中国免疫学杂志
Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
- 影响因子： 0.92
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-484X
- 国内刊号： 22-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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病毒性肝炎患者用三磷酸腺苷-氯化镁前后免疫球蛋白变化
目前,国外关于三磷酸腺苷-氯化镁(ATP-MgCl2)对休克、肝及肾功能不全的实验研究和临床试用已有文献报道,国内也有个别方面的报道,但未见用ATP-MgCl2后免疫球蛋白变化情况. 本文从1996年2～9月间选择了86例病毒性肝炎,测定了ATP-MgCl2 前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM,现报道如下.
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急性髓性白血病细胞自分泌造血生长因子水平及其临床意义
体外细胞培养发现在无外源性HGFs存在情况下,部分AML患者的原始细胞可自发增殖并形成集落,而这种自发性增殖可能是由于白血病细胞自身分泌HGFs的结果.我们观察了21例AML 细胞体外自分泌GCSF、GM-CSF的水平,并分析了与临床预后的关系.
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细胞因子检测在儿童支气管哮喘研究中的意义
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,许多炎性细胞、炎症介质和细胞因子参与其炎症过程.我们对哮喘患儿外周血中部分细胞因子进行了检测,以探讨细胞因子在儿童支气管哮喘发生、发展中的作用.
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肝癌、慢性乙肝和肝硬化患者血浆P-选择素的水平及临床意义
目的:观察肝癌、慢性乙肝和肝硬化患者血浆P-选择素(P- selectin, P-sel)水平,并探讨其临床意义.方法:利用ELISA法检测了53例不同期肝癌患者、22例慢性乙型病毒性肝炎患者、14例肝硬化患者和30例健康人血浆中P-sel的含量.结果:显示各期肝癌组、乙型病毒性肝炎组及肝硬化组血浆P-sel含量均明显高于健康人对照组,且肝癌组P -sel高于乙型肝炎和肝硬化组,肝硬化高于肝炎;肝癌患者中Ⅲ期和Ⅳ期P-sel高于Ⅰ期和Ⅱ期,且肝癌患者血浆P-sel的增高与ALT、AST、GGT、TB和DB等肝功能指标的升高呈现正相关.结论:肝癌、慢性乙肝和肝硬化患者体内有大量的血小板和内皮细胞活化或破坏. 肝癌患者血浆P-sel的增高与肝功能损害程度相关,检测血浆P-sel对肝癌病情判断有一定的参考价值.
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抗U1RNP/Sm 抗体诱导人淋巴细胞凋亡的研究
目的:研究抗U1RNP/Sm 抗体与人淋巴细胞凋亡的关系 .方法:将抗U1RNP/Sm自身抗体与人淋巴细胞共育,37℃ 48 h后用电镜观察抗体作用细胞凋亡的形态学改变;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞凋亡率,并与流式细胞术进行比较.结果:电镜观察发现与抗U1RNP 或抗Sm抗体共育后的淋巴细胞发生典型凋亡形态学改变,瑞氏-姬姆萨染色计数凋亡率分别为(9.95±2.15)%和(15.72±3.20)%,显著高于对照组(P<0.01),流式细胞术检测结果与形态学方法相符.DNA电泳出现典型梯状条带.结论:抗U1RNP /Sm 抗体具有诱导淋巴细胞凋亡的能力.
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全脑缺血再灌注大鼠小脑NGF、BDNF的表达
目的:探讨老龄大鼠全脑缺血再灌注损伤对小脑NGF、BDNF 表达的影响.方法:采用Pulsinelli-Brierley4血管阻塞法进行改良制作全脑缺血再灌注动物模型,通过免疫组化方法对小脑NGF、BDNF的表达进行动态观察.结果:缺血再灌注损伤时,小脑分子层、颗粒层和髓质出现一过性NGF表达,而梨状细胞层NGF表达呈持续性;小脑分子层和梨状细胞层始终无BDNF表达,颗粒层的BDNF表达量无变化,但髓质BDNF表达量出现增加现象.结论:小脑对缺血再灌注损伤具有短暂的 NGF保护作用,分子层和梨状细胞层不存在BDNF保护机制,而髓质具有良好的BDNF保护机制.
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IL-2-preS融合蛋白表达质粒的基因枪DNA免疫研究
目的:观察基因枪肌肉注射IL-2-preS融合蛋白表达质粒(pCWIIP)的基因免疫效率,为乙型肝炎基因免疫研究提供基础.方法: 设基因枪肌肉注射组和正常肌肉注射组,分别用pCWIIP质粒及对照质粒pCIIP-2和pCI免疫Bal b/c小鼠,免疫后第4天,取肌肉组织通过免疫组化观察IL-2-preS在肌肉中的表达;另设基因枪、正常肌肉、皮下注射组分别免疫pCWIIP及对照质粒,在2、4、6、8 w眼后腔取血, 通过间接ELISA方法检测血清中抗preS的IgG抗体水平.结果:免疫组化结果显示:基因枪肌肉注射组其IL-2-preS在肌肉中的表达明显高于正常肌肉组.间接ELI SA检测结果表明:抗preS的IgG抗体水平为基因枪＞正常肌肉组＞皮下注射组. 结论:在IL-2-preS融合蛋白表达质粒的基因免疫中,基因枪肌肉注射的方式优于肌肉和皮下注射的方式,具有快速、经济和安全的特性,将为今后的临床广泛应用提供依据.
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补体C5b-9复合物诱导大鼠肾系膜细胞iNOS mRNA表达的实验研究
目的:观察人血清补体C5b-9复合物对大鼠肾小球系膜细胞(M C)表达诱生性一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的影响.方法:首先提取人血清补体C5b-9复合物,然后用人C5b-9复合物刺激培养的大鼠MC,检测MC在受C5b-9复合物刺激后3、6、24和48 h时iNOS mRNA的表达情况.同时检测其培养上清液中一氧化氮(NO)代谢产物--硝酸根(NO3-)和亚硝酸根(NO2-)含量的变化.结果: 用人C5b-9复合物刺激培养大鼠的肾MC能使其表达iNOS mRNA,培养上清液中NO3-/NO 2-含量也明显升高.人C5b-9复合物对MC的刺激作用能部分被相应的抗人C5b-9复合物抗体和RNA 合成抑制剂--放线菌素D所抑制.结论:人补体C5b-9复合物具有刺激大鼠肾MC合成NO的作用.
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人类疱疹病毒6、7型体外感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响
人类疱疹病毒6 、7型(HHV-6、HHV-7)是近年发现的人类疱疹病毒家族的新成员,它们对淋巴细胞具有高度的亲嗜性,同属于人类β-疱疹病毒.HHV-6根据体外生长特点,对单抗的反应性及限制性酶切图谱等方面特征又分为2种类型:A型和B型[1].本文研究了HHV-6A型株GS及我室分离的HHV-6 B型株 CN5、HHV-7YY5 3株病毒感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响[2,3],并对其免疫机理作了初步探讨.
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小鼠白细胞介素-18的cDNA克隆及在真核细胞中初步表达的研究
目的: 克隆小鼠白细胞介素-18(IL-18)编码区的cDNA, 并实现在真核细胞中的表达.方法:用小鼠白细胞介素-18( mIL-18)的cDNA核苷酸序列,设计、合成基因序列特异性引物,应用逆转录多聚酶链反应RT -PCR,以植物血凝(PHA)和细菌脂多糖(LPS)刺激的小鼠非粘附性脾细胞的mRNA为模板,扩增获得全长mIL-1 8,转染小鼠成纤维细胞系SVT2,并进行IL-18生物学活性的检测.结果:经测序证实获得的小鼠IL-18的cDNA序列与文献报道的mIL-18的cDNA序列完全一致.构建的小鼠IL-18的重组表达载体在转染小鼠成纤维细胞SVT2后,获得具有生物学活性mIL-18的分泌表达.结论:克隆了小鼠IL-18的cDNA,并实现了在真核细胞中的表达.
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9.1C3分子抑制杀伤性细胞的细胞毒作用及其机制
目的:探讨9.1C3分子对杀伤细胞功能的影响.方法:以新鲜分离的PBMC或混合淋巴细胞培养活化的淋巴细胞为效应细胞,采用重导向杀伤实验(Redirected killing assay, R KA)观察9.1C3抗体对效应细胞杀伤P815细胞作用及其杀伤过程中TNF-a分泌的影响.结果 :9.1C3抗体能显著抑制杀伤细胞对靶细胞的细胞毒作用,并使效应细胞分泌TNF -a水平降低.结论:9.1C3分子是一种抑制型杀伤细胞受体.
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抗HBsAg人IgG表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
目的:尝试将1株来源于人源性噬菌体抗体库的抗HBsAg人Fa b,转换成完整的抗 HBsAg人IgG.方法:采用重叠PCR方法,在抗HBsAg人Fab的Vκ和VH基因的5'端接上人工合成的人κ链的前导序列,构建表达完整IgG1的真核表达载体,转染CHO(DHFR-)细胞,用ELI S A、RT-PCR和免疫印迹检测抗HBsAg人IgG的表达.通过DHFR/MTX体系及金属离子诱导提高Ig 表达.结果:获得表达量在每24 h 1 μg/106细胞的稳定表达抗HBsAg人IgG的转染细胞系 .并证实所表达IgG具有良好特异性及完整Fc段,其亲和力约为2.1×109 M-1.又通过DHFR/MTX扩增系统的作用及金属离子锌和镉对小鼠金属硫蛋白启动子的激活作用,使IgG 的表达量提高了约20倍.结论:通过拼接人κ链的前导序列在真核表达系统成功地将抗HBsAg人Fab转换成完整的HBsAg人IgG1,为其进一步应用打下了基础.
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人内皮抑制素在酵母细胞中的表达及其促成纤维细胞有丝分裂活性
目的:利用酵母真核细胞表达系统表达出重组人内皮抑制素 (Endostatin),并对其促成纤维细胞有丝分裂活性进行研究.方法:采用逆转录-PCR技术自人肝组织获得人内皮抑制素的cDNA,将其克隆入真核表达载体pYEX4T -1,构建含人Endostatin的重组质粒(pYEXEndo);经全自动序列分析仪测序确证后,将此重组质粒转化入酵母细胞(DY150)中进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析及Western blot 鉴定.以MTT掺入法初步检测了重组人内皮抑制素对NIH3T3细胞的促有丝分裂活性.结果:经CuSO4诱导的含pYEXEndo的酵母细胞表达出重组人GST-Endostatin 的融合蛋白,此蛋白在凝胶上表现为一约45 kD的阳性区带,在Western blot实验中可被GST 特异性多克隆抗体识别.重组人 GST-Endostatin融合蛋白的粗提物在体外能刺激NIH3T3细胞增殖. 结论:人GST-Endostatin的融合蛋白在酵母表达系统中高水平表达, 并具有刺激成纤维细胞生长的生物学活性.
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噬菌体表面呈现抗人红细胞血型A抗原单链抗体的研究
目的:构建表达抗人红细胞血型A抗原50A杂交瘤细胞的单链抗体(ScFv).方法:应用重组噬菌体抗体技术,从50A杂交瘤细胞中分离、构建单链抗体基因,并将其克隆入噬粒pCANTAB5E中,转化E.coli XL-Blue,辅助噬菌体援救构建50A噬菌体单链抗体库;采用完整红细胞亲和富集法淘选阳性重组噬菌体,鉴定重组噬菌体并进行序列测定分析;免疫印迹试验检测重组单链抗体的特异性抗原活性.结果:用M13KO7援救XL-1 Blue转化菌中的pCANTAB5E重组噬菌体,得到滴度为4×109 pfu/ml噬菌体单链抗体库;免疫印迹试验证实表达产物保留了亲本单抗对人红细胞血型A抗原的特异性亲和力.结论:成功构建50A McAb单链噬菌体抗体库,为进一步研制高特异性、高亲和力的基因工程原核血型检定抗体试剂奠定了基础.
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APA微囊对免疫细胞和细胞因子隔离效应的研究
目的:测定海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊对免疫细胞和细胞因子的隔离效应.方法:将NK细胞和IL-2、TNF-α的活性测定方法用于微囊免疫隔离效果的评价.结果:NK细胞对微囊化K562靶细胞的细胞毒实验表明,微囊可有效地保护囊内细胞不受NK细胞的杀伤作用;IL-2 (15.4 kD)和TNF-α (51 kD)可通过微囊膜进入囊内,并分别支持囊内IL-2依赖细胞的生存以及对微囊内的L929靶细胞发挥杀伤作用. 结论:APA微囊可有效地隔离细胞免疫排斥反应,但某些细胞因子可通过微囊膜,成为影响微囊化细胞在宿主体内生存的可能因素.
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淫羊藿甙逆转转化生长因子β2对LAK、CD3AK细胞的免疫抑制作用
目的:探讨淫羊藿甙逆转转化生长因子β2(Transform ing Growth Factor β2,TGFβ2)对LAK、CD3AK细胞的免疫抑制作用及其机制.方法:采用 MTT法,RT-PCR和流式细胞术.结果:淫羊藿甙能逆转受TGFβ2抑制的LAK和CD3AK细胞的杀伤活性,并能部分恢复受TGFβ2抑制的LAK细胞表面IL-2Rα表达和CD3AK细胞内穿孔素mRNA水平,以及CD3AK细胞的增殖活性.结论:淫羊藿甙通过恢复LAK细胞IL-2Rα表达,提高CD3AK细胞内穿孔素mRNA水平及促进CD3AK增殖,逆转TGFβ2对LAK 、CD3AK的免疫抑制作用.
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夏塔热片合用其软膏的免疫调节功能
夏塔热片及其软膏是在维医古方的基础上,结合现代科学技术改变其剂型而研制的药物,具有清除异常体液、清理血液、消肿止痒的功能,用于治疗银屑病、手足癣及体癣等皮肤疾病[1].
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RhD基因外显子多态性观察
目的:观察中国人RhD基因.方法: 采用P CR-SSP技术,检测32例血清学试验RhD阳性,44例RhD阴性者的D基因外显子.结果:RhD阳性者D基因外显子无缺失,RhD阴性者D基因外显子有完全缺失(61.4%)、部分缺失(18.2%)与无缺失(20.4%)3种类型.结论:中国人RhD基因外显子具有多态性.
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恶性疟原虫保护性抗原复合基因-痘苗病毒重组活疫苗株在换人血猕猴模的抗攻击试验
目的:探讨恶性疟原虫保护性抗原复合基因-痘苗病毒重组活疫苗候选株在实验动物的抗疟原虫攻击能力,为下一步进入夜猴及人体试验奠定基础.方法:利用多次部分换人血猕猴模经静脉输血法进行了抗疟原虫红内期虫体的攻击试验.结果: 在免疫后1个月攻虫, 重组痘苗病毒免疫猴从第3天一直到第12 d的采血检查中均未发现疟原虫;非重组痘苗病毒 ( 对照病毒)免疫猴第3天后原虫感染率上升,第6天原虫感染率高达到6.0%,而后原虫感染率逐渐下降,原虫持续时间为13天;空白对照猴第3天后原虫感染率也上升,第8天原虫感染率高达到2.5%,而后原虫感染率逐渐下降,原虫持续出现时间为12 d.结论 :初步说明该候选疫苗株具有一定的抗恶性疟原虫红内期虫体攻击的能力.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
