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注射用头孢西丁钠在木糖醇溶液中的稳定性考察
目的：分析注射用头孢西丁钠在木糖醇溶液中的稳定性，为临床用药提供参考。方法在25℃采用木糖醇注射液与头孢西丁钠注射液配伍，采用高效液相色谱法考察12 h内木糖醇注射液中头孢西丁钠浓度变化。结果头孢西丁钠在50～800μg/mL检测浓度范围内具有良好线性关系（r＝0.9994），平均回收率为（99.1±0.92）%，日内差RSD＝1.3%，日间差RSD＝1.7%，12 h内头孢西丁浓度＞94%。结论头孢西丁钠在木糖醇溶液中具有良好的稳定性，在临床中可以配伍使用。
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注射用头孢西丁钠含量测定方法的改进
目的 采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据.方法 采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm );流动相为5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈(体积比750∶250);检测波长254 nm;流速为1 mL·min-1.结果 头孢西丁的质量在0.310 1～3.101 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98;平均回收率为100.2%,RSD为1.05%.结论 本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据.
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顶空气相色谱法测定头孢西丁钠原料中的残留溶剂
目的建立头孢西丁钠原料药中残留溶剂的测定方法. 方法采用顶空进样毛细管气相色谱法;色谱条件:色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温方式:柱温初始为50 ℃,保持15 min后,以30 ℃/min的速度升温,升温至200 ℃,保持5 min;氮气为载气,FID检测器.结果在设定的浓度范围内具有良好线性,甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性关系r分别为0.9998、0.9999、0.9999、0.9998、0.9986,平均回收率分别为95.65%、98.76%、92.41%、96.74%、93.95%(n=5).结论方法准确,重现性好,灵敏度满意,适用于头孢西丁钠原料中残留溶剂的测定.
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注射用头孢西丁钠安全性试验研究
目的 评价注射用头孢西丁钠的安全性.方法 采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验.结果 注射用头孢西丁钠注射不引起血管和肌肉刺激性,亦不引起过敏和溶血.结论 头孢西丁钠临床静脉和肌肉注射给药安全.
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注射用头孢西丁钠与地塞米松的配伍稳定性观察
目的:观察注射用头孢西丁钠在0.9％氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠的配伍稳定性.方法:25℃室温环境下将头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍,采用高效液相色谱法测定0～6h内配伍药液中头孢西丁钠的含量变化,观察配伍药液的外观,并检测药液pH值变化.结果:测定结果显示,配伍液0～6h内头孢西丁钠的含量无明显变化,pH值基本不变,外观及性状无变化,不溶性微粒符合规定.结论:头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠6h内在0.9％氯化钠注射液中可以配伍.
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清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床研究
目的 观察清解合剂治疗盆腔炎性疾病的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 选取盆腔炎性疾病(热毒壅盛证)患者120例,随机分为研究组及对照组各60例.研究组采用院内制剂清解合剂口服,对照组采用头孢西丁钠肌肉注射及阿奇霉素肠溶胶囊序贯口服,两组均治疗14d.结果 治疗后两组临床总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后中医症状总积分、局部体征、疼痛积分与治疗前比较均有显著改善(均P＜ 0.01),且研究组在改善局部体征的程度上优于对照组(P＜0.05),在改善疼痛程度上明显优于对照组(P＜0.01).治疗后随访半年,研究组复发率明显低于对照组(P＜0.01).结论 清解合剂治疗盆腔炎性疾病安全有效,其临床应用价值值得进一步探讨.
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头孢西丁钠在4种输液中的稳定性考察
目的:考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12 h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量.结果:头孢西丁钠在50～800 μg,/mL检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(99.7±1.1)%;日内差RSD≤1.4%(n=5),日间差RSD≤1.9%(n=5).头孢西丁钠与4种输液配伍12 h内含量＞93%.结论:头孢西丁钠与4种输液在25℃、12 h内配伍稳定.
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注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置 4h内不同时间的大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其 pH值.结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及 pH值均无明显变化.结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下 4h内稳定.
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DUE临床药学工作模式的建立及应用
目的:应用药物利用评估(DUE)程序开展临床药学服务,探讨医院开展临床药学新的工作模式.方法:介绍蚌埠医学院第一附属医院利用DUE程序开展的临床药学服务工作,并对我院销售金额较大的2种抗菌药物--头孢替安和头孢西丁钠的临床应用进行了典型病例分析和回顾性应用评估.结果:通过实施DUE程序,有利于帮助临床药师发现药物临床应用中好的方面和不理想的方面,为临床药师参与查房和会诊、开展临床药学服务提供理论基础.结论:DUE临床药学工作模式提高了临床药学服务水平,给医疗、护理以及医院的管理者和社会提供有用的药物使用信息.
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头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较
目的：比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组，观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗，对照组给予阿奇霉素治疗，3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%，头孢吡肟组为95.16%，阿奇霉素组为87.10%，3组总有效率的差异有统计学意义（ P﹤0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%，3.23%和4.84%，头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（ P﹤0.05），头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好，不良反应发生率更低，值得临床进一步研究。
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头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的临床对照研究
目的 观察头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 按照计算机随机法将112例老年下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,各56例.在常规对症治疗的基础上对照组采用左氧氟沙星注射液进行抗菌治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗.比较两组患者治疗1,3,7 d后C反应蛋白水平,以及体温恢复正常时间、用药时间、平均治疗费用、药物不良反应发生率.结果 治疗3,7 d后观察组患者C反应蛋白水平分别为(15.85±3.34)mg/L和(11.57±1.22)mg/L,对照组分别为(26.74±3.66)mg/L和(17.42±2.41)mg/L.观察组较对照组的体温恢复正常时间、抗菌药物应用时间明显缩短,治疗费用和不良反应发生率下降.结论 头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染不良反应轻微可控,疗效良好,可作为常规用药.
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注射用头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎的疗效评价
目的 评价头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性.方法 将43例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组22例给予头孢西丁钠,对照组21例给予头孢呋辛,均静脉滴注,80～160mg/kg,每12 h给药1次.结果 治疗组在有效率、细菌清除率、药物敏感试验和安全性等方面与对照组比较无显著性差异(P>0.05).结论 注射用头孢西丁钠治疗CAP安全、有效.
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氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比
目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.
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妇康口服液佐治急性盆腔炎43例临床评价
目的 观察头孢西丁钠、奥硝唑联合妇康口服液治疗急性盆腔炎的临床疗效.方法 将医院收治的急性盆腔炎(湿热蕴结证)患者85例随机分为对照组(n=42)和治疗组(n=43),对照组患者给予头孢西丁钠联合奥硝唑静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上加用妇康口服液,连续治疗2周.结果 治疗后,治疗组患者中医症状分级量化积分、盆腔超声检查结果(积液深度、盆腔炎性包块直径)、感染指标(除体温外)水平、特异性生物标志物水平、临床症状改善时间及住院时间均显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率相当(7.14％比9.30％,P>0.05);治疗组总有效率为95.35％,显著高于对照组的80.95％(χ2=4.242,P=0.039<0.05).结论 头孢西丁钠、奥硝唑联合妇康口服液治疗急性盆腔炎能显著改善临床症状,改善感染性指标和特异性生物标志物水平,可提高临床疗效.
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注射用头孢西丁钠的杂质谱比较
目的 通过对国内5个厂家生产的注射用头孢西丁钠的有关物质的全面分析,比较不同厂家产品的杂质谱及杂质降解途径的异同.方法 采用《中国药典》2010年版二部收载的分析方法,考察长期稳定性试验条件(温度:25℃;相对湿度:60％)下样品中有关物质的变化情况,并结合强力破坏试验对样品中主要杂质的来源和降解途径进行研究.结果 由于生产工艺的不同,5个厂家产品的杂质谱及杂质降解途径均不相同,但质量未显现出明显的差异.结论 从杂质谱的角度研究有关物质,对于完善药品质量标准,保证临床用药的安全性,具有参考意义.
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头孢西丁钠一个主要杂质的分析研究
目的 对头孢西丁钠合成工艺中产生的一个主要杂质进行分析研究.方法 通过定向合成得到主要杂质,并通过多种波谱技术(包括MS、IR、1H-NMR、13C-NMR)分析,对其进行了综合结构解析.同时,测定了该杂质的相对响应因子.结果 推测出该杂质为(6R,豫)-3-[(氨基甲酰氧甲基]-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,杂质的相对响应因子为1.048.结论 头孢西丁钠杂质研究为国内产品质量标准的提升提供了重要的科学依据.
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头孢西丁钠联合多西环素及康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床观察
目的：观察头孢西丁钠联合多西环素、康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效。方法：选择102例盆腔炎患者，随机分为单一药物组52例和联合药物组50例。单一药物组用头孢西丁钠治疗；联合药物组用头孢西丁钠联合多西环素、康妇炎胶囊治疗。观察两组治疗效果；白带常规恢复正常、腹痛、下腹坠胀缓解、盆腔肿块消退时间；治疗前、后患者 CRP、白细胞计数差异。结果：联合药物组治疗效果明显好于单一药物组（P ＜0.05）；联合药物组白带常规恢复正常、腹痛、下腹坠胀缓解、盆腔肿块消退时间明显比单一药物组更短（P ＜0.05）；治疗前两组 CRP、白细胞计数无统计学差异（P ＞0.05），联合药物组治疗后 CRP、白细胞计数改善明显比单一药物组更显著（P ＜0.05）。结论：头孢西丁钠联合多西环素、康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效明显优于单一头孢西丁钠治疗，可更好改善机体炎症水平，缓解临床症状，促进白带恢复正常和肿块消退，效果确切。
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头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎疗效和安全性观察
目的:观察头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎疗效和安全性.方法:选择我院2010年3月至2012年1月收治的90例支气管肺炎患儿,分别头孢西丁钠联合痰热清注射液(观察组,n =45)或头孢西丁钠(对照组,n=45)治疗,观察其疗效和安全性.结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.56％,显著地大于对照组患儿的82.22％.两组患者都无严重并发症.结论:头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎疗效确切、安全.
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卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性分析
目的：探讨卡络磺钠注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性。方法以0.9%氯化钠溶液作为溶媒，将卡络磺钠注射液配伍注射用头孢西丁钠，以反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器于配伍后0-6h连续监测药液含量变化，并观察溶液外观以及PH变化。结果卡络磺钠注射液配伍注射用头孢西丁钠在室温下配伍6h内无溶液的外观无明显的变化，但溶液PH以及含量均存在显著变化。结论在室温条件下应用0.9%氯化钠溶液作为溶媒将卡络磺钠注射液配伍注射用头孢西丁钠稳定性不佳，不宜应用。
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一例头孢西丁钠致过敏性休克报道
头孢西丁钠为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。因此在临床上使用广泛，尚未报道出现严重的不良反应。该药在我院使用过程中出现1例过敏性休克，并发急性左心衰和急性肺水肿，现将该病例报告如下。
