药学实践杂志
Journal of Pharmaceutical Practice 약학실천잡지
- 主管单位： 第二军医大学
- 主办单位： 第二军医大学,中国药学会药事管理专业委员会
- 影响因子： 0.70
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0111
- 国内刊号： 31-1685/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同密度滚轮微针对曲安奈德的透皮促渗作用
目的 探讨不同密度滚轮微针对曲安奈德经皮渗透的影响.方法 采用改良Franz扩散池法考察体外经皮渗透特性,以离体裸鼠皮肤为屏障,对照组、192针、540针滚轮微针处理组分别于2、4、6、8、10、12h取接收液0.2 ml,用HPLC法测定曲安奈德含量,计算累积渗透量,并测定皮肤内曲安奈德滞留量.采用测定血药浓度法考察在体吸收特性,在体给药2h后HPLC法测定各组皮肤及血浆中曲安奈德的含量.结果 两种密度滚轮微针对曲安奈德均有不同程度的促透作用.离体透皮实验结果显示,192针微针处理组和540针微针处理组的累积渗透量Q分别是对照组的1.3倍和2.2倍,相应的皮肤内滞留量也分别是对照组的1.9倍和2.8倍.在体实验结果显示,192针微针和540针微针组的皮肤滞留量是对照组的2.1和2.3倍,同时也将血药浓度提高了1.3倍和1.4倍.结论 结论 两种不同密度滚轮微针均能有效提高曲安奈德的经皮渗透量,提高皮肤内药物含量,同时也导致血药浓度的增加,且不同密度微针的促透作用有所不同.
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盐酸普萘洛尔乳膏的研制及质量标准研究
目的 优选盐酸普萘洛尔乳膏的佳基质配方和工艺条件,并对其进行质量控制.方法 以乳化温度、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80用量为考察因素,采用正交试验优选佳基质配方和工艺条件;采用HPLC法测定盐酸普萘洛尔的含量,并对其进行质量控制.结果 筛选出了佳基质配方和工艺条件为硬脂酸10％,单硬脂酸甘油酯7.5％,吐温-803％,乳化温度70℃,制备的盐酸普萘洛尔乳膏外观及稳定性均良好,质量可靠,平均回收率为98.65％,RSD为0.52％(n=9).结论 盐酸普萘洛尔乳膏制备工艺可行,质量稳定,质控方法简便快速.
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运用Origin软件处理药学实验数据
目的 介绍Origin软件,以提高药物研发人员对实验数据的处理水平.方法 示例Origin软件运用于多个典型药学实验数据的处理分析.结果 Origin软件的数据分析和图形处理功能强大,方便快捷,结果准确;据数据绘制的图层可获得直观且丰富的信息.结论 该软件在药学科研数据处理过程中有显著的应用价值.
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芦荟提取物的制备工艺及其紫外吸收能力研究
目的 优选芦荟防晒成分佳提取工艺.方法 采用紫外分光光度法检测芦荟提取液在波长200 ～ 400 nm各区间的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定芦荟苷含量.分别以芦荟提取液紫外吸收率、芦荟苷提取量、浸膏得率为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验优选芦荟防晒成分提取工艺.结果 芦荟提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线有较强的吸收作用.芦荟提取液的佳提取工艺为:乙醇浓度50％,料液比1∶30,超声时间30 min,超声温度30℃.结论 芦荟提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力.超声波提取法具有提取率高、时间短等优点,可用于芦荟防晒成分的提取.
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血余炭纳米纤维膜促进家兔创面愈合的实验研究
目的 探讨一种新型止血敷料——血余炭纳米纤维膜促进家兔创面愈合的作用.方法 建立家兔背部双侧圆形创伤模型,每只兔子6个创面,将创面随机分为3组,分别给予医用纱布、血余炭纳米纤维膜和明胶海绵进行治疗,观察创面的愈合时间和愈合率,检测组织中羟脯氨酸含量的变化,并观察组织病理学变化.结果 实验结果显示,血余炭纳米纤维膜具有较好的止血性能,显著缩短创面愈合时间,提高愈合率.血余炭纳米纤维膜组在给药后3、7、14 d的创面组织中羟脯氨酸含量均显著高于医用纱布对照组(P＜0.01);在给药后7d,血余炭纳米纤维膜组的创面组织中羟脯氨酸含量明显高于明胶海绵组(P＜0.05).组织学观察结果显示,给药后3、7d,血余炭纳米纤维膜组的肉芽组织中成纤维细胞数量较医用纱布组和明胶海绵组均显著升高(P ＜0.05,P＜0.01);血余炭纳米纤维膜组肉芽组织中毛细血管数量显著高于明胶海绵组和医用纱布组(P＜0.05,P＜0.01).结论 血余炭纳米纤维膜具有显著的促进皮肤创面愈合的作用.
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柱前衍生化-高效液相色谱法测定白念珠菌中多胺的含量
目的 建立同时测定白念珠菌中4种多胺(腐胺、尸胺、亚精胺和精胺)的HPLC方法.方法 样品经苯甲酰氯衍生化,资生堂C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,3.0μm)分离,以甲醇(A)-0.1％甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,0～5 min,30％ ～48％ B; 5～12 min,48％ B;12～15 min,48％ ～70％ B;15～25 min,70％B,流速0.6 ml/min,检测波长254 nm.结果 腐胺、尸胺、亚精胺和精胺浓度分别在0.775 ～77.50 μg/ml(r=0.999 9)、1.160 ～ 116.0 μg/ml(r =0、999 9)、5.800 ～ 580.0μg/ml(r=0.9998)、2.533 ～ 192.7 μg/ml(r =0.999 9)的范围内线性关系良好.4种多胺的加样回收率为94.27％～ 109.3％,精密度RSD ＜4％.结论 该含量测定方法灵敏、重现性好,能同时测定白念珠菌中4种多胺的含量.
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牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定
目的 优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10μl.结果 回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.线性范围分别为4.0 ～ 100.1;20.6 ～515.0;33.3 ～832.0μg/ml.平均回收率分别为100.7％、99.2％、97.8％;RSD(n =9)分别为1.6％、3.0％、1.1％.结论 考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定.
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欧前胡素急性毒性和安全药理学研究
目的 观察欧前胡素对大、小鼠的急性毒性,以及对小鼠神经系统和犬心血管系统、呼吸系统的影响.方法 通过腹腔内注射给药(ip)和灌胃给药(ig)研究欧前胡素对小鼠的急性毒性,以及ig对大鼠的急性毒性实验.安全药理学实验中以50、100、200 mg/kg分别单次ig给予小鼠欧前胡素,观察对小鼠神经系统的影响(包括小鼠自发活动、爬杆能力、小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠协同实验);以25、50、100 mg/kg分别单次口服给药(po)欧前胡素,观察对犬心血管系统和呼吸系统的影响(包括心电图、血压、心率,以及呼吸频率、幅度、节律等指标).结果 欧前胡素ig对小鼠的LD50为988.5 mg/kg;ip对小鼠的LD50为603.3 mg/kg;ig对大鼠的LD50为3 188.7 mg/kg.欧前胡素单次ig对小鼠神经系统无明显影响;单次po对犬心血管系统指标和呼吸系统指标无明显影响.结论 欧前胡素安全范围较大,毒性较容易控制,且对正常动物(包括小鼠、大鼠和犬)的降压作用不显著,因此具有较大的临床应用可能性.
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柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究
目的 柳氮磺吡啶肠溶片(sulfasalazine enteric-coated tablet,SECT)属于口服不易吸收的药物,其人体药动学和相对生物利用度研究存在一定难度.本研究通过评价不同厂家生产的两种制剂的生物等效性,建立SECT的研究方法.方法 对24名健康男性志愿者按随机交叉自身对照的方法,给予单剂量口服500 mgSECT受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为1周,分别测定血浆柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SS)、磺胺吡啶(sulfapyridine,SP)、5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)浓度.结果 血浆中SS、SP、5-ASA的药动学参数如下:以AUC0→t计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(108.8±24.1)％;SP相对生物利用度为(105.0±25.0)％;5-ASA相对生物利用度为(94.1±22.0)％.以AUCo→∞计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(106.9±23.4)％;SP相对生物利用度为(104.1±25.0)％;5-ASA相对生物利用度为(93.6±22.2)％.受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,受试制剂与参比制剂主要药动学参数无显著性差异(P＞0.05).结论 两家厂家生产的SECT,受试制剂与参比制剂在健康中国人体内具有生物等效性.
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中药口服液计量方法及患者认知情况调研
目的 分析中药非处方药口服液多剂量包装制剂的给药剂量计量方法,并调查公众理解和认知的准确性,为合理用药提供参考.方法 汇总常用中药非处方药口服液多剂量包装制剂单次用量计量方法,随机调查门诊患者对给药指示的理解和认知.结果 45个多剂量包装品规中配备量杯的11个(占24％),31个(69％)包装瓶上有计量刻度,3个(6.7％)既没有配备量杯,瓶子也没有刻度.接受调查的52位门诊患者中有49位(94％)能正确理解量杯定量操作,但对包装瓶刻度不甚理解且错误率较高.结论 非处方药口服液制剂单次给药剂量计量方法多样,公众理解和认知度差异大,存在用药安全隐患.建议完善药品包装,配备剂量计量工具.药师应进行用药指导,保证非处方药的安全使用.
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亚热带丛林地区抗震救灾药材保障工作的体会
目的 探讨亚热带丛林地区抗震救灾药材保障的特点,提出做好药材保障工作的对策和建议.方法 总结抗震救灾药材保障的经验和做法,重点分析亚热带丛林地区地理气候、地震伤病特点及药材保障的难点.结果和结论 确保圆满完成抗震救灾药材保障工作,必须制订科学的突发事件药材保障预案;建立完善的战备药材储备标准;开拓多种保障渠道,保证药材供应及时;加强药材管理,保证药材质量;搞好疫情调查,确保防疫用药.
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基于物流可视化的军队药材供应保障管理系统构建初探
物流可视化是军队后勤信息化的发展趋势之一.旨在提出一种基于物流可视化技术的、可实现军队药材供应保障管理全过程信息化管理的解决方案.构建的系统包括药材包装赋码系统、在储药材管理系统、在途药材跟踪系统3个子系统,为总部战略决策和基层业务管理提供新的辅助决策功能.
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从第二军医大学附属长征医院制剂室现状浅析医院制剂的发展
本文结合第二军医大学附属长征医院制剂室的建设历程、发展现状,探讨医院制剂室在医药企业高度现代化的今天,如何结合自身特色,更新理念,“以服务为核心,以特色为导向,以质量为前提,以学科建设为契机”,不断拓展服务范围,提升服务能力,完成医院制剂工作重点由“供应保障型”向“技术开发型”转变,被动服务向主动服务转变,单一的服务向全方位综合服务的转变,适应新时期医院制剂的战略发展.
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中药复方配伍机制的现代研究
中药复方是中医临床用药的主要形式,其配伍机制的研究是中药现代化研究的重要组成部分.中药复方配伍机制的研究主要从药理、化学等方面,探讨复方的配伍、物质基础的变化与药理效应及药代动力学间的联系.本文就中药复方配伍机制研究的基本特点、现代研究思路与方法等方面进行综述.
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结合微管蛋白位点的小分子血管阻断剂的研究进展
血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)是能选择性损伤肿瘤相关血管的一类抗肿瘤药物.这类药物通过选择性地破坏肿瘤相关血管,阻断肿瘤组织的氧气和营养物质供应,造成继发的肿瘤细胞死亡,从而达到靶向治疗肿瘤的目的.目前已有10多个作用于微管蛋白的血管阻断剂进入临床研究,显示出良好的开发应用前景.本文对目前进入临床研究的VDAs进行综述.
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小柴胡汤毒性成分分析
目的 明确小柴胡汤是否具有肝毒性及其毒性来源.方法 采用HPLC-TOF/MS法和MTT法对小柴胡汤化学成分和人肝癌细胞株(SMMC-7721)存活率进行测定,运用逐步法多元线性回归分析小柴胡汤影响人肝癌细胞株存活率的化学成分.结果 发现来自黄芩的可能毒性成分X3:白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃基-8-C-β-D-葡萄糖吡喃糖苷或其异构体.结论 该方法初步筛查出小柴胡汤潜在毒性成分,为小柴胡汤减毒配伍提供研究基础,从而优化处方,制定科学的制剂工艺,提高制剂质量.
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高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-2％冰醋酸溶液(23∶77);流速:1.0 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果 黄芩苷和肉桂酸分别在0.085 1～3.4048 g(r＝0.9999)和0.020 3～0.811 2 g(r=0.999 9)范围内与其峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率(n=6)为101.68％和101.46％,RSD为285％和2.07％.结论 本方法快速、简便、准确,能更全面控制和评价扁咽口服液的质量.
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高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量.方法 使用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:1％冰醋酸-甲醇=50∶50,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:287 nm,测定10批肝安胶囊中水飞蓟宾的含量.结果 水飞蓟宾在10.28 ～ 123.36μg/ml(r=1)浓度范围内线性关系良好,回收率为97.00％(RSD=0.68％).10批肝安胶囊中水飞蓟宾含量为11.11 ～16.65 mg/粒.结论 该方法简便、准确、重复性好,可以用于肝安胶囊的质量控制.
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利塞膦酸钠的合成研究
目的 合成新型抗骨质疏松药利塞膦酸钠.方法 以烟酸为原料,经酯化、缩合、Willgerodt反应和水解等步骤得到关键中间体3-吡啶乙酸盐酸盐,3-吡啶乙酸盐酸盐与亚磷酸反应后得到利塞膦酸钠.结果 在合成过程中,通过探讨Willgerodt反应的时间和反应条件以及产率,优化合成路线,提高总反应收率.结论 此合成路线使利塞膦酸钠的合成方法能较好地适用于工业化生产.
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4-[1-烷基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基]-苯甲酸的合成
目的 制备用于全合成卡泊芬净类环六脂肽抗真菌剂的关键脂肪酸侧链4-[1-烷基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基]-苯甲酸(5).方法 以对氨基苯甲酸(1)为起始原料,经氨基苯氧羰酰化、肼解、甲脒环合及N-烃化4步反应制备目标化合物.结果 以42.9％～ 46.2％的总收率成功合成了目标化合物5a～5n,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)和氢谱(1HNMR)确证;所有目标化合物均为首次报道.结论 该合成路线具有操作简便及收率高等优点,适合工业化生产.
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2-(取代苯氧基)-5-羟基嘧啶类化合物的制备方法研究
目的 探索2-取代苯氧基-5-苯甲氧基嘧啶、2-取代苯氧基-5-羟基嘧啶类化合物的制备方法.方法 以2-氯-5-羟基嘧啶为起始原料,经溴苄羟基保护、威廉森醚合成法、脱苄基保护等多步反应制得目标化合物.结果 采用该合成路线制得13个未见文献报道的取代苯氧基嘧啶类化合物.结论 本研究提出了一条操作简便、条件温和的全新苯氧基嘧啶类化合物合成方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
