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重症肌无力的治疗进展

董钧

摘要: 重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的获得性自身免疫性疾病.由AChR抗体介导,补体参与,具有细胞免疫依赖性.AchR抗体可以与神经肌肉接头突触后膜上的AchR结合,通过减少突触后膜乙酰胆碱受体数量引起神经肌肉传递障碍.

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