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不同产地大黄ITS序列分析

李沛清;张帆;金建文;陈彻;楚惠媛;李海龙

摘要: 目的:建立不同产地大黄的分子系统学基础,为大黄的基源鉴定和品质评价提供分子依据.方法:采用PCR技术获得ITS基因,进行测序,经软件进行统计分析,计算各样本闻的遗传距离并建立系统树.结果:大黄ITS序列G+C含量较高,达66.55%~68.49%,8个样品ITS(包括5.8s)序列的长度范围为562~568.所有样品5.8srDNA高度一致,除DH5样品有两个位点的碱基转换外,其余无碱基差异.结论:ITS序列特征可以作为大黄种间鉴别的有效分子标记,药用大黄在属内与其它种关系较远.

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