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艾塞那肽对2型糖尿病患者的C肽影响及疗效观察
目的 观察艾塞那肽对2型糖尿病患者C肽的影响及临床疗效.方法 选取2012年1月至2013年6月在新桥医院内分泌科住院的2型糖尿病患者78例,分为治疗组(n=39),给予二甲双胍联合艾塞那肽治疗,包括男性16例,女性23例,年龄(49.0±6.0)岁;对照组(n=39),给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,包括男性21例,女性18例,年龄(50.1±5.9)岁.两组均治疗16周.监测并分析两组治疗前后空腹及餐后2hC肽、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、体质量指数(BMI)等相关指标的变化.结果 治疗16周后治疗组空腹及餐后2hC肽水平[(2.34±0.51)、(2.66±0.99) ng/mL]均较治疗前[(1.89±0.63)、(1.09±0.46) ng/mL]有所增高(P＜0.05),但对照组C肽治疗前后无明显变化(P＞0.05);两组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c[治疗组治疗后分别为(6.94±0.75)、(9.98±0.85) mmol/L,(6.87±0.89)％]均较治疗前[治疗组治疗前分别为(10.06±1.98)、(12.3±0.75) mmol/L,(8.89±1.15)％]有所降低(P＜0.05),且两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者体质量、腹围及BMI均较治疗前有所下降,治疗组降低更明显(P＜0.05).结论 艾塞那肽联合二甲双胍在提高2型糖尿病患者的C肽水平的同时能够降低患者的血糖、HbA1c、体质量、腹围及BMI.
关键词： GLP-1受体激动剂 艾塞那肽 2型糖尿病 -
Exendin-4对人脐静脉内皮细胞内质网应激损伤的拮抗作用
目的 研究exendin-4(Ex-4)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)内质网应激相关凋亡的拮抗作用.方法 RPMI1640培养基培养HUVECs,待细胞长到培养瓶底部80％左右后,分4组干预细胞,每组8瓶,共32瓶.实验分组:①正常对照组(n=8):不做任何处理；②Ex-4组(n=8):(Ex-4,8μg/mL,45 min)；③EPBS组(n=8):(EPBS,100μL/mL,30 min)；④双药组(n =8):Ex-4预处理(8μg/mL,45 min),后加EPBS(100 μL/mL,30 min).免疫荧光法检测确认HUVECs上存在胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)；内源性过氧化氢酶抑制物(endogenous peroxidase blocking solution; EPBS)诱导HUVECs的凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡率变化；加入Ex-4预处理后,观察EPBS诱导HUVECs凋亡率的变化.Western blot检测细胞Calnexin、(C/EBP homologous protein,CHOP)和Bax表达情况,探讨内质网应激相关凋亡的机制.结果 ①HUVECs上有GLP-1受体表达；②与正常对照组相比,EPBS组HUVECs的凋亡率显著增加[(52.27±3.66)％ vs(7.25±0.62)％,P＜0.01)]；与EPBS组比较,Ex-4的预处理可明显降低EPBS诱导的HUVECs凋亡[(37.77±2.86)％ vs(52.27±3.66)％,P＜0.01)].与正常对照组相比,EPBS能增加Calnexin[(1.76±0.16) vs(1.00±0.05),P＜0.01]、CHOP[(4.58±0.32)vs(1.00±0.12),P＜0.01]和Bax[(2.25±0.10)vs(1.00±0.06),P＜0.01]的表达；与EPBS组比较,Ex-4的预处理可显著降低Calnexin[(0.42±0.05)vs(1.76±0.16),P＜0.01]、CHOP [(0.64±0.10) vs(1.65±0.12),P＜0.01]和Bax[(1.48±0.08) vs(2.25±0.10),P＜0.01)]的表达.结论 Ex-4对EPBS诱导的HUVECs凋亡有明显抑制作用,其抑制作用可能与EX-4减少内质网应激相关蛋白Calnexin、CHOP和Bax相关.
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艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性比较
目的 评估艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的有效性与安全性.方法 收集201 1年1月到2012年12月于我院内分泌科门诊就诊的T2DM患者,按随机数字表法分为两组:艾塞那肽组37例(男性17例,女性20例),年龄(55.6±8.2)岁；沙格列汀组37例(男性15例,女性22例),年龄(57.6±8.6)岁.两组均联合二甲双胍治疗16周.主要疗效指标为治疗前后糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)的变化,次要疗效指标包括受试者达到HbA1c＜ 7.0％的人数百分比及空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的降幅.结果 治疗后艾塞那肽组T2DM患者HbA1c下降(0.75±0.69)％,沙格列汀组患者HbA1c下降(0.59±0.89)％；艾塞那肽组FPG下降幅度高于沙格列汀组[(1.79±1.29) mmol/L vs(1.54±1.75) mmol/L,P＜0.05].两组HbA1c的达标率(38.2％ vs 37.0％)无显著性差异(P＞0.05)；艾塞那肽对控制体质量及收缩压的效果优于沙格列汀(P＜0.05).两组均无严重低血糖事件发生,报告不良事件的发生无统计学差异(P＞0.05).结论 艾塞那肽与沙格列汀均能有效控制T2DM患者血糖水平,安全性好；艾塞那肽较沙格列汀有利于降低体质量和血压.
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二甲双胍加用艾塞那肽治疗2型糖尿病20例疗效分析
目的 探讨在2型糖尿病(T2DM)患者二甲双胍治疗中加用艾塞那肽(Exendin-4)的疗效.方法 对口服大耐受剂量二甲双胍至少2个月而血糖控制不理想的20例T2DM患者,加用艾塞那肽5 μg,治疗1个月后改为10 μg,治疗2个月.观察患者治疗前、后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛功能、血脂及体质量水平.结果 治疗后血糖、HbA1c、胰岛功能、血脂、体质量水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾塞那肽可持续有效地控制T2DM患者的血糖,减轻体质量,改善血脂水平和胰β细胞功能,且发生低血糖的风险低,是T2DM患者治疗的新选择.
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艾塞那肽对2型糖尿病合并无症状高尿酸血症患者血尿酸水平的影响
目的 观察艾塞那肽对2型糖尿病合并无症状高尿酸血症患者血尿酸(UA)水平的影响.方法 选取2014年2月至2015年2月就诊于重庆市人民医院及第三军医大学西南医院门诊及住院部2型糖尿病合并高尿酸血症的患者58例,受试者分为治疗组30例、对照组28例.在原有的口服降糖药物治疗基础上,治疗组皮下注射艾塞那肽,初始剂量每次5 μg,每天2次,1个月后根据临床效果调整为每次10 μg,均为早、晚饭前60 min内皮下注射;对照组皮下注射双时相门冬胰岛素30,起始剂量为0.2 U/kg,每天2次,根据监测血糖水平调整胰岛素使用剂量,同时给予别嘌醇降尿酸.检测两组患者的脂联素(APN)、空腹血糖(FPG)、UA、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)水平并进行对比.结果 治疗12周后,治疗组患者FPG、HbA1c及HOMA-IR较治疗前明显下降,APN水平较治疗前明显升高;治疗24周后,FPG、UA、HOMA-IR、BMI及HbA1c较治疗前明显下降,APN水平较治疗前明显升高.对照组治疗12周后,FPG、HbA1c较治疗前明显下降,但UA及HOMA-IR较治疗前无显著改变,APN水平较治疗前略有下降;治疗24周后,FPG、HbA1c、UA水平较治疗前明显下降,HO-MA-IR及APN水平仍无明显变化,而BMI较治疗前略有增加.治疗24周后,治疗组APN较对照组明显升高,而BMI和HO-MA-IR较对照组明显下降.结论 艾塞那肽在降糖的同时,可有效降低UA水平,其降尿酸机制可能与其升高APN水平、增强胰岛素敏感性、减轻胰岛素抵抗、降低体质量有关.
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艾塞那肽对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的肝脏病变治疗评估
目的：通过脂肪肝指数（FLI）的变化来评价艾塞那肽对2型糖尿病（T2DM ）合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的脂肪肝治疗效果。方法选择经确诊的T2DM合并NAFLD患者102例，分为艾塞那肽单独治疗的艾塞那肽组和口服降糖药组，对治疗前及治疗24周后BMI、血脂、HbA1c、肝功能、FLI等指标变化进行分析，评估艾塞那肽对 T2DM 合并NAFLD患者肝脏病变的治疗效果。结果艾塞那肽组接受艾塞那肽治疗24周后，反应代谢的各项指标BMI、腰围、血脂及HbA1c等、反应肝脏病变程度的指标血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰胺转肽酶（GGT）及脂肪肝指数（FLI）等均有显著性改善（P＜0．05）。而口服降糖药组治疗24周后仅BMI于治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05），其余各指标差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论 T2DM患者中使用艾塞那肽对NAFLD产生积极的治疗效应，尤其是对肝脏内脂肪蓄积的情况有着明显的改善。
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GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂比较治疗2型糖尿病效果的系统评价
目的 系统评价GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2013年第4期)、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,纳入GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂比较治疗T2DM的随机对照试验(RCT),检索时限截至2013年4月.由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2.5软件进行Meta分析.结果 共纳入4个RCT.Meta分析结果显示:与DPP-4抑制剂相比,GLP-1受体激动剂能更有效地降低糖化血红蛋白[MD=-0.46,95％CI(-0.57,-0.35),P＜0.000 01]、空腹血糖[MD=-1.13,95％CI(-1.39,-0.88),P＜0.000 01]和体重[MD=-1.59,95％CI(-1.99,-1.19),P＜0.000 01],其糖化血红蛋白＜7％和≤6.5％的达标率更高,但恶心[OR=4.31,95％CI (2.87,6.47),P＜0.000 01]和腹泻[OR=2.11,95％CI(1.40,3.18),P=0.000 4]的发生率明显高于DPP-4抑制剂.结论 GLP-1受体激动剂在控制T2DM患者的血糖和降低体重方面优于DPP-4抑制剂,但胃肠道不良反应更多.
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LC-MS分析艾塞那肽的肽图
目的 用液质联用技术(LC-MS)分析艾塞那肽的肽图.方法 用胰蛋白酶切RP-HPLC肽图法测定艾塞那肽肽图,用ESI-LC/MS技术分析肽段的精确相对分子量.结果 根据肽段的色谱保留时间、相对分子质量归属出肽图中各肽段所在的色谱峰.结论 LC-MS是验证和分析蛋白质结构的高效准确方法.
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艾塞那肽联合二甲双胍在伴胰岛素抵抗的肥胖型PCOS患者中的临床疗效及安全性分析
目的:观察分析艾塞那肽联合二甲双胍在合并胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的肥胖型多囊卵巢综合征(poly-cystic ovary syndmme,PCOS)患者中的临床疗效及安全性.方法:分析43例伴IR肥胖型PCOS患者的临床资料,比较艾塞那肽联合二甲双胍治疗前后患者的体重、糖脂代谢、激素情况.观察治疗后患者的不良反应情况.结果:治疗后患者的体质指数(BMI)及腰臀比(WHR)均明显较治疗前低(P<0.01);治疗后患者的空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)及HOMA-IR值均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后患者的促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、催乳素(PRL)水平明显低于治疗前,雌二醇(E2)明显高于治疗前,月经周期情况较治疗前有明显改善,卵泡数减少(P<0.01).结论:艾塞那肽联合二甲双胍治疗合并IR的肥胖型PCOS患者的临床疗效突出,安全性良好,值得推广.
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艾塞那肽对2型糖尿病患者血糖控制达标率的效果评价
目的 观察艾塞那肽对2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1C)达标率的影响及临床用药安全性.方法 将404例2型糖尿病患者分为艾塞那肽治疗组(观察组)和非艾塞那肽治疗组(对照组),分别记录基线及治疗3～32月后两组的HbA1C、血压和低密度脂蛋白水平,比较两组治疗的临床疗效并记录不良反应及不能坚持用药的原因.结果 与治疗前比较,观察组HbA1C水平[(7.23±1.16)％、(9.05±2.11)％]显著下降(P＜0.05),对照组HbA1C水平[(8.00±1.65)％、(8.75±1.82)％]也显著下降(P＜0.05).与对照组比较,观察组治疗后HbA1C达标率(52.48％)高于对照组(32.18％)(P＜0.05).两组治疗前后BMI、WSR、SBP、DBP差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胃肠道不良反应(恶心、呕吐)发生率(21.40％)较对照组(7.50％)高(P＜0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可明显改善2型糖尿病患者HbA1C水平,提高HbA1C达标率,降低血压,且无严重不良反应发生,是2型糖尿病血糖控制不达标患者联合用药的理想选择.
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Exendin-4对肥胖大鼠内皮依赖性血管舒张功能的作用研究
目的 研究肽类肠道激素高血糖素样肽1(GLP-1)类似物艾塞那肽(exendin-4,Ex 4)对高脂饲料诱导的肥胖大鼠内皮依赖性血管舒张功能的影响.方法 将20只雄性Wistar大鼠随机分成2组(每组10只),正常对照组给予普通饲料喂养,肥胖组给予高脂饲料.观察各组动物体质量变化,10周后处死大鼠,采集心脏血液,检测血浆生化指标,计算体脂比,分离出主动脉置于器官浴槽中,肥胖组血管环分为肥胖Ex-4组与空白对照组两亚组(每组10个血血管环).肥胖EX-4组血管环以Ex-4加Krebs-Henseleit液(K-H液)孵育,正常对照组及肥胖空白对照组以K-H液孵育,加入不同浓度的乙酰胆碱和硝普钠,观察各组血管环内皮依赖性与非内皮依赖性血管舒张功能.结果 肥胖组动物脂代谢紊乱,血浆甘油三酯、总胆固醇及游离脂肪酸浓度较正常对照组升高(P＜0.01),腹腔脂肪质量及体脂比均高于正常对照组(P＜0.05).与正常对照组相比,肥胖大鼠内皮依赖性血管舒张功能受损(P＜0.05).肥胖EX-4组大鼠内皮依赖性血管舒张功能较肥胖空白对照组改善(P＜0.05).3组间非内皮依赖性血管舒张功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Ex-4对肥胖大鼠血管受损的内皮细胞具有确切的保护作用.
关键词： 肥胖 高血糖素样肽1 艾塞那肽 内皮依赖性血管舒张功能 -
阿卡波糖联合艾塞那肽治疗肥胖型T2DM伴DN的疗效观察
目的 探究阿卡波糖联合艾塞那肽对肥胖型2型糖尿病(T2DM)伴糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选取98例肥胖型T2DM伴DN患者,随机分为A1组及A2组,各49例.比较两组治疗前及治疗24w后糖代谢指标、血管内皮功能、肾功能、肥胖等指标及不良反应.结果 治疗24w后,两组糖代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、部分肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)]、肥胖指标[体质指数(BMI)、腰围]均较治疗前降低(P＜0.05),部分血管内皮功能指标[肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)]及肝细胞生长因子(HGF)水平则升高,且A1组变化幅度均大于A2组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应发生率、治疗前后内皮非依赖性舒张功能(NMD)水平比较均无统计学差异(P＞0.05).结论 阿卡波糖联合艾塞那肽治疗肥胖型T2DM伴DN效果显著,可在有效控制机体血糖水平的同时,改善患者肾功能,减轻肥胖程度,且用药安全性好.
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艾塞那肽对2型糖尿病的临床疗效观察
目的:观察艾塞那肽联合普通降糖药对2型糖尿病患者的疗效.方法:20例2型糖尿病口服二甲双胍和/或磺脲类药物血糖控制欠佳患者在原治疗基础上,早、晚餐前60 min内给予艾塞那肽皮下注射,监测第7、14、28天,第6、8、12周时的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及体重变化,并记录不良反应.结果:使用艾塞那肽后第14天起患者的血糖及体重较用药前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);1例出现严重胃肠道不良反应,所有完成试验的患者均未出现低血糖症状.结论:艾塞那肽联合普通降糖药能有效降低2型糖尿病患者的血糖及体重,不良反应发生率低,临床使用安全有效.
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艾塞那肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效观察
目的 探讨肥胖2型糖尿病患者的优化治疗方案选择.方法 对30例肥胖2型糖尿病患者艾塞那肽治疗前后的临床和实验资料[体重、体重指数、腰围、臀围、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、血脂]进行对比和统计分析.结果 艾塞那肽能改善肥胖2型糖尿病患者的HbA1C、血糖、血脂代谢,控制体重指数,对肝、肾功能无影响.结论 艾塞那肽在有效控制血糖同时,改善肥胖、血脂代谢,是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择.
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艾塞那肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病对血糖控制效果及BMI的影响
目的:研究艾塞那肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病对血糖控制效果及体质量指数(BMI)的影响.方法:选取我院治疗的肥胖T2DM患者74例,随机数字表法分组,各37例.对照组予以二甲双胍治疗;观察组予以二甲双胍+艾塞那肽治疗.统计对比两组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]水平及BMI值,并比较两组不良反应生发生情况.结果:治疗后观察组2hPG、FBG、HbAlc水平、BMI值低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为13.51％ (5/37),与对照组10.81％ (4/37)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:艾塞那肽与二甲双胍联合治疗肥胖2型糖尿病患者,可降低血糖水平及体质量指数,且安全性较高.
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艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数变化的影响
目的:探讨艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数变化的影响.方法:选取我院103例肥胖2型糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组51例给予二甲双胍治疗,观察组52例给予二甲双胍+艾塞那肽治疗,观察比较两组血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PBG)]控制及体质量指数(BMI)变化情况,并统计毒副反应发生率及生活质量(QOL)评分.结果:治疗2个月后观察组FBG、2 h PBG及BMI均低于对照组,QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组毒副反应发生率为7.69％ (4/52),对照组为3.92％ (2/51),组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:艾塞那肽联合二甲双胍可改善肥胖2型糖尿病患者体质量及血糖水平,提高其生活质量,用药安全性高.
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胰高糖素样肽-1受体激动剂对甲状腺乳头状癌细胞生长和增殖的影响
目的:探讨甲状腺癌细胞中胰高糖素样肽-1(Glucagon like peptide-1,GLP-1)受体的表达情况,及其对癌细胞生长和增殖的影响.方法:Western blot法检测甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid cancer,PTC)细胞系GLP-1受体表达情况.采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)评价两种GLP-1受体激动剂艾塞那肽和利拉鲁肽处理后细胞增殖情况.Western blot法测定细胞中蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt)及细胞外信号调节蛋白激酶1/2(Extracellular signal-regulated kinase 1/2,Erk1/2)等细胞信号通路相关蛋白的表达.结果:PTC细胞系BCPAP、TPC-1中均可检测到GLP-1受体的表达.艾塞那肽和利拉鲁肽分别以1 nmol/L、10noml/L和100nmol/L作用于细胞24h、48h和72h后,实验组细胞增殖率与对照组相比无统计学差异.不同浓度艾塞那肽和利拉鲁肽作用细胞24h后,实验组Akt和Erk蛋白表达水平及其磷酸化程度与对照组相比无统计学差异.结论:人甲状腺乳头状癌细胞中有GLP-1受体的表达.但是,GLP-1受体激动剂对甲状腺癌细胞的增殖无明显促进作用.同时,GLP-1受体激动剂对与细胞增殖密切相关的Akt和Erk通路无明显作用.
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胰岛素及其类似物治疗糖尿病进展
目的 了解胰岛素及其类似物在治疗糖尿病中的应用进展.方法 汇总文献资料,对胰岛素及其类似物在药代动力学、药理作用、疗效、不良反应等方面的研究进行总结.结果 速效胰岛素、长效胰岛素和吸入胰岛素有独特的药代动力学;艾塞那肽和普兰林肽可以降低餐后高血糖,还可以延缓胃排空,减少能量摄入,使体质量降低.结论 仍需要努力开发出更好的胰岛素制剂以便于糖尿病患者使用.
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艾塞那肽联合甘精胰岛素对肥胖2型糖尿病效果观察
目的：对艾塞那肽联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的治疗效果进行观察。方法选取我院2012年4月~2014年4月68例2型肥胖糖尿病患者，将所有患者分成两组，每组34例，1组作为对照组进行胰岛素治疗，2组作为实验组进行艾塞那肽联合甘精胰岛素治疗。治疗后对两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂等情况进行比较。结果实验组平均空腹血糖为(5.83±0.71)mmol/L，餐后2h血糖为(7.32±1.05)mmol/L，糖化血红蛋白水平为(6.15±0.72)%；对照组患者空腹血糖水平为(11.26±1.34)mmol/L，餐后2h血糖为(14.31±2.06)mmol/L，糖化血红蛋白水平(9.93±1.51)%，P<0.05。两组患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平存在明显差异，但高密度脂蛋白水平差异不大。结论：艾塞那肽联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的治疗效果较为显著，能够有效的对患者血糖进行控制，降低患者发病率。
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1例初发2型糖尿病患者使用艾塞那肽的护理
目的探讨艾塞纳肽为2型糖尿病临床治疗提供了新思路、新方法。方法整理分析本科收治的1例初发2型糖尿病患者注射艾塞纳肽后出现的问题，进行相关的护理及健康教育。结果该患者住院14d期间血糖控制理想，情绪稳定，能完全掌握艾塞纳肽的使用及糖尿病自我护理。结论艾塞纳肽做为2型糖尿病新的治疗手段会更广泛应用于临床。
