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两性霉素B脂质体粒度测定方法研究
目的:建立两性霉素B脂质体粒度检测方法,通过测定一组性质不同的样品,找出佳测定方法.方法:用计算机的图像-数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度.结果:电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20～100nm,平均粒径为55～75 nm;激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30～200 nm,平均粒径为50～180 nm.结论:激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度,且方法快速、简便,是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法.
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电镜法和激光光散射法分别测定纳米炭原料及其制剂的粒度
目的:建立测量纳米炭原料药和其制剂纳米炭混悬注射液粒度的方法.方法:用扫描电镜和透射电镜测定纳米炭原料药的粒度,用激光粒度检测仪测定纳米炭混悬注射液粒度.结果:纳米炭单个颗粒的粒径均在30～80 nm范围内;纳米炭混悬注射液的粒径在50～350 nm,平均粒径在120～160 nm.结论:本方法快速、简便、准确,可用于纳米炭及其制剂粒度的检测.
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人精子2种扫描电镜样品制备方法的比较
目的:比较人精子2种扫描电镜样品制备方法的效果.方法:10例精液标本,同一例标本分别采用扫描电镜一般样品制备程序(方法A,A组)和本实验室方法(方法B,B组)处理.方法:B组减少了固定后洗涤精子、脱水和醋酸异戊脂置换的时间,增加了多级乙醇浓度梯度.观察2组开裂精子率的差别.结果:应用2种标本制备程序处理的各例标本,均可观察到开裂或断裂的精子.裂开部位可发生在精子头部、颈部或尾部,以发生在头部为多见,其次为颈部.A组的开裂精子率为28.9±16.2%,B组的为14.1±7.7%,B组的显著少于A组(P＜0.01).结论:方法B的程序更适合于人精子标本的制备,可减少精子表面的开裂或结构断裂,有利于人精子超微形态学观察.
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小鼠肝组织扫描电镜样本的制备及改良方法
目的:探讨优化小鼠肝组织扫描电镜样本的制备方法.方法:通过改良灌注固定的部位、优化灌注材料及步骤、采用经门静脉灌注固定和改变固定流程等制备小鼠肝脏扫描电镜样本,并对比改良制备方法与常规制备方法的组织细胞形态观察结果.结果:改良后的样本制备方法较好地保存了小鼠肝组织以及细胞的生活状态,可清晰观察肝脏组织及细胞的超微形态结构,获得了颇为理想的观察效果,且操作简便,成功率高,优于传统制备方法.结论:经门静脉灌注固定制备小鼠扫描电镜样本是比较优越的扫描电镜制样方法,具有一定应用价值.
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电击兔肢体所致骨损伤后的实验性研究
目的 220V交流电击兔肢体后,观察电击部位骨表面的病理改变,为法医病理诊断电击伤提供客观、量化的指标.方法 用220V交流电作为损伤电压.动物分为:生前电击组、死后5min电击组、腐败组及正常对照组. 每组骨骼标本均进行肉眼检察、X线检测及SEM观察;同时运用能谱仪测量电击部位元素的种类及含量. 结果 ①电击部位骨皮质SEM下骨皮质紊乱、小孔穴形成、周围高密度影环绕,且钙、磷元素升高,碳元素下降是诊断电击伤的指标,并能鉴别生前、死后电击伤及腐败骨.②小孔穴的形态及钙、磷、碳元素的变化可用于推断电击时间.结论 电击造成骨组织的形态及电击部位元素的改变可作为鉴别生前、死后电击伤、腐败骨和推断电击时间的指标.
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家兔烧死后气管、肺及心肌的病理形态学观察
目的 探讨烧死的病理形态学依据.方法 建立家兔烧死动物模型,用光镜、透射及扫描电镜观察10只生前烧死家兔气管、肺及心肌的病变;并与死后焚尸及非烧死的正常组(各5只)对照.结果 透射电镜下,气管粘膜上皮完全脱落,成堆红细胞和纤维蛋白成分粘附在平滑肌表面.肺Ⅰ型上皮细胞结构基本完整连续,线粒体嵴有断裂、缺失;Ⅱ型肺泡上皮细胞微绒毛消失,多数细胞线粒体、板层小体、高尔基体未见异常,少数Ⅱ型肺泡上皮细胞质膜破损、染色质浓集、胞质内容丢失.心肌严重变性坏死,细胞膜破坏,线粒体极度肿胀,肌丝溶解并出现收缩带坏死.扫描电镜下,气管粘膜上皮有完整纤毛,但上皮大片脱落,少数区域纤毛上皮稀疏排列,有脱落柱状上皮附着在纤毛上;肺间皮细胞结构基本完整,微绒毛数量不一致;心内膜的内皮细胞大部脱落,暴露内皮下结缔组织,心肌纤维呈扭曲排列.死后焚尸及正常组对照组未见上述变化.结论 烧死兔的光镜和电镜下气管、肺及心肌的病理形态学变化,能为生前烧死与死后焚尸的鉴别提供依据.
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4种硅藻检验方法的比较研究
目的比较硝酸乙醇法、酶消化法、"破机罐"法和Soluene-350法在检验硅藻中各自的优缺点,为法医实际办案提供理论依据.方法取家兔肝、肾和骨髓3种组织各2g,分别用上述4种方法消化,比较4种不同方法分别将组织这些完全消化所需要的时间、消化能力、对硅藻的检出率以及对硅藻的破坏程度.结果消化时间以Solu-ene-350法耗时长,其次是酶消化法,硝酸乙醇法和破机罐法耗时短.4种方法消化能力的强弱依次是"破机罐"法、硝酸乙醇法、酶消化法、Soluene-350法.对梅尼小环藻(淡水)和桥弯藻(淡水),酶消化法的检出率高,硝酸乙醇法其次,"破机罐"法和Soluene-350法低.对舟形藻(海水),酶消化法的检出率高,其余3种方法几乎没检测到.扫描电镜观察:酶消化法对硅藻结构几乎没有破坏.其余3种方法对硅藻均有不同程度的破坏.结论从降低成本、提高检测效率角度,应选择"破机罐"法和硝酸乙醇法;从安全性和环保角度,或可疑水样为海水及硅藻密度较小时,应选择酶消化法;Soluene-350法因耗时长、成本高且硅藻检出率低,不适于在基层法医中推广.
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大鼠尸僵发展过程中肌节长度的变化及其长度测定
目的观察大鼠尸僵发展过程中肌节形态、肌节长度的变化.方法21只大鼠分为3组,每组大鼠分别于死后立即和死后2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h取材,扫描电镜下观察大鼠死后不同时间的肌节形态,同时测定肌节长度.结果死后立即取材标本肌原纤维松散,纤维间有一定的间隙;死后2 h,肌原纤维间界限模糊,出现周期性横纹;死后4 h、6 h横纹清晰;死后12 h肌原纤维断裂,仍可见横纹;死后24 h肌原纤维断裂、融合.各组大鼠肌节长度与同组立即取材时比较,死后2 h、4 h、6 h、8 h均显著变短(P值均小于0.001),其中死后4～6 h短;死后12 h均无显著性差异(P值均大于0.05);死后24 h,组1、组3无显著性差异(P值均大于0.05),组2差异显著(P值为0.007).结论用扫描电镜测定肌节长度,发现肌节长度随尸僵经过时间的延长而发生变化.
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人体血液体外电击致血细胞穿孔的扫描电镜观察
目的探讨血细胞体外电击时细胞膜的结构变化.方法对成人血液分别分组通过220V交流电电击5,10,20,30 s和1 min后,用扫描电镜观察血细胞膜的变化.结果电击后,即可以观察到红细胞与白细胞的细胞膜穿孔,其中红细胞穿孔可为一个或多个,形状多为圆形或卵圆形,白细胞穿孔则为多个,呈筛网状;穿孔细胞数随电击时间延长而增多;电击5 s时为6%左右,以后逐渐增加,至电击1min时,穿孔细胞数可达40%左右.结论电流作用可以使血细胞膜发生穿孔,穿孔细胞数随通电时间延长而增多.
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尸僵再形成的实验性研究
目的观察尸僵再形成中肌节长度的变化 . 方法应用扫描电镜测定不同条件下取材的 40只大鼠股四头肌肌节长度 , 判断再僵直的强度 . 结果死后未破坏的尸僵肌节的长度明显小于尸僵再形成时的长度 . 结论肌节长度与尸僵强度呈负相关 ,说明肌节长度可确定尸僵强度 , 从而为推断死亡时间提供依据 .
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长期储存对钛和氧化锆树脂粘结效果的影响
目的:探究长期储存对树脂粘结剂在钛和氧化锆之间粘结效果的影响.方法和材料:4级钛块粘结在氧化钛片上,使用以下4种树脂:Panavia F 2.0(Kuraray Europe),GC G-Cem (GC Europe),RelyX Unicem (3M ESPE),SmartCem2 (Dentsply DeguDent).在37℃C水浴分别保存24h、16d、90d、150d和6000次5～55℃冷热循环后检测粘结抗剪切强度.使用扫描电镜评价材料断裂模式.结果:保存90d组以及冷热循环后GC G-Cem抗剪切强度(16.9MPa,15.1MPa)和RelyX Unicem (10.8MPa,15.7MPa)比SmartCem2 (7.1MPa,4.0MPa)以及Panavia F2 (4.1MPa,7.4MPa)粘结抗剪切强度高.保存150d组中,GC G-Cem和RelyX Unicem发生了混合破坏.1/3的SmartCem 2和Panavia F2样本发生内聚破坏;其他样本为混合破坏模式.24h组抗剪切强度分别为(GC G-Cem:26.0MPa, RelyXUnicem:20.5MPa,SmartCem 2:16.1MPa,Panavia F2:23.6MPa)和16d组抗剪切强度分别为(GCG--Cem:12.8,RelyX Unicem:14.2MPa,SmartCem 2:9.8MPa,Panavia F2:14.7MPa),4种材料的抗剪切性能是相似的.结论:保存时间和冷热循环对氧化锆和钛的树脂粘结效果有不同程度的影响.
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体外评估自酸蚀粘结剂的釉质封闭能力
目的:尽管有报道自酸蚀釉质粘合剂存在粘结不足的缺陷,自酸蚀粘结剂的应用在不断扩大,有些临床医师选择单独酸蚀釉质以弥补其缺陷.本研究目的是评估3种自酸蚀粘结剂在热疲劳后,酸蚀对釉质封闭的影响.材料与方法:取30颗牛切牙.在每颗牙上预备两个箱状洞型,分别用Adper Prompt L-Pop(3M ESPE)、Clearfil SE Bond(Kuraray America)和iBond(Heraeus Kulzer)这三种自酸蚀粘结剂中的一种处理窝洞.其中部分先用磷酸酸蚀釉质,另一部分直接涂布自酸蚀粘结剂,然后用Filtek Z250(3M ESPE)充填洞型.然后取一半的充填体置于1 500个热循环中使之疲劳,再用50%硝酸氨银来检验材料的边缘封闭能力.银离子渗透按0～4分级,材料界面通过黑点探测器在发散区域扫描电镜(FESEM)下分析.用非参数统计计算出一个95%的可信区间.结果:Clearfil SE Bond的釉质微渗漏显著低于另两个自酸蚀粘结剂.对置于热循环后的标本,酸蚀能显著降低所有自酸蚀粘结剂的银离子渗透.对没有经过热循环的标本,酸蚀只能减少iBond的银离子渗透.在FESEM下,银离子沉淀可被发现位于Adper Profnpt L-Pop和iBorld的粘结层中,而Clearfil SE Bond处理后的10个标本中只有2个表现出银离子沿釉质粘结界面渗透.结论:标本在热循环疲劳状态,磷酸酸蚀能提高3种自酸蚀粘结剂的釉质边缘封闭能力.
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正畸治疗中牙釉质脱矿的预防研究
目的对比研究固定矫治中牙釉质脱矿的发生,及局部应用氟化物的预防作用.方法选择正畸需拔除的第一双尖牙72颗,分为6组:A组拔牙后不作处理;B组拔牙后常规酸蚀;C组拔牙后常规酸蚀,再用氟化泡沫处理;D组常规粘接托槽4周后拔牙;E组氮化泡沫处理后粘接托槽4周后拔牙;F组粘托槽后每日用0.05%NaF溶液漱口4周后拔牙.在扫描电镜下观察各实验区釉质表面的超微结构.结果 A组:正常釉质表面结构致密均匀轻微起状.B组:釉质表面呈蜂窝状.C组:釉质表面凹陷内有大量球形反应物存在.D组:牙釉质表面凹凸不平,有不规则的坑状结构.E组、F组:牙釉质表面均质平坦密度接近正常,凹陷表浅分布均匀.结论 (1)固定矫治粘接托槽会引起釉质表面脱矿.(2)釉质酸蚀面用氟化泡沫处理后再粘接托槽,与粘接托槽后每天用0.05%的NaF溶液漱口,能有效预防固定矫治过程中的脱矿.
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氧化锆喷砂、热酸蚀表面对人牙龈成纤维细胞黏附的影响
目的:探讨利于人牙龈成纤维细胞黏附 、生长的氧化锆表面处理方式.方法:扫描电镜观察人牙龈成纤维细胞在A喷砂组 、B热酸蚀组 、C对照组样本表面黏附情况.结果:人牙龈成纤维细胞均能较好铺展,喷砂组表面伸展较好,而热酸蚀表面及对照组表面所附着的细胞伪足少且短.结论:经喷砂处理的氧化锆表面优于热酸蚀处理表面,能更有效提高人牙龈成纤维细胞黏附 、生长.
