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止咳化痰口服液临床疗效观察
我院中药制剂室与临床共同研制出纯中药制剂,止咳化痰口服液,该方以黄芩、胆南星、石膏、北沙参、细辛等组成,临床应用近20年,效果非常显著,现将我院临床治疗观察315例的效果作一报道,供同道们参考.
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化痰口服液治疗小儿支气管肺炎的临床观察
目的 观察化痰口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将98例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各49例,对照组单纯予以抗菌药物治疗;观察组在对照组治疗基础上予化痰口服液治疗.治疗10d后比较2组的临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为79.6%、95.9%,高于对照组的53.1%、81.6%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 化痰口服液治疗小儿支气管肺炎疗效显著.
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顶空毛细管气相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中的溶剂残留量
小儿清肺化痰口服液用于儿童肺热感冒引起的咳嗽痰喘。现行质量标准为《中国药典》2010年版一部收载。该药物在制备过程中“加乙醇使含醇量达70%,搅匀,静置,滤过,滤液回收乙醇至无醇味”[1]药物中的残留乙醇量对儿童会产生一定影响,现行质量标准未对乙醇残留量进行控制,本研究根据《中国药典》2010年版二部[2]残留溶剂检查法的相关规定,建立了顶空毛细管气相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中的乙醇残留量,方法简单、灵敏、重现性好、准确性高。
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高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中白花前胡甲素的含量
小儿清肺化痰口服液用于急性支气管炎,其成分中前胡的有效成分白花前胡为伞形科植物白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)的干燥根,具有散风清热,止咳化痰的功效[1]。现代研究表明,白花前胡香豆素类成分在防治心血管疾病方面具有确切的临床疗效,白花前胡甲素为其主要的有效成分[2,3]。本研究利用高效液相色谱法(HPLC)测定前胡的主要有效成分白花前胡甲素的含量,能较好地反映其成品的质量,可补充为小儿清化痰口服液的质量检测标准。
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高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中苯甲酸山梨酸的含量
小儿清肺化痰口服液(OTC甲类)具清热化痰,止咳平喘之功效;用于小儿风热犯肺所致的咳嗽,症见呼吸气促、咳嗽痰喘、喉中作响。《中国药典》2010年版附录中规定了合剂中根据需要可加入适宜的防腐剂,并且规定了苯甲酸、山梨酸的用量不得超过0.3%,却没有收载相应的测定方法。苯甲酸作为防腐剂广泛应用于化妆品、食品和药物,对胃肠有刺激,且对皮肤有轻度刺激;慢性肝病患者服用苯甲酸时也要特别小心。山梨酸可用作口服和局部用制剂的抗菌防腐剂,通常认为无毒;然而,有报道称,山梨酸有包括皮肤刺激反应、变应性皮肤过敏反应的不良作用。近年来,由于苯甲酸的毒性,有用山梨酸代替的倾向。为考察这2种防腐剂的加入情况,我们利用高效液相色谱法(HPLC)测定了小儿清肺化痰口服液中苯甲酸、山梨酸的含量,为控制该制剂的质量提供参考依据。
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清肺化痰口服液治疗急性支气管炎
支气管炎是呼吸系统的常见病、多发病.自1997年6月~1999年12月底,我院用自制的清肺化痰口服液治疗急性支气管炎130例,效果满意,报告如下.
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安奇致白色念珠菌二重感染2例
例1,患者女,56岁.因间歇咳嗽咯痰半年,再发加重1d于1998年1月21日入院,查体:T 37℃,P 80/min,R 20/min,BP 16/10kPa.肺呼吸音增粗,两肺底闻及少许干、湿罗音,无胸膜摩擦音.心脏、腹部无特殊异常发现.X线胸部正侧位片示两肺纹理稍增强,部分模糊,肺门无增宽,提示两肺支气管炎.WBC 8.0×109/L,N 0.61,L 0.29,RF(-),痰培养未查及致病菌.诊断:慢性支气管炎急性发作.予口服安奇片0.25 tid,必嗽平和清肺化痰口服液等治疗,1周后咳嗽症状有所缓解,但仍咯白色粘液痰,多次痰培养无致病菌生长.2周时胸片复查示双侧支气管炎症明显吸收.此后咳嗽复又明显,左侧胸闷不适,以夜间为甚,精神差,加用中药治疗,复查痰培养有白色念珠菌生长.停安奇,予达复康静滴治疗2周,痰培养开始阴转,精神好转,食纳增加,咳嗽咯痰进行性缓解,后改口服斯皮仁诺巩固治疗,1周停药,多次痰培养末再有致病菌生长.患者住院2月余,痊愈出院.
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夏陈化痰口服液对小儿肺炎患者C反应蛋白的影响
肺炎是小儿主要常见病之一,尤多见于婴幼儿,也是婴儿时期主要死亡原因.本研究对采用夏陈化痰口服液治疗的小儿肺炎患者C反应蛋白(CRP)水平进行测定,研究其抗炎作用,证实抗感染的临床意义.
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抗解浸膏镇咳、祛痰作用的实验观察
抗解浸膏是由黄苓、黄柏、金银花等组方,经现代制剂工艺制成的浸膏,用于风热感冒、咽喉肿痛的治疗.以1.51、2.52和5.04g(生药)/kg给小鼠灌胃1.0小时后,采用浓氨水气雾刺激30秒钟,记录各实验鼠3.0分钟内的咳嗽次数,以磷酸可待因和生理盐水分别作阳性和阴性对照,抗解浸膏三个剂组的咳嗽次数分别为22. 9(19.3、20.4(7.8和19.9(10.2,与生理盐组(37.5(16.7)比较,2.52和5.04g(生药)/kg具有显著抑制(P《0.05)浓氨水所致的小鼠咳嗽,而1.51g(生药)/kg具有镇咳作趋势,但与生理盐水组比较无显著差异(p》0.05).另以同样剂量给小鼠灌胃后0.5小时,各鼠腹腔注射0.5%酚红溶液0.5ml,以酚红气管排泌法,测定气管灌洗液于560nm处的光密度,并以化痰口服液和生理盐水分别作阳性和阴性对照,结果显示,抗解浸膏三个剂量组与生理盐水组比较,均能显著地促进气管对酚红的排泌(P《0.05,0.001和0.01),表明具有显著的祛痰作用.
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小儿化痰口服液质量标准研究
目的:建立本院自制制剂“小儿化痰口服液”的质量标准,从而使其质量可控.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的麻黄、黄芩、白芍进行薄层色谱鉴别.经色谱条件优化,采用高效液相色谱法对“小儿化痰口服液”中麻黄中盐酸麻黄碱、白芍中芍药苷、黄芩中黄芩苷的含量进行测定.结果:本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)计,不少于0.50mg;含白芍以芍药苷(C23H28Ou)计,不少于0.60mg;含黄芩以黄芩苷(C21H18Ou)计,不少于6.50mg.结论:所建立的鉴别方法专属性强,薄层色谱斑点分离良好;定量方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,简便、准确.定量标准具有针对性,可以作为“小儿化痰口服液”的质量控制方法.