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用回归法消除溶血对总蛋白测定的影响
目的 溶血对总蛋白(TP)测定结果有正干扰作用,但干扰的具体情况及干扰有无规律性目前还没有多少人研究,该文旨在探讨出溶血对总蛋白测定的影响规律.方法 用正常人混合血清将血红蛋白(Hb)标准液配制成系列标准溶血标本和一个非溶血标本(即混合血清标本),用双缩脲法测定这些溶血标本和非溶血标本的血清总蛋白,得出不同浓度溶血标本的TP增高值,然后用回归法对数据进行处理.结果 发现不同程度的溶血对总蛋白测定结果的影响呈明显的正比例关系,相关系数r=0.9998.结论 在日常工作中,碰到溶血标本,就可以用回归法很方便地消除溶血对总蛋白测定的影响,无需重新抽血测定.
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50%的双缩脲溶液在东亚F-820血球计数仪保养中的应用
我科于1995年9月购进东亚F-820血球计数仪,因为只有一台仪器,日常工作和急诊都需要用此仪器,有时不能按要求每日停机灌注清洗液,时间一长,使得血红蛋白比色池及管道上吸附很多纤维蛋白,影响了机器的正常工作.我们利用50%的双缩脲溶液冲洗,经过二年多的试验证明,效果很好.现将方法介绍如下.
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双缩脲试剂在检测蛋白质上的应用研究
目的 探讨双缩脲试剂在检测蛋白质应用中,不同检测条件对测试结果的影响.方法 采用双缩脲法,选取三种不同仪器、试剂、校准物进行排列组合,组成27套检测系统,每个检测组合系统对5分样本血清进行检测,得到5个测定值,以全部血清总蛋白的测定值剔除离群值后得出的均值,以此计算出各个检测组合系统运用双缩脲试剂检测蛋白质的偏倚.结果 不同检测仪器运用双缩脲试剂检测蛋白质的偏倚,方差齐性(P=0.467),差异不具有统计学意义(F=1.688,P=0.421);不同检测试剂运用双缩脲试剂检测蛋白质的偏倚,方差齐性(P=0.574),比较差异具有统计学意义(F=5.784,P=-0.011);不同校准物运用双缩脲试剂检测蛋白质的偏倚,方差齐性(P=0.467),比较差异具有统计学意义(F=5.289,P=0.000).结论 双缩脲试剂在检测蛋白质应用中,检测试剂和校准物会对测试结果产生影响,在进行试验比对的时候,有必要对检测试剂和校准物造成的检测偏差进行考虑.
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双缩脲测定脑脊液总蛋白方法的探讨
目的探讨用双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白的方法.方法使用Olympus 1000型全自动生化分析仪,采用双缩脲试剂终点法测定20例脑脊液总蛋白.结果该法线性可达20g/L,0.3、0.6、2.0g/L 3种浓度的批内变异系数分别为11.1%、8.9%、2.3%,批间变异系数分别为20.1%、13.3%、4.2%;与磺基水杨酸钠浊度法比较.相关方程为Y=-0.017+1.054X,r=0.9962.结论可利用不经浓缩的双缩脲技术,在全自动生化分析仪上测定脑脊液总蛋白,方法简便易行,有足够的灵敏度.
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双缩脲比色法测定面粉、肉类食品中的蛋白质
食品中蛋白质含量的测定，国标法用凯氏定氮法［1］，该方法结果准确、可靠。缺点是操作繁琐、费时。本文参考文献［2，3］，利用蛋白质分子中的肽键在碱性溶液中能与铜盐生成紫色络合物，其色泽深度与蛋白质含量成正比的特性，用于部分食品中蛋白质含量的测定，取得较满意的效果。现报告如下。材料与方法1 仪器 722型分光光度计。2 试剂①酒石酸钾钠溶液：取10mol．L－1氢氧化钾溶液10ml和250g／L酒石酸钾钠溶液20ml，注入930ml水中，用力振摇，然后在不断搅拌下缓慢加入40g／L硫酸铜（CuSO4．5H2O)溶液40ml，防止出现氢氧化铜沉淀。②四氯化碳，分析纯。
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双缩脲-分光光度法测定乳与乳制品中蛋白质含量
目的:建立一种测定乳与乳制品中蛋白质含量的方法.方法:利用乳制品脂肪的前处理过程中剩余的蛋白质残液作为试验材料,通过双缩脲反应,测定其蛋白质含量.结果:工作曲线在0～0.20 g/100 ml蛋白质浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9995,平均加标回收率为92%～108%,相对标准偏差小于5%,方法的检出限为0.03 g/100 ml.结论:该方法污染少、操作简便、灵敏、结果可靠.
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双缩脲反应比色测定兔脑垂体注射液中多肽的含量
目的:建立兔脑垂体注射液中多肽的测定方法.方法:采用总蛋白试剂盒(TP)双缩脲比色法在540nm处测定含量,并做回收率对照试验.结果:平均回收率为97.5%,RSD为1.6%.结论:该方法简便、快速、准确可靠.
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BECKMAN CX3 DELTA检测脑脊液和尿液总蛋白的应用与评价
目的:评价BECKMAN CX3 DELTA测定脑脊液和尿液总蛋白的优缺点.方法:BECKMAN CX3 DELTA(以下简称CX3)改良双缩脲法测定脑脊液和尿液总蛋白,与磺基水杨酸法相比较.结果:CX3改良双缩脲法和磺基水杨酸法测定脑脊液总蛋白结果(-x±s)分别为303.85±80.44mg/L和297.3±79.43mg/L,两法测定结果无显著性差异(P>0.05);尿液标本无论是正常对照组或病人组,两法的测定结果均有显著性差异(P＜0.01).其中维生素C、尿酸对尿蛋白测定有正干扰;加入30%H2O2可消除一部分尿酸等还原物质的干扰,但不甚理想.结论:BECKMAN CX3 DELTA能快速准确地测定脑脊液蛋白,但由于尿液成份复杂,在测定尿蛋白时存在较大偏差,不适合临床采用.
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氯化苄甲乙氧铵在尿总蛋白测定中的应用
目的:探讨氯化苄甲乙氧铵(Benzethonium Chloride)测定尿总蛋白在自动分析仪上的应用.方法:应用罗氏Urinary/CSF Protein试剂盒,在日立7170生化分析仪上对白蛋白、IgG及转铁蛋白的测定,评估该方法对不同蛋白质的亲和性,并与双缩脲法作比较.结果:氯化苄甲乙氧铵对三种蛋白质的亲和性基本一致,该方法精度,批内CV＜2.3%,批间＜2.6%,与双缩脲法比较,r＝0.966,＝1.022X-12.823,经显著性测验,两种方法直线相关非常显著.对100名健康人尿总蛋白测定,其P95可信限上限为112 mg/24 h.结论:氯化苄甲乙氧铵法在自动生化分析仪上应用,具有操作简单、测定快速、结果准确、反应稳定等优点,适宜于临床常规检验.
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明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定
目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据.方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量.结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而与吸收性明胶海绵的水解液不显色.双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果分别为70％～78％和51％～64％.采用上述同一种方法分别测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,结果无显著性差异.结论:考马斯亮蓝法不适用于明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定,而双缩脲法和2,2 ′ -联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果具有参考价值.
