讨DEHP神经发育毒性机制,为其安全性评价提供科学依据.方法 成熟雌性Wistar大鼠从妊娠日起用10、100和500 mg/(kg·d) DEHP连续灌胃染毒19 d,动态观察子代大鼠的自然状况、体重变化和神经行为学指标变化.提取海马组织的总RNA,逆转录合成cDNA.RT-PCR扩增后分别比较不同剂量的DEHP染毒对海马组织StAR、CYP19A1基因转录的影响.结果 于子鼠出生6周后,进行水迷宫测试,随着DEHP剂量增加,与对照组相比,在中、高剂量组错误次数增加和潜伏期延长尤为明显,且均有统计学意义(F=8.058,P＜0.05;F=11.221,P＜0.05)；电穿梭测试时,与对照组相比,同样在中、高剂量组电击次数增加和主动逃避时间延长尤为明显,且均有统计学意义(F =6.984,P＜0.05；F=9.841,P＜0.05).RT-PCR检测表明,与对照组相比,CYP19A1基因转录水平有统计学意义(F =6.083,P＜0.05),且随着DEHP暴露剂量的升高,CYP19A1基因转录水平降低,而StAR基因转录水平在各组间差别不明显.结论 DEHP对子代大鼠神经系统发育具有明显的毒性作用,且存在着剂量-反应关系；DEHP及其代谢产物可能通过干扰神经类固醇CYP19A1芳香化酶基因的转录而影响子代大鼠神经系统发育.
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避光输液器中颜料橙64和DEHP的迁移溶出研究
目的:对一次性使用避光精密过滤输液器中颜料橙64和DEHP的溶出进行研究.方法:采用RP-HPLC法对颜料橙64的迁移溶出进行研究,采用GC-MS法对DEHP的溶出进行分析.结果:颜料橙64在65％乙醇溶液、0.1 mol· L-1氢氧化钠溶液、0.2 mg mL-1氨曲南溶液、0.2 mg· mL-1维生素B6溶液、4 mg·mL-1替硝唑氯化钠注射液中未发生迁移溶出,在0.1 mol·L-1盐酸溶液中微量溶出;平均每套避光输液器在46％乙醇溶液500 mL中溶出4.95 mg DEHP.结论:本文建立的方法灵敏度高,重复性好,适合对避光输液器中颜料橙64和DEHP的迁移溶出进行检测.
