现代中药研究与实践杂志
Research and Practice on Chinese Medicines 현대중약구여실천
- 主管单位： 安徽省教育厅
- 主办单位： 安徽中医药高等专科学校
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-6427
- 国内刊号： 34-1267/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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消石胶囊的质量标准研究
目的 建立消石胶囊的质量标准.方法 用显微鉴别的方法鉴别制剂中的金钱草、大黄、郁金, 用薄层色谱法鉴别制剂中的金钱草、大黄、延胡索;用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量.结果 显微鉴别可观察到金钱草中孔沟及梯纹导管、大黄中草酸钙簇晶及纹状导管、郁金中油细胞类不规则团块;金钱草、大黄、延胡索的薄层色谱特征斑点分离清晰, 阴性无干扰;大黄素及大黄酚分别在0.840～4.20μg/ml、5.136～25.68μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好 (r=0.999 9), 平均回收率为98.97％、102.8％, 平均含量分别为0.438 5 mg/g、2.521 mg/g.结论 该方法全面、简便、准确, 为消石胶囊质量控制提供可靠标准.
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RP-HPLC法测定青黛中核苷类成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定青黛药材中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、肌苷和胸苷5种核苷类成分的方法.方法 色谱柱Agilent TC-18 (4.6 mm×250 mm, 5μm);乙腈 (A)-0.05 mol/L KH2PO4 (B) 梯度洗脱:0～9 min (A, 0％～0％;B, 100％～100％):9～40 min (A, 0％～8％;B, 100％～92％);体积流量为:1 ml/min;柱温:30℃;检测波长为254 nm;进样量:20μl.结果 所建RP-HPLC方法适合于检测青黛药材中的核苷类成分, 尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、肌苷和胸苷5种核苷成分别在1.04～5.21、1.08～5.42、2.40～12.02、0.38～1.89、0.55～2.74μg内呈良好的线性关系 (r≥0.999 5), 平均回收率为98.74％、100.35％、98.14％、99.80％、99.30％, RSD＜2.00％.结论 所建RP-HPLC分析方法简单、准确可靠、重现性良好, 可应用于青黛药材中的核苷类成分含量测定.
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RP-HPLC法测定五味子乙素原料的含量及检查有关物质
目的 建立五味子乙素原料的含量测定及有关物质检查方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱 (250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-水 (85∶15);流速为1.0 ml/min;检测波长为250 nm;柱温30℃.结果 五味子乙素分别在10.03～100.3μg/ml和0.50～20.06μg/ml范围内呈良好线性.2种已知杂质、未知杂质以及五味子乙素之间分离度均大于1.5.五味子甲素和Isokadsuranin分别在0.26～10.42μg/ml和0.50～20.14μg/ml范围内呈良好线性, 平均回收率 (n=9) 分别为101.57％ (RSD=0.84％) 、98.34％ (RSD=0.98％).结论 该方法简便、专属性强、重现性较好, 可用于五味子乙素原料的含量测定和有关物质检查.
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不同种源丹参质量比较研究
目的 探讨不同来源丹参种子对药材质量的影响.方法 采用高效液相色谱法对不同种源丹参引种栽培后药材进行丹参酮类和丹酚酸B的含量测定.结果 种子来源对丹参药材隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量影响较大, 种子源为方城和卢氏的丹参药材质量较高.结论 山东、河南传统产区和主产区的丹参种子均能满足生产的需求.
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板蓝根种子和幼苗对不同盐胁迫的响应
目的 研究板蓝根种子在发芽和幼苗阶段对Na Cl和混合盐胁迫的反应.方法 用不同浓度的Na Cl溶液和混合盐溶液进行试验, 采用发芽率、相对生长速率等指标, 对它们的耐盐性进行了分析和评价.结果 终得到黄河三角洲盐碱地板蓝根的大耐盐量.结论 盐浓度低于40 mmol/L时, 板蓝根种子的发芽率、相对发芽率、相对盐害率和相对生长率不受影响;发芽率随着盐浓度增高而逐渐下降, 同时盐胁迫显著影响了种子的萌发进程, 使种子发芽明显滞后.盐浓度高于80 mmol/L时, 板蓝根幼苗相对生长率降幅明显, 处理间差异显著.
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川麦冬1号植株同源异位水浸出物及总黄酮含量的实验研究
目的 探讨川麦冬1号同源异位水浸出物及总黄酮含量的差异, 为麦冬资源综合利用提供科学依据.方法 参照《中国药典》及文献方法, 以水为提取溶剂, 选用热浸法测定水浸出物含量, 以乙醇为提取溶剂, 热浸法及紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 川麦冬1号新品种块根水浸出物及总黄酮含量高于传统麦冬;川麦冬1号新品种水浸出物含量块根高于须根高于叶片;川麦冬1号新品种总黄酮含量叶片高于须根高于块根;第二年川麦冬1号新品种水浸出物及总黄酮含量高于第一年.结论 川麦冬1号新品种品质显著高于传统麦冬.现今麦冬主要用药部位块根, 但就总黄酮含量而言, 须根及叶片更占优势, 可在须根及叶片上开发利用其黄酮资源.
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山东省不同区域桔梗药材中桔梗皂苷D的测定
目的 通过对山东省不同区域桔梗中桔梗皂苷D进行质量相关性研究, 建立桔梗中桔梗皂苷D的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定桔梗皂苷D的含量, 色谱条件为Zorbax SB C18色谱柱, 流动相为乙腈 (A)-0.4％磷酸水溶液 (B) (25∶75), 流速1.0 ml/min, 检测波长210 nm, 柱温25℃, 进样量10μl.结果 山东淄博生产的桔梗药材中桔梗皂苷D含量高, 质量好, 其次为山东青岛.结论该含量测定方法简便, 准确, 可作为测定桔梗皂苷D的定量方法.
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金属络合法纯化苦碟子黄酮工艺
目的 采用金属络合的方法分离纯化苦碟子中的黄酮类活性成分.方法 以Mg2+、Ca2+、Zn2+作为络合剂, 以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 (Luteolin-7-O-β-D-glucuronide, LGU) 为指标成分, HPLC-UV法测定LGU的含量和转移率, 考察不同pH (8.0、9.0、9.5、10.0、11.0) 条件下各金属离子对苦碟子黄酮的纯化效果.结果 pH=9.5时, Mg2+络合物中LGU含量高, 与纯化前的醇提取物相比, 含量提高5倍达到12.1％.结论 采用金属络合法纯化苦碟子黄酮是一种简单、有效的纯化方法.
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超声酶法对锦灯笼中黄酮和木犀草素提取工艺的优化
目的 优选锦灯笼中总黄酮和木犀草素的提取工艺.方法 以超声波辅助纤维素酶进行提取, 研究酶解时间、料液比、酶解温度、酶用量等4个因素对锦灯笼总黄酮提取率的影响.采用UV法和HPLC法, 分别测定锦灯笼的总黄酮和木犀草素的含量.结果 超声波辅助酶法提取锦灯笼中总黄酮的佳工艺条件:酶解时间3 h、料液比1∶10 (w/v) 、酶解温度60℃、纤维素酶用量75 mg/g, 在此条件下得到的总黄酮和木犀草素总评分为3.951.结论 该提取工艺简便、易行、高效, 是提取锦灯笼总黄酮和木犀草素的可行方法, 具有一定的推广价值, 为进一步开发利用锦灯笼总黄酮和木犀草素提供了理论依据.
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红梅消总皂苷分离纯化及体外抗凝血活性研究
目的 优选红梅消总皂苷纯化工艺, 并对其进行体外抗凝血实验研究.方法 以红梅消总皂苷吸附率和转移率为指标, 考察大孔吸附树脂型号、上样液质量浓度与上样量等因素, 优化纯化工艺, 再通过研究凝血酶原时间和抗凝血酶作用进行体外抗凝血实验.结果 红梅消总皂苷佳纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂, 用2 BV (60 ml) 的0.5 g/ml上样液 (以原药材计), 以3 BV/h的流速进行上样, 静态吸附30 min, 再用4 BV的50％乙醇以3 BV/h的流速洗脱.红梅消总皂苷对凝血酶原时间和抗凝血酶作用影响较大.结论 优选工艺稳定可靠, 可用于红梅消总皂苷纯化及抗凝血实验研究.
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白背叶总黄酮提取纯化工艺研究
目的 优选白背叶总黄酮类成分的提取、纯化工艺条件, 为白背叶中总黄酮工业生产提供科学依据.方法 以白背叶总黄酮含量为指标, 采用单因素试验及正交实验设计方法, 确立白背叶总黄酮类成分佳提取工艺;以总黄酮纯度和收率为指标, 采用聚酰胺树脂 (80～100目) 考察样品吸附浓度、吸附量、吸附液p H、洗脱溶剂等因素, 确定其佳纯化工艺.结果 白背叶佳提取工艺为50％乙醇提取, 料液比为1∶70, 加热回流提取2次, 每次1 h, 提取得到白背叶总黄酮含量为4.040％;调节白背叶提取液p H4, 浓度为4 mg/ml, 上样量为1 BV, 先用8/5 BV水洗脱除杂, 再用90％乙醇洗脱至澄清.纯化后白背叶总黄酮含量为50.32％, 收率为92.74％.结论 该工艺简便快捷、成本低、毒性小、选材可重复使用, 适合工业化生产.
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甘草黄酮对小鼠急性炎症的影响及机制研究
目的 探究甘草黄酮 (Glabridin, Gla) 对LPS致小鼠急性炎症的影响及其潜在机制的研究.方法 将Gla (80 mg/kg) 连续给予小鼠灌胃3 d, 每天1次.于末次给药2 h后, 经腹腔注射LPS (30 mg/kg) 建立小鼠急性炎症模型.获取小鼠血清进行ALT和AST的活力分析;研磨肝组织并采用PCR法检测TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达变化;制作肝组织冰冻切片, 通过H&E染色观察肝脏的病理形态学改变.结果 Gla能够降低AST和ALT的活性水平, 减少肝组织中TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达, 改善肝脏病理组织学损害.结论 Gla能够通过减少肝组织炎症因子的释放对LPS诱导的急性肝炎产生保护作用.
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乌腺金丝桃与当归配伍对MIRI大鼠保护作用的相关机制研究
目的 观察乌腺金丝桃与当归配伍对心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 大鼠心肌细胞内Cx43表达及ATP酶活力的影响.方法 采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备大鼠MIRI模型, 将大鼠随机分为假手术组、模型组、预处理组、乌腺金丝桃与当归配伍2∶1组 (2∶1组), 在光学显微镜下观测Cx43的分布情况, 并检测心肌细胞中Cx43光密度 (IOD) 均值, 并观察各组ATP酶活力的影响.结果 与模型组比较, 2∶1组可提高心肌组织中Ca2+, Mg2+-ATP酶、Na+, K+-ATP酶活力, 具有显著性差异 (P＜0.05), 与模型组比较, 2∶1组Cx43的IOD值升高明显, 组间比较差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 2∶1组对可以降低缺血再灌注后大鼠心肌的损失, 提高ATP酶的活力, 提高Cx43蛋白及m RNA的IOD值, 其机制与清减轻钙超载、以及增强缝隙连接 (GJ) 通道的传导性和通透性, 减轻其心肌损伤程度达到保护心肌缺血再灌注造成的心肌细胞损伤作用.
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水苏糖对db/db小鼠糖尿病及其肝肾并发症的保护作用探究
目的 探究地黄中水苏糖对db/db小鼠糖尿病及肝肾并发症的改善作用.方法 取db/db小鼠作为Ⅱ型糖尿病模型, 随机分为模型组、阳性药组和水苏糖组, 以db/m小鼠作为正常组;实验结束后, 检测小鼠体重、血糖及肝肾功能情况.结果 水苏糖与二甲双胍均能降低小鼠空腹血糖水平, 并改善口服葡萄糖耐受能力;二者对小鼠体重无调节作用, 但水苏糖可显著改善小鼠肝体比与肾体比, 同时降低血清中AST、ALT、T-Bil、D-Bil、I-Bil、ALB和BUN的水平;肝脏HE染色结果显示水苏糖可减轻小鼠肝组织坏死及脂肪细胞变性情况.结论 水苏糖对db/db糖尿病小鼠的肝肾损伤具有一定的保护作用.
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蒙药熊胆及几种家畜胆对环磷酰胺致血小板减少性出血模型的作用研究
目的 探讨熊胆治疗血小板减少性出血的替代品.方法 将90只SD大鼠, 连续3 d腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg, 复制血小板减少模型后随机分为9组:正常组、模型组、咖啡酸组、止血红花-8味组、熊胆组、牛胆组、羊胆组、猪胆组、鸡胆组, 治疗7 d后, 检测各血细胞计数、血小板生成素 (TPO) 、P-选择素 (GMP-140), 取脾脏观察病理形态.结果 与模型组比较, 止血红花-8、熊胆、牛胆、猪胆组血小板 (PLT) 有非常显著性差异 (P＜0.01), 牛胆组TPO、GMP-140的升高有非常显著性差异 (P＜0.01);与熊胆组比较, 牛胆组PLT差异不明显 (P＞0.05), 但TPO、GMP-140的升高有显著性差异 (P＜0.05).病理组织观察中止血红花-8味, 熊胆、牛胆、鸡胆组脾脏组织有明显改善现象.结论 熊胆及几种家畜胆均具有升高血小板和止血作用, 其中牛胆替代熊胆的可行性高.
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澳洲茄边碱抑制CNE-1鼻咽癌细胞转移的分子机制
目的 探讨澳洲茄边碱抑制CNE-1细胞转移的分子机制.方法 CCK8活力检测法和transwell实验分别观察澳洲茄边碱对CNE-1细胞增殖、侵袭和迁移的影响;Real-time quantitative PCR和蛋白质印迹法探索澳洲茄边碱对snail、slug、E-cadherin和N-cadherin m RNA及蛋白表达的影响.结果澳洲茄边碱以浓度和时间依赖性抑制CNE-1细胞增殖 (P＜0.05);以浓度依赖性对CNE-1细胞的侵袭和迁移能力进行抑制 (P＜0.05);分别在基因和蛋白质水平上抑制snail、slug、E-cadherin和N-cadherin的表达水平 (P＜0.05).结论 澳洲茄边碱通过在基因和蛋白质水平抑制转录因子snail、slug的表达, 进而影响E-cadherin和N-cadherin的表达, 从而抑制CNE-1细胞的转移.
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提高黄芩苷生物利用度的研究进展
黄芩药用历史悠久, 现代医学研究发现其具备解热、抗炎、抗微生物、抗氧化等药理作用, 因而被广泛应用于临床.黄芩中的主要有效成分之一是黄芩苷, 但其水溶性和脂溶性均较差, 在胃肠道中吸收不好、生物利用度低, 因此限制了在临床上的应用.对近年来国内外学者在黄芩苷制剂方法和药物配伍方面的研究取得的进步加以概述, 总结提高黄芩苷生物利用度的研究进展, 以期为进一步促进黄芩苷的临床开发提供参考.
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红豆杉种子休眠机制的研究进展
红豆杉属植物是国际珍稀濒危灭绝保护植物和国家一级保护植物.由于可分离得到具有显著抗肿瘤活性的药物紫杉醇, 红豆杉属植物倍受关注, 成为天然药物的研究热点.但该属植物种子具有深度休眠, 自然条件下要经过两冬一夏才能萌发, 繁殖率低, 这也是导致其物种濒临灭绝的原因.简要综述了我国的红豆杉属植物种子休眠机制及其休眠解除的研究进展, 并对今后的研究重点和发展趋势进行展望.
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养心汤治疗不稳定型心绞痛患者尿液代谢组学研究
目的 寻找不稳定型心绞痛患者尿液中潜在标志性代谢产物, 探讨养心汤治疗不稳定型心绞痛的作用机制.方法 选取符合纳入标准的23例冠心病不稳定型心绞痛患者和23例健康志愿者分别作为试验组和对照组, 其中试验组服用养心汤4周.采集患者空腹晨尿, 经预处理后进行1H-NMR测试, 运用代谢组学技术分析尿液中代谢产物的变化.结果 研究表明, 养心汤可显著降低患者尿液中脯氨酸、丙氨酸、葡萄糖、缬氨酸、组氨酸、马尿酸水平, 升高柠檬酸、肌酸酐、牛磺酸水平, 表现出对不稳定型心绞痛很好的治疗效果.结论 尿液中显著变化的代谢物为不稳定型心绞痛的诊疗提供了新思路和新方法.养心汤可能通过调节患者能量代谢、脂质代谢、肠菌代谢等代谢途径发挥治疗不稳定型心绞痛作用.
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仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的临床研究
目的 观察仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松胸腰椎压缩性骨折的临床疗效.方法 将92例患者随机均分为对照组和观察组, 对照组静滴唑来膦酸并补钙, 观察组在此治疗基础上加服仙灵骨葆胶囊.结果与对照组同期及本组治疗23周比, 观察组23周和46周时Oswestry功能障碍指数 (ODI) 、视觉模拟量表 (VAS) 评分及血清总钙 (TCa) 均明显降低, 血小板衍生生长因子 (PDGF) 、碱性磷酸酶 (ALP) 含量和骨密度 (BMD) 均明显升高 (P＜0.05).与对照组同期比较, 观察组23周时前列腺素E2 (PGE2) 和前列腺环素 (PGI2) 明显升高, 46周时则明显降低 (P＜0.05).骨折风险评估量表 (FRAX) 评估显示低度、中度、高度骨折风险概率及FRAX指数均低于对照组, 有效率高于对照组 (P＜0.05).结论 仙灵骨葆胶囊可提高临床疗效.
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2017年国家食品药品监督管理总局通告安徽省中药饮片不合格情况分析
目的 为中药饮片质量监管提供思路与对策.方法 以2017年国家食品药品监督管理总局门户网站发布的21期中药饮片不合格通告中标示生产企业或供货单位为安徽省境内的不合格批次作为切入点, 分析不合格项目产生的原因.结果 未严把中药材质量关、未严格按照炮制工艺生产、未严格执行成品放行程序、未按质量要求贮存养护、非法生产经营行为是造成中药饮片不合格的主要原因.结论 监管部门应注重源头引导, 严格全过程监管, 构建社会共治格局, 加大培训和规范指导, 切实保证中药饮片质量安全, 造福于民.
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我院2015～2017年儿科门诊中成药应用情况分析
目的 对淮南市第一人民医院2015年至2017年儿科门诊中成药应用情况进行统计分析, 了解其合理使用情况.方法 随机选取我院2015年1月至2017年6月儿科门诊2 006张中成药处方, 对其使用情况进行分析.结果 儿科门诊2 006张中成药处方中1 437张分布在1～9岁儿童, 占71.64％;2 006张中成药处方以口服液、颗粒剂处方为主, 各占54.78％和39.48％;478张中成药处方采用联合用药, 主要为口服液与颗粒剂联用, 为329张, 占68.83％;2 006张中成药处方中有88张使用不合理, 占4.39％, 且全部是用药不合理, 无超长处方.结论 通过我院医务人员相关中医中药知识的培训, 中成药处方开具基本合理, 但医务人员的再学习仍需加强.
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