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多单元胃漂浮给药系统研究进展
胃漂浮给药系统可以增加药物在胃中的滞留时间,从而增加药物的吸收,提高药物的生物利用度.按药物剂量的分配方式,胃漂浮给药系统可分为"一单元"和"多单元"给药系统(如微丸、微球等)."多单元"较"一单元"胃漂浮给药系统有着药物释放吸收的个体差异小、可避免药物剂量的"全或无"现象、对胃刺激性小、可以将不同释放速率的药物单元组合等优点.本文介绍了目前国内外多单元胃漂浮给药系统的类型、制备方法、释药情况及其体内漂浮性能的研究方法.
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胃内滞留制剂的研究进展
延长制剂在胃内的滞留时间可以增加药物在胃部的吸收,从而降低全身毒副作用,提高生物利用度.依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、生物粘附型胃内滞留系统、漂浮与生物粘附协同型胃内滞留系统、高密度型胃内滞留系统和阻塞型胃内滞留系统等.本文就胃内滞留制剂研究的新进展作一综述.
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胃内膨胀型制剂的研究进展
胃内膨胀剂型制剂是指通过体积膨胀,使制剂不能通过胃幽门而停留在胃内,从而延长在胃内的滞留时间,增加药物在胃内吸收的制剂.随着药物的释放,制剂通过不断溶蚀而体积变小后排出胃.胃内膨胀型制剂属于胃内滞留制剂的一种,此类制剂符合缓控释制剂的要求,增加药物在胃部的吸收,提高生物利用度.文中根据胃内膨胀型制剂的研究概况、制剂特点、释药原理和体内评价等方面进行综述,对胃内滞留制剂方面的研究提供参考.
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内镜下机械碎石与药物联合治疗胃石症30例分析
大量食用柿子、黑枣、山楂等食物后,在胃内滞留并积聚易形成植物性胃石,胃石症是个世界性广泛存在的问题,在我国尤以北方地区多见.我院于2000年1月~2005年10月经内镜诊断植物性胃石症30例.现对其病因及治疗方法分析探讨如下.
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圈套碎石器治疗胃石症56例临床体会
胃石症是世界性广泛存在的问题,在我国尤以北方地区秋冬季多见,多因大量食用柿子、黑枣、山楂等食物后,在胃内滞留并积聚,形成植物性胃石.既往主要依靠手术治疗[1],随着内镜技术的发展,非手术治疗已成为可能.山东省日照市人民医院及山东大学齐鲁医院2005年1月至2008年12月经内镜诊断胃石症56例.现对其病因及治疗方法分析探讨如下.
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胃漂浮片的研究进展
胃漂浮片(floating tablets)是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度,而在胃液中呈漂浮状态的制剂,主要是指根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂.这种制剂能滞留于胃中,延长药物释放时间,改善药物的吸收,提高药物的生物利用度.
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OMOM 胶囊内镜检查胃肠通过障碍的处理方法
目的:目的:探讨胶囊内镜检查时胃肠通过障碍的处理。方法:将行胶囊内镜检查的102例患者随机分为3组,不干预组39例患者吞服胶囊后不予任何处理,药物组48例患者在吞服胶囊后1 h 胶囊仍停留在胃内者给予莫沙比利,胃镜组15例吞服胶囊1 h 胶囊停留胃内者在无痛胃镜下用圈套器将胶囊推送至十二指肠,检查结束后,对比3组小肠完整检查率和胶囊在胃和小肠的停留时间。结果:在胃排空时间方面及小肠检查完成率方面,药物组和胃镜组患者差异均无统计学意义(P ﹥0.05),但药物组和胃镜组分别与不干预组比较,差异均具有统计学意义(P ﹥0.05)。结论:在临床应用中,要实时监控胶囊在胃腔运行情况,对于胃肠通过障碍者,首选药物干预,胃镜输送法仅仅适用于胃腔变形和胃轻瘫患者。
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新型异物网篮快速捕获胃内滞留胶囊内镜一例(含视频)
患者男,21岁,“腹泻伴消瘦半年”。因需排外小肠病变行胶囊内镜检查,但是胶囊内镜( Given SB2,11??4 mm ×26??3 mm,以色列)在检查过程中滞留于胃内,遂内镜下用一种新型一次性异物网篮(型号 DT?RB?30/1800,宽度30 mm,外管直径2??6 mm,有效长度1800 mm,常州德天医疗)捕获胃内胶囊内镜并移送至十二指肠。本文及所含视频报道了内镜下使用一种新型异物网篮通过“捕蝴蝶”样的方法快速捕获胃内胶囊内镜并移送到十二指肠的操作过程,一并在视频中解析了操作中暴露视野的意义,还讨论了操作中无需过多考虑胶囊内镜光源方向和异物轴向等困惑的细节。
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胃内滞留释药系统的研究新进展
介绍近年来胃内滞留释药系统的研究进展.胃内滞留释药系统可增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,提高药物生物利用度.目前胃内滞留释药系统主要有5种类型:胃内漂浮型、胃内黏附型、胃内膨胀型、胃底沉降型和磁性胃内滞留型.
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洗胃机洗胃在幽门梗阻治疗中的应用(附20例报告)
幽门梗阻容易引起营养障碍与其他生理功能的紊乱.抽空胃内滞留食物及洗胃是治疗幽门梗阻较为重要一项,是洗胃机洗胃的适应症,但近年采用较少.本人在临床中对幽门梗阻患者应用洗胃机彻底吸尽幽门梗阻引起的胃内滞留物及洗胃,起到良好效果.现绍介如下:
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植物性胃石症34例临床观察
胃石症是指某些食物、物品及药物在胃内滞留并聚结,与胃黏液结成不能被消化的硬性团块.根据其成分不同分为植物性、动物性、药物性及混合性,其中以植物性多见.现将我院2001年4月~2006年11月收治的34例植物性胃石症报告如下.
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鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备及处方工艺考察
目的:考察鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备工艺及影响微球成型与功能的因素.方法:考察海藻酸钠G/M比、浓度,钙离子浓度,致孔剂用量,起漂剂用量,交联时间,交联剂酸度对微球形态、释药、载药量和包封率的影响,并以油酸和亚油酸为指标考察微球的体外释放度.结果:所制备的海藻酸钙凝胶微球外观圆整光滑、分散性好、粒径均匀;鸦胆子油海藻酸钙凝胶微球的载药量达到40%以上,包封率在70%以上.结论:该海藻酸钙凝胶微球具有良好的缓释作用,体外研究表明具有良好的漂浮能力,可延长药物在局部作用的时间,可提高鸦胆子油对胃癌及胃溃疡的局部治疗作用,为解决现有上市剂型不足提供一定参考.
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超声检查在胃结块症诊治中的应用
胃内结块又称胃石,是指进入胃内的某些食物、异物,既不能被消化,又不能及时通过幽门,在胃内滞留、聚集而成的团块[1].近年来,超声对其诊断价值被重视[2-4];本研究总结了该病的声像图特点,探讨超声检查的临床价值.
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胃滞留型控释给药系统研究进展
口服给药是方便且被应用广的一种给药方式,目前市 场上50%以上的药物是口服给药。口服控释剂型首先必须在胃 肠维持长时间零级动力学过程释药,且释放的药物能被胃肠道 有效吸收。一般口服药物吸收部位是在小肠上部和中部,更 主要的是在小肠中180cm~350cm无菌部位,若药物需在胃中发挥 作用或在小场上段吸收,则制成普通的控缓释制剂就不能提供 比常规速释制剂更大的优势。 胃滞留型制剂是近几年迅速发展起来的一种剂型,它通过 驻留制剂在胃中长时间释放药物,药物一部分被胃吸收或在胃 内发挥作用,另一部分通过幽门喷入小肠再吸收。将药物滞 留在胃中可以延长其在整个胃肠道的转运时间,因而可改善某 些药物的生物利用度,如在小肠上段吸收的药物或在肠道发 生降解的药物。 本文旨在讨论影响胃内滞留的各种因素及目前正在研究的 几种给药系统。
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胶囊内镜胃内滞留的影响因素及应对措施分析
胶囊内镜(CE)是一种应用于全小肠成像的诊断工具,Swain等[1]于2000年首次将CE用于10名健康志愿者,完成了CE在人体内的首次成像.CE检查作为一种简单、可靠、无创的手段,已广泛应用于临床,主要用于小肠疾病的诊断,如不明消化道出血、疑似克隆恩病、肿瘤、寄生虫等[2].CE检查主要的并发症是胶囊滞留,主要不足是电量有限,据报道,目前CE电池的续航时间是8~12 h[3].为了使CE在小肠内的转运时间(SBTT,指CE进入十二指肠至到达回盲瓣的时间)足够长,以完成全小肠检查,因此,减少CE的胃转运时间(GTT,指CE进入胃内至通过幽门的时间)是非常重要的.笔者对影响CE通过幽门进入十二指肠的因素及减少CE的GTT的措施进行综述.