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  • 用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进 行治疗的效果对比

    作者:雷靖宇

    目的:比较用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进行治疗的效果.方法:将2017年6月至2018年5月期间武汉市第四医院收治的68例老年非重症社区获得性肺炎患者平均分为观察组和对照组.为观察组患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗,为对照组患者使用头孢西丁钠进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果.结果:观察组患者治疗的有效率、病原菌的清除率均高于对照组患者(P<0.05),其发热、咳嗽咳痰、肺部湿啰音等症状消失的时间均短于对照组患者(P<0.05),其不良反应的发生率低于对照组患者(P<0.05).结论:与用头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进行治疗的效果相比,用哌拉西林钠舒巴坦钠对其进行治疗的效果更为理想.

  • 头孢西丁钠与甲硝唑注射保守治疗急性阑尾炎的临床观察

    作者:徐飞;田丰;唐荣

    目的:观察头孢西丁钠与甲硝唑注射保守治疗急性阑尾炎的临床效果.方法:选择收治的急性阑尾炎患者92例,随机均分为观察组和治疗组.观察组给予头孢西丁钠与甲硝唑注射治疗,对照组给予庆大霉素与甲硝唑注射治疗,治疗6 d.结果:观察组痊愈23例,显效19例,有效率为91.36%;对照组痊愈16例,显效17例,有效率为71.74%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组病例不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:头孢西丁钠与甲硝唑注射保守治疗急性阑尾炎具有较好的疗效,且不良反应小,有较高的临床应用价值.

  • 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

    作者:刘艳平

    目的:考察注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍在室温[(25+1)cC]下的稳定性.方法:观察0~6h内配伍液中的头孢西丁钠和氟康唑含量变化,采用反相高效液相色谱法进行测定,同时对配伍液的外观和PH值进行观察.结果:4h内注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH和含量都没有明显的变化.结论:在室温下,4h内的注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍液可以使用.

  • 集束化护理在预防妇科患者输注头孢西丁钠引发静脉炎中的应用

    作者:朱红梅

    目的 探讨集束化护理方案在预防头孢西丁钠注射液引发静脉炎中的应用效果.方法 将100例静脉输注头孢西丁钠的妇科术后患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规护理,观察者采用集束化护理干预措施.分析两组患者静脉炎的发生率及对护理工作的满意度.结果 观察组静脉炎的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组对护理工作的满意度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 集束化护理干预能有效地预防头孢西丁钠注射液引发的静脉炎,值得临床推广应用.

  • 头孢西丁钠和头孢他啶治疗肺部感染的疗效比较

    作者:王琨;沃雪;王蕊

    目的观察头孢西丁钠治疗肺部感染的疗效及安全性.方法选择肺部感染128例随机分为2组:头孢西丁钠组64例,静滴1.0~2.0g/次,2次/d,头孢他啶组64例,静滴1.0~2.0g/次,2次/d.两组均治疗1~2周.结果头孢西丁钠组及头孢他啶组有效率分别为89.1%及87.5%,细菌消除率分别为87.3%及84.7%,不良反应率分别为8.1%及6.3%,经统计学处理均无显著性差异(P>0.05).结论头孢西丁钠对肺部感染的疗效显著而安全.

  • 头孢西丁钠治疗泌尿系统感染45例疗效观察

    作者:沃雪;王琨

    头孢西丁钠(噻吩甲氧头孢菌素)是一种头霉菌素类抗生素,作用与第2代头孢菌素相似.但其抗厌氧菌效果优于第2代头孢菌素.为考察注射用头孢西丁钠对治疗泌尿系统感染的临床疗效和不良反应,评价其有效性及安全性.用头孢西丁钠治疗45例泌尿系统感染者,另设45例用头孢唑啉钠作为对照.其结果显示两组临床痊愈率分别为64.44%和26.67%,有效率分别为93.33%和62.22%,不良反应发生率分别为2.00%和31.11%,经统计学处理两组有显著性差异(P<0.05).1 临床资料1.1 病例选择1.1.1 适应证:对头孢西丁钠敏感的急、慢性泌尿道感染疾病,且经药敏试验证实由实验药物敏感菌引起的中、重度感染,包括急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、膀胱炎、非淋菌性尿道炎、前列腺炎等,需要静脉给药,进行全身治疗者.

  • 头霉素类抗生素治疗下呼吸道感染的疗效及经济学分析

    作者:张天英;田寅;刘隽东

    药物应用于临床治疗疾病的同时,我们除了考虑其有效性和安全性之外,还应当考虑其经济性的一个方面.成本一效果分析是药物经济学分析的基本方法之一[1].而下呼吸道感染又是呼吸系统的常见病与多发病,在保证疗效的前提下,以小的经济成本得到佳的治疗效果,是我们临床医师与药师在目前工作中需要共同研究的一个方向.本文选择临床常用的头霉素类抗生素包括头孢美唑钠、头孢西丁钠、头孢米诺钠用于治疗下呼吸道感染进行回顾性成本-效果分析,为临床合理用药提供方便依据.

  • 头孢西丁钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

    作者:周黎;曹建红;李中东

    头孢西丁钠是由链霉菌产生的头霉素,经半合成制得的一类新型抗生素[1],对G+球菌、G-杆菌以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具有良好的抗菌活性.临床治疗中许多情况不适宜使用葡萄糖等注射液作为能量补充剂.有研究表明,糖尿病病人感染时使用果糖氯化钠注射液,对病人的血糖和血压均无明显影响,是一种安全的供能剂[2].目前还没有检索到国内有关头孢西丁钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性的相关报道,本实验考察了头孢西丁钠在果糖氯化钠溶液中的稳定性,旨在为临床合理用药提供参考.

  • 头孢西丁钠中甲醇残留量的顶空毛细管GC法测定

    作者:黄仕璋;王蓓

    建立了顶空毛细管GC法测定头孢西丁钠中甲醇残留量,并探讨了药物结构中甲氧基对测定的影响.采用DM-624石英毛细管柱,检测器为FID.甲醇在0.02~5mg/ml浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999).方法平均回收率为97.7%,RSD为1.8%.

  • 中西医结合治疗盆腔炎性疾病后遗症30例临床研究

    作者:施冬青;唐艳

    目的:观察中西医结合治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效.方法:将60例盆腔炎性疾病后遗症患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组采用头孢西丁钠及奥硝唑注射液静滴治疗,治疗组在对照组基础上加用中药口服、灌肠及微波的综合治疗方案.治疗10d后进行疗效观察.结果:治疗组总有效率96.66%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05).结论:采取中西医结合治疗盆腔炎性疾病后遗症可显著提高临床疗效.

  • 参芪扶正注射液联合头孢西丁钠在剖宫产术后应用的疗效观察

    作者:冯航平;周小平;张玲玲

    目的 观察参芪扶正注射液联合头孢西丁钠对剖宫产术后所致发热、胃肠功能及子宫复旧的影响及疗效.方法 将100例剖宫产产妇分为研究组及对照组.研究组50例应用头孢西丁钠加参芪扶正注射液静脉滴注;对照组采用静脉滴注头孢西丁钠治疗;两组均观察5d.记录术后1d、2d、3d体温变化情况,术后第5天复查血常规和C-反应蛋白,记录术后恢复肛门排气、排便时间,术后每天测量宫底高度.结果 研究组体温、C-反应蛋白及中性粒细胞百分比低于对照组,血红蛋白高于对照组,肛门排气及排便恢复时间明显缩短,子宫宫底高度明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 剖宫产术后联合应用头孢西丁钠及参芪扶正注射液可以有效降低产妇术后体温,促进胃肠功能及子宫复旧,纠正贫血,减少产褥感染,有一定临床应用价值.

  • 头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响

    作者:闫慧婵;杨俊平

    目的 探讨头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响.方法 采用随机数字表法将急性盆腔炎患者450例分为观察组和对照组,各225例.观察组采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,对照组采用头孢西丁钠治疗.比较两组治疗效果及治疗前后炎性因子的变化情况.结果 观察组治疗总有效率(93.3%比86.7%)及治愈率(66.7%比53.5%)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=8.333、5.556,均P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)均显著降低,且观察组TNF-α、IL-6、CRP改善情况明显优于对照组[(43.7±18.2)ng/L比(53.2±21.6)ng/L、(323.8±124.6)ng/L比(399.5±141.3)ng/L、(9.7±3.5)mg/L比(13.4±5.9)mg/L],差异均有统计学意义(t=7.865、5.783、4.517,均P<0.05).结论 在急性盆腔炎的治疗中,头孢西丁钠联合康妇炎胶囊能够明显提高治疗效果,改善炎性因子水平.

  • 头孢西丁钠治疗小儿社区获得性肺炎的疗效及安全性观察

    作者:王聚全;孙培卓

    目的 探讨头孢西丁钠治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法 选取2017年2月至2018年1月期间本院收治的96例社区获得性肺炎患儿,根据随机数表法分为两组,各48例.对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗,对比两组临床症状改善情况、不良反应发生情况及临床疗效.结果 观察组退热时间、肺部啰音消失时间及咳嗽消失时间均较对照组短,治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿社区获得性肺炎患儿采用头孢西丁钠治疗可有效提升临床疗效,改善其临床症状,且用药安全性较高.

  • Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠的高分子聚合物

    作者:高丹玲;江祥枝

    目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5~40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.

  • 头孢西丁钠与常用药物配伍稳定性考察的文献分析

    作者:金雪枫;张桂芬;王建;殷卫清

    目的 分析头孢西丁钠(CEF)与常用注射剂配伍的变化情况,为临床用药提供参考.方法 查阅国内近年来文献资料,对在临床上CEF与常用药物配伍后的稳定性进行统计分析.结果 CEF与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠和本糖醇注射液,可配伍;与硝基咪唑类抗菌药物,可配伍;与酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸注射液,忌配伍;与卡络磺钠,禁止配伍;与氨甲苯酸、安络血和卡络磺酸注射液配伍后虽无明显变化,但需进一步临床观察;CEF在腹膜透析液中可保存12h;与葡萄糖氯化钠钾、维生素B6和复方乳酸钠注射液可配伍.结论 CEF在偏酸性条件下较稳定,而在偏碱性条件下不稳定.

  • 妊娠期智齿冠周炎的中药治疗

    作者:阳金楚;李映荷;余松

    目的 探讨中药治疗妊娠期智齿冠周炎的临床疗效.方法 将60例妊娠期智齿冠周炎患者按不同治疗方法分为常规治疗组28例和中药治疗组32例.2组患者均采用0.9%氯化钠注射液行阻生牙冠周和盲袋的冲洗,并于牙龈盲袋内置人碘甘油.在此基础上,常规治疗组采用0.9%氯化钠注射液含漱,同时给予头孢西丁钠治疗.中药治疗组采用自拟中药含漱汤加减及自拟冠周清解汤加减治疗.3d为1疗程,症状明显好转后停药.结果 中药治疗组患者总有效率、治疗时间与常规治疗组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 采用中药治疗妊娠期智齿冠周炎有较好的疗效,是一种治疗妊娠期智齿冠周炎的较理想的方法.

  • 头孢西丁钠治疗肝硬化合并自发性腹膜炎60例临床疗效观察

    作者:张艳

    选取我院2012年2月2013年11月收治的119例肝硬化合并自发性腹膜炎患者。分为临床组60例和参照组59例。临床组采用头孢西丁钠进行治疗,参照组采用环丙沙星进行治疗,对比两组疗效及不良反应情况。结果临床组总有效率为76.67%,显著高于参照组的52.54%。两组无严重不良反应。肝硬化合并自发性腹膜炎应用头孢西丁钠效果显著。

  • 复元活血汤预防痔手术后并发症40例

    作者:易满

    目的:观察复元活血汤预防于痔手术后(术后)并发症的临床疗效.方法:将80例患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组采用术后常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复元活血汤,观察两组患者术后并发症的发生情况.结果:术后7d治疗组出现疼痛、出血、排便困难、肛周水肿等共7例,并发症发生率为17.5%,对照组并发症发生率为35.0%,两组患者并发症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复元活血汤应用于痔术后,能有效降低术后并发症的发生率.

  • 头孢西丁钠致过敏性休克的临床分析

    作者:刘琴

    目的 探讨头孢西丁钠致过敏性休克的临床特点和用药方法.方法 选取2006年10月至2010年10月20例因静脉滴注头孢西丁钠致过敏性休克患者为研究对象,对其临床资料进行调查统计后,回顾性分析头孢西丁钠致过敏性休克的临床特点和用药方法.结果 经及时的救护处理后,头孢西丁钠过敏性休克患者的临床症状是可以治愈的,患者生命体征平稳,继续治疗后均康复出院.结论 头孢西丁钠应用于患者时须慎用,用药前务必仔细询问患者以往药物过敏史,一旦发生不良反应要立即停药,同时对症采取救护措施.

  • 头孢西丁钠不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性的比较

    作者:邵燕;童雪霞;吴建明;杨金婧;徐灵;董成林

    目的 比较头孢西丁钠2组不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性(SBA),研究SBA的测定在评价抗菌药物给药方案中的应用价值.方法 收集头孢西丁钠1日3次规范用药组(实验组:1.0g,q8h)患者33例和1日1次用药组(对照组:2.0 g,q24 h)患者30例,比较2组患者对质控菌株金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的峰时和谷时SBA效价.结果 实验组患者对2种质控菌株SBA峰值均为1∶4~1∶32,谷值均为<1∶1~1∶4;对照组患者对2种质控菌株的SBA峰值均为1∶8~1∶64,谷值均<1∶1.增加给药间隔时间会降低谷时SBA效价.2种质控菌株的对照组峰时SBA均高于实验组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 实验组能保证理想的峰时和谷时SBA,对照组易造成峰时药物过量,用药间隔时间过长导致谷时SBA过低影响疗效.SBA测定可作为抗菌药物给药方案评价的重要依据.

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